Actos Nežádoucí Účinky

Actos Nežádoucí Účinky

Actos (pioglitazon) je antidiabetické léky používané k léčbě Typu 2 diabetes., Actos je členem třídy antidiabetických léků thiazolidinu, které působí na léčbu diabetu 2.typu zvýšením citlivosti na inzulín a snížením skladování glukózy v játrech. Protože to, jak Actos funguje k léčbě diabetu, může způsobit řadu vedlejších účinků, z nichž některé mohou být závažné nebo dokonce život ohrožující. Závažné nežádoucí účinky přípravku Actos mohou zahrnovat rakovinu močového měchýře, slepotu, zlomeniny kostí, laktátovou acidózu, selhání ledvin a městnavé srdeční selhání.

po jeho schválení USA., Food and Drug Administration (FDA) vyžaduje přísnější varování, které mají být přidány na předepisování informací a vydala „black box varování“ jak pro Actos a podobné léky, Avandia. Oba léky byly v několika zemích omezeny nebo odvolány kvůli obavám z toxicity a závažných nežádoucích účinků.

časté nežádoucí účinky Actos

všechny léky představují riziko některých vedlejších účinků. Většina vedlejších účinků Actos může být nejvíce obtěžující při zahájení léčby nebo zvýšení množství dávek a některé mohou časem zmizet., V ostatních případech mohou být nežádoucí účinky závažné nebo život ohrožující.

Časté nežádoucí účinky patří:

mezi nejběžnější vedlejší účinky přípravku Actos jsou mírné až středně závažné, může být horší, při vyšších dávkách nebo v určitých obdobích dne, a může jít pryč s časem.,

• Hypoglykémie
• Edém
• Nohu, Ruku, Zpět nebo Bolesti na Hrudi
• Hlava
• Bolesti Svalů
• Závratě
• zánět vedlejších nosních Dutin a Hltanu
• přibývání na Váze
• Nadýmání nebo Plynatosti
• Průjem
• Nízká hladina Krevního Cukru

Pokud se příznaky objeví náhle nebo se stane obtěžující, oni by měly být oznámeny do zdravotní péče poskytovatele hned.

závažné nežádoucí účinky a komplikace přípravku Actos

závažné nežádoucí účinky jsou ty, které mohou být lékařsky významné a mohou způsobit fyzickou újmu., V některých případech může Actos způsobit závažné nežádoucí účinky, které vedou k trvalému zranění nebo mohou být život ohrožující.

Závažné nežádoucí účinky Actos mohou zahrnovat:

• Městnavé srdeční selhání
• Laktátové acidózy a selhání ledvin
• zlomeniny Kostí
• rakovina močového Měchýře
• Makulární edém a ztráta zraku
• poškození Jater
• Nečekané ovulace
• lékové interakce

Actos Městnavé Selhání Srdce

Actos bylo prokázáno, že způsobit nebo zvýšit riziko srdečního selhání, zvláště u těch, kteří mají preexistující srdeční onemocnění., Zvýšené riziko srdečního selhání po podání přípravku Actos může být zhoršeno jinými účinky léků, jako je zadržování vody a náhlý přírůstek hmotnosti související s edémem.

když se tělo nedokáže zbavit přebytečné vody, je větší zátěž kladena na srdce a ledviny. Voda se může shromažďovat v plicích a prostorech periferní tělní dutiny. Městnavé srdeční selhání se může stát lékařskou pohotovostí.

V červnu roku 2007, FDA vyžaduje výrobce Actos zahrnout black-box varování o zvýšené riziko srdečního selhání, zhoršení nebo vývoje., Black-box je závažné varování vytištěné v horní části předepisování informací, které mají upozornit na závažné vedlejší účinky, které mohou představovat léky.

varování černé skříňky o předepisování informací pro actos varuje lékaře, že lék může způsobit nebo zhoršit srdeční selhání a že někteří pacienti s určitými srdečními stavy by neměli užívat léky.,

Příznaky srdečního selhání mohou zahrnovat:

• zadržování Tekutin (edém)
• Náhlé přibývání na váze
• Bolestivé nebo obtížné dýchání (dušnost)
• Extrémní únava nebo nedostatek energie (únava)
• Neobvyklé otoky břicha nebo nohy

v Průběhu času, nebo v závažných případech, městnavé srdeční selhání může vést k infarktu. Příznaky srdečního záchvatu by měly být považovány za lékařskou pohotovost.

Actos laktátová acidóza

Actos může zvýšit pravděpodobnost vzniku laktátové acidózy., Laktátová acidóza je zdravotní stav, při kterém se pH krve nebezpečně snižuje v důsledku nahromadění kyseliny mléčné. I když je to vzácné, u některých pacientů může být fatální. Diabetici jsou vyšší než normální riziko vzniku laktátové acidózy a Actos může toto riziko zvýšit.,

Příznaky laktátové acidózy mohou zahrnovat:

• Nevolnost, zvracení
• Únava, únava, ztráta vědomí
• bolesti Břicha, bolesti svalů

Starších pacientů a u pacientů s jaterní nebo ledvinovou nedostatečností může být na vyšší riziko laktátové acidózy, a měly by být pečlivě sledovány lékařem. Příznaky laktátové acidózy se mohou lišit a mohou se časem zhoršovat a měly by být okamžitě hlášeny poskytovateli zdravotní péče.

rakovina močového měchýře Actos

Actos byla spojena se zvýšeným rizikem rakoviny močového měchýře., Studie na zvířatech provedené před schválením léku pro lidské použití ukázaly, že samci potkanů zaznamenali vyšší míru tvorby nádoru močového měchýře po podání přípravku Actos. To bylo potvrzeno ve studiích prováděných Takeda, výrobce Actos, ve kterém dvě studie provedené během tříletého období, vykazovaly vyšší výskyt rakoviny močového měchýře, když ve srovnání s jinými léky.

jakmile byly výsledky těchto studií k dispozici, FDA vyžadovala, aby Takeda provedla 10letou bezpečnostní studii zkoumající zvýšené riziko rakoviny močového měchýře., Pětileté průběžné výsledky způsobily, že FDA vyžadovala, aby Takeda přidal varování týkající se rizika rakoviny močového měchýře, aby Actos předepisoval informace.

konečné výsledky 10leté studie potvrdily spojení a ukázaly, že riziko rakoviny močového měchýře může být trojnásobné, pokud je přípravek Actos používán déle než pět let. Příznaky rakoviny močového měchýře mohou být podobné jako u jiných stavů močového měchýře, ale neměly by být ignorovány. Některé možnosti životního stylu, zdravotní stavy a rodinná anamnéza mohou zvýšit šanci na rozvoj rakoviny močového měchýře.,

Příznaky rakoviny močového měchýře mohou zahrnovat:

• Bolestivé močení
• Zvýšené nutkání na močení
• Krev v moči
• Náhlé nebo neobvyklé bolesti zad

Actos rakoviny močového měchýře může mít vliv více než deset tisíc pacientů, z nichž mnozí podali žaloby proti Takeda Pharmaceuticals.

zlomeniny kostí Actos

Actos může zvýšit riziko zlomeniny kostí, zejména u žen, ale také u některých mužů. Dlouhodobé studie ukazují, že riziko může být až třikrát vyšší než u pacientů, kteří neužívali léky., Actos související zlomeniny, může dojít v důsledku ztráty kostní hmoty způsobené aktivaci některých receptory, což vede k zpomalila tvorbu kostní tkáně. Většina zlomeniny se objevují po dobu nejméně jednoho roku Actos léčby a nejčastěji se vyskytují v dolní části nohy, ruce nebo boky.

Pacienti, kteří užívají léky, by měli mít pravidelné fyzické zkoušky, včetně zkontrolujte, zda pro hustotu kostí a jiných opatření, které ukazují zvýšené riziko zlomenin.

Actos makulární edém

Actos použití bylo spojeno se zvýšeným rizikem makulárního edému, který může přispět k oslepnutí., Makulární edém je otok nebo tekutina, která se shromažďuje v zadní části oka nebo sítnice, což může mít za následek rozmazané vidění. V průběhu času se u pacientů s makulárním edémem mohou vyvinout trvalé změny vidění v důsledku poškození sítnice.

diabetici mají vyšší riziko slepoty než diabetici bez diabetu. Pacienti s diabetem by měli mít pravidelné oční vyšetření ke kontrole makulárního edému a poškození sítnice. Pacienti užívající Actos by měli hlásit užívání léků svému oftalmologovi a okamžitě navštívit lékaře, pokud dojde k náhlým změnám vidění.,

Actos onemocnění ledvin

Actos může také představovat zvláštní riziko pro zdraví ledvin. Přímou souvislost mezi zhoršila riziko onemocnění ledvin nebyla plně prokázána, ale studie, zveřejněné v lékařském časopise PLoS One ukázala, že osm procent studie u pacientů užívajících Actos rozvinuté chronické onemocnění ledvin, i když byl lék podáván v nízkých dávkách a používá se pro méně než jeden rok. Další nežádoucí účinky přípravku Actos včetně edému a srdečního selhání mohou také způsobit další zátěž ledvin, což přispívá k onemocnění ledvin.,

pacienti s diabetem mají vyšší než normální riziko onemocnění ledvin a měli by pravidelně testovat funkci ledvin. Pacienti užívající Actos by měli okamžitě oznámit lékaři jakékoli příznaky problémů s ledvinami nebo močovým měchýřem, jako je neschopnost produkovat moč nebo neočekávané otoky.

Actos onemocnění jater

u pacientů léčených přípravkem Actos bylo hlášeno několik případů selhání jater. Zprávy zahrnují případy nefatálního i fatálního poškození jater u pacientů užívajících Actos., Přímá příčina nebyla stanovena, ale je známo, že Actos může ovlivnit metabolismus jater jiných léků, což prokazuje možnou souvislost.

Actos by měl být používán s opatrností pouze u těch, kteří mají mírné poškození jater a nedoporučuje se u pacientů s pokročilejším onemocněním jater. Příznaky jater, jako je žloutenka nebo žloutnutí kůže a bílých očí, tmavá moč, světle zbarvené výkaly nebo neobvyklá bolest břicha, by měly být hlášeny lékaři.,

Actos ovulace

Actos a podobné léky mohou způsobit ovulaci u žen, které mají stav známý jako premenopauzální anovulace. Tyto ženy mohou mít zvýšené riziko otěhotnění při užívání přípravku Actos. Četnost tohoto vedlejšího účinku nebyla dobře studována a doporučuje se adekvátní antikoncepce u všech žen v dětském věku.

Actos lékové interakce

Actos, stejně jako mnoho jiných léků může způsobit interakce s jinými léky. Tyto interakce mohou zahrnovat léky, které jsou převzaty z přepážky., Lékové interakce mohou být někdy závažné nebo dokonce život ohrožující.,f hypertenze a arytmie

Pacienti by měli diskutovat o všech svých zdravotních podmínek a léků, které jsou užívány s svého lékaře a lékárníka.,

bez ohledu na tvrzení týkající se tohoto přípravku zůstává lék/zdravotnický prostředek schválen americkým FDA.