forme posologique: comprimé
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 24 août 2020.
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Avertissement: Ce médicament n’a pas été trouvé par la FDA pour être sûr et efficace, et cet étiquetage n’a pas été approuvé par la FDA. Pour plus d’informations sur les médicaments non approuvés, Cliquez ici.,bfe0ed »>
Other ingredients: Calcium phosphate, cellulose, croscarmellose sodium, FD&C red #40, hypromellose, magnesium stearate, mineral oil, polyethylene glycol, sodium starch glycolate, stearic acid (veg., grade), talc et dioxyde de titane.
formule: chaque comprimé contient 200 mg de sulfate ferreux USP séché (65 mg de fer élémentaire), ce qui équivaut à 325 mg de sulfate ferreux USP.
comprimés de Sulfate ferreux Dosage et Administration
Mode d’emploi: adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé par jour comme complément alimentaire, de préférence avec un repas ou selon les directives d’un médecin. Ne pas dépasser 2 comprimés par période de 24 heures. Pas fréquente ou prolongée, sauf sur l’avis d’un médecin. Ne pas donner aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas dépasser la dose recommandée.,
attention: étant donné que les produits à base de fer par voie orale interfèrent avec l’absorption de certains antibiotiques, ces produits ne doivent pas être pris dans les deux heures qui suivent. Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous prenez des médicaments, consultez votre médecin avant utilisation. Cessez l’utilisation et consultez votre médecin en cas d’effets indésirables.
comment les comprimés de Sulfate ferreux sont – ils fournis
stockage et manipulation
conserver à 20° – 25°C (68° – 77°F); Excursions autorisées à 15° – 30°C (59° – 86°F), voir température ambiante contrôlée par L’USP. Conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Conserver le récipient bien fermé.,
inviolable: ne pas utiliser si le joint sous le capuchon est cassé ou manquant.
Fabriqué pour:
Boca Pharmacal, LLC
Coral Springs, FL 33065
Rev.09/13
Avertissement: Le surdosage accidentel de produits contenant du fer est l’une des principales causes d’empoisonnement mortel chez les enfants de moins de 6 ans. Garder ce produit hors de la portée des enfants. En cas de surdosage accidentel, appelez immédiatement un médecin ou un CENTRE ANTIPOISON.
étiquette de L’emballage.,1bdba21″>
Inactive Ingredients | |||
Ingredient Name | Strength | ||
TALC | |||
TITANIUM DIOXIDE | |||
HYPROMELLOSES | |||
MAGNESIUM STEARATE | |||
POLYETHYLENE GLYCOLS | |||
MINERAL OIL | |||
CALCIUM PHOSPHATE | |||
CROSCARMELLOSE SODIUM | |||
FD&C RED NO.,td>Marketing Category | Application Number or Monograph Citation | Marketing Start Date | Marketing End Date |
UNAPPROVED DRUG OTHER | 09/14/2010 | 06/30/2018 |
Labeler – Boca Pharmacal, LLC (170266089)
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Operations |
Pharbest Pharmaceuticals, Inc., | 557054835 | FABRICATION(64376-809) |
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