Cíle: zhodnotili Jsme naše zkušenosti s pacienty, kteří měli biochemické a histologické rysy primární biliární cirhóza v nepřítomnosti antimitochondriální protilátky (AMA), aby lépe pochopit, tato varianta syndromu. metody

: v období mezi lety 1976 až 1992 bylo na klinice Mayo pozorováno 597 pacientů s klinickými a histologickými rysy primární biliární cirhózy. Pětatřicátník (5.,8%) z těchto pacientů bylo negativní na antimitochondriální protilátku a mělo normální cholangiografické studie. Záznamy těchto pacientů byly pro tuto studii přezkoumány.

výsledky: mezi oběma skupinami nebyl zjištěn žádný rozdíl ve vztahu k věku, pohlaví nebo biochemickým rysům. Hladiny IgM a gama-globulinu byly vyšší u pacientů pozitivních na antimitochondriální protilátky než u pacientů negativních na antimitochondriální protilátky. Co je důležitější, 96% AMA negativních pacientů, kteří by mohli být testovány byly pozitivní antinukleární protilátky nebo anti-hladký sval protilátky., Tyto testy byli pozitivní v 56% antimitochondriální protilátky-pozitivní skupině (p < 0.05). Odpověď pět z těchto pacientů, aby ursodeoxycholová kyselina se objevil srovnatelné reakce vidět v antimitochondriální protilátky-pozitivní pacienty.

Závěry: u Pacientů s histologické rysy primární biliární cirhóza, zda antimitochondriální protilátky pozitivní nebo negativní, jsou zcela srovnatelné s ohledem na klinické a biochemické vlastnosti., Jiné autoprotilátky, jako jsou antinukleární nebo protilátky proti hladkému svalstvu, jsou častější ve skupině negativní na antimitochondriální protilátky. Tyto dvě podmínky by mohly být součástí spektra, které bylo nazváno „autoimunitní cholangitida“ a který je charakterizován chronickou cholestázou, histologické rysy chronické nonsuppurative destruktivní cholangitida, a přítomnost jakýchkoli různých sérových autoprotilátek.