Ciprofloxacine (Français)

ciprofloxacine

comprimés, solution injectable

forme pharmaceutique et FORMULATION:

chaque comprimé contient:

ciprofloxacine……………………………………………….. 250 et 500 mg

chaque 100 ml de solution injectable contiennent:

ciprofloxacine………………………………………………………… 200 mg

– indications thérapeutiques:

infections ORL: Otite moyenne, la sinusite, etc.,infections respiratoires: bronchopneumonie, pneumonie lobaire, bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique, bronchectasie et empyème.

infections génito-urinaires: urétrite compliquée et non compliquée, cystite, annexite, pyélonéphrite, prostatite, épididymite et gonorrhée.

infections gastro-intestinales: entérite.

infections ostéoarticulaires: ostéomyélite, arthrite septique.

infections de la peau et des tissus mous: ulcères infectés et brûlures infectées.

infections systémiques sévères: septicémie, bactériémie, péritonite.,

infections des voies biliaires: cholangite, cholécystite, empyème de la vésicule biliaire.

infections intra-abdominales: péritonite, abcès intra-abdominaux.

infections pelviennes: salpingite, endométrite.

contre-indications:

hypersensibilité à la ciprofloxacine et/ou avez des antécédents d’hypersensibilité aux quinolones.

précautions générales: maintenir la surveillance clinique chez les patients présentant un déficit en glucose 6-phosphatodeshydrogénase (risque d’anémie hémolytique), les patients ayant des antécédents d’épilepsie et/ou de démence.,

réduire la dose chez les patients insuffisants rénaux et les patients âgés.

restrictions d’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement:

Catégorie de risque C: Les études expérimentales chez l’animal n’ont pas enregistré d’effets tératogènes, bien qu’une arthropathie ait été observée chez des animaux immatures. La ciprofloxacine traverse le placenta humain. Des études adéquates et bien contrôlées chez l’homme n’ont pas été menées. L’utilisation de la ciprofloxacine n’est acceptée qu’en l’absence d’alternatives thérapeutiques plus sûres.,

lactation: la ciprofloxacine est excrétée avec le lait maternel. Aucun effet indésirable n’a été rapporté chez le nourrisson, cependant, il existe un risque d’arthropathie et d’autres effets toxiques importants chez le nourrisson. Il est recommandé d’arrêter l’allaitement et de le reprendre 48 heures après la fin du traitement ou d’éviter l’administration de ciprofloxacine.

effets secondaires et indésirables:

la ciprofloxacine est généralement bien tolérée, les effets indésirables les plus fréquents sont: nausées, diarrhée, vomissements, inconfort abdominal, maux de tête, nervosité et éruption cutanée.,

médicaments et autres interactions:

aliments: la Co-administration de dérivés de lait ou de quinolone tels que la ciprofloxacine par voie orale n’est pas recommandée, en raison d’une diminution de l’absorption du médicament, d’une biodisponibilité réduite, en raison de la formation possible de chélates peu solubles avec le calcium.

antiacides: il y a eu une diminution des taux plasmatiques de quinolone, il est recommandé d’espacer l’administration de 2 ou 3 heures.,

anticoagulants (warfarine): une augmentation du temps de prothrombine (41%) a été enregistrée avec un risque de saignement, en raison d’une inhibition possible du métabolisme hépatique de l’anticoagulant.

anti-inflammatoires non stéroïdiens (acide méfénamique, indométhacine, naproxène): une potentialisation de la toxicité de la ciprofloxacine a été rapportée, avec neurotoxicité et convulsions.,

agents antinéoplasiques (cyclophosphamide, cisplatine, cytarabine, doxorubicine, mitoxantrone, vincristine): des taux réduits (50%) de ciprofloxacine ont été rapportés en raison d’une absorption réduite due à un effet cytotoxique sur l’épithélium digestif.

cyclosporine: augmente sa toxicité, par inhibition de son métabolisme hépatique.

cimétidine: potentialisation possible et / ou augmentation de la toxicité par inhibition de son métabolisme hépatique.,

diazépam: une augmentation de la surface sous la courbe (50%) et une diminution de la clairance (37%) du diazépam ont été rapportées, en raison d’une inhibition du métabolisme hépatique.

phénytoïne: une augmentation des taux plasmatiques de phénytoïne a été rapportée avec une potentialisation possible de son action et de sa toxicité par inhibition de son métabolisme hépatique.

Foscarnet: une potentialisation potentielle de la toxicité de la quinolone a été rapportée, avec l’apparition de convulsions. Le mécanisme n’est pas connu.,

métoprolol: une augmentation des concentrations de métoprolol a été rapportée, en raison d’une inhibition de son métabolisme.

pyridostigmine: une aggravation a été rapportée chez les patients atteints de myasthénie grave, due à un antagonisme au niveau du blocage neuromusculaire.

sels de fer: une diminution des taux plasmatiques de ciprofloxacine a été rapportée, avec une inhibition possible de son effet, par la formation de chélates non résorbables insolubles.

quinidine: une augmentation de son action et / ou de sa toxicité a été rapportée, en raison de l’inhibition de son métabolisme hépatique.,

sucralfate: une diminution de l’absorption orale de la ciprofloxacine a été rapportée, avec une inhibition possible de son effet, par la formation de complexes insolubles non résorbables.

Il est conseillé d’espacer l’administration de 2 ou 3 heures.

théophylline: une augmentation des taux plasmatiques de théophylline a été rapportée, avec potentialisation possible de la toxicité, par inhibition du métabolisme hépatique.,

précautions contre les effets cancérigènes, mutagènes, tératogènes et sur la fertilité:

la ciprofloxacine ne produit pas d’effets cancérigènes, mutagènes, tératogènes ou sur la fertilité.

dose et voie D’Administration:

Par voie orale.

la plupart des infections répondent à une dose de 250 mg toutes les 12 heures. En cas d’infections graves, utilisez des doses allant jusqu’à 750 mg toutes les
12 heures, lorsque l’image infectieuse donne une dose normale.

évaluez indépendamment chaque patient.

l’injection.,

est administré sous forme de perfusion intraveineuse pour passer en 30 à 60 Minutes. Infections ostéoarticulaires, pneumonie, infections des tissus mous et autres infections, 400 mg deux fois par jour par voie intraveineuse.

infections des voies urinaires: 200 à 400 mg deux fois par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 48 à 72 heures après la disparition des symptômes. Pour la plupart des infections, la durée recommandée du traitement est de 7 à 14 jours et de 2 mois pour l’ostéomyélite.,

manifestations et gestion du surdosage ou de la prise accidentelle: des mesures générales telles que l’induction de vomissements ou un lavage gastrique sont recommandées pour éliminer le médicament non absorbé.

l’administration de charbon actif empêchera l’absorption de la ciprofloxacine présente dans la lumière du tube digestif.

recommandations de conservation:

conserver à une température ambiante ne dépassant pas 30°C et dans un endroit sec.

légendes protectrices:

ce médicament est destiné à un usage délicat.
sa vente nécessite une prescription médicale.,
ne le laissez pas à la portée des enfants.

nom et adresse du laboratoire:

Voir présentation (s).

présentation ou de présentation: