qu’est-ce que le dépistage néonatal?

Le dépistage néonatal est un service de santé publique de l’état qui atteint chacun des près de 4 millions de bébés nés aux États-Unis chaque année. Il garantit que tous les bébés sont dépistés pour certaines conditions graves à la naissance, et pour les bébés atteints de ces conditions, il permet aux médecins de commencer le traitement avant que certains des effets nocifs ne se produisent.,

Le dépistage néonatal est effectué peu de temps après la naissance de votre bébé et, dans la plupart des cas, pendant que vous êtes encore à l’hôpital. Il suffit de quelques gouttes de sang et un simple test d’audition. Pour en savoir plus sur le processus de test, consultez la section À quoi S’attendre.

Le dépistage néonatal a commencé dans les années 1960 lorsque le scientifique Robert Guthrie, MD, PhD, a mis au point un test sanguin qui pourrait détecter si les nouveau-nés avaient le trouble métabolique, la phénylcétonurie (PCU). Depuis lors, les scientifiques ont développé plus de tests pour dépister les nouveau-nés pour une variété de conditions sévères., Des tests de dépistage sont actuellement disponibles pour plus de 60 troubles. Cependant, il existe une variabilité dans le nombre et les types de conditions trouvées sur le panel de dépistage néonatal de chaque État, qui est déterminé par chaque département de santé publique de l’état.

Le dépistage, en général, est un service de santé publique conçu pour identifier les personnes dans une population qui peuvent être à un risque accru d’une certaine maladie. Étant donné que le test est effectué avant qu’une personne ne présente des symptômes observables, il permet d’identifier et de traiter une condition avant qu’un problème ne se produise., Un test de dépistage ne peut pas confirmer ou exclure une condition particulière. Autrement dit, Le dépistage néonatal n’est pas un test diagnostique. Il identifie les personnes qui peuvent avoir la condition afin que des tests de suivi définitifs puissent être offerts pour déterminer si la condition est vraiment présente. Visitez notre page Résultats des tests pour plus d’informations.

faits clés

  • Les conditions pour lesquelles les nouveau-nés sont dépistés diffèrent dans chaque État.
  • La plupart des États dépister 29 des 35 conditions recommandées par le Comité consultatif sur les troubles héréditaires chez les nouveau-nés et les enfants., Bien que ces conditions soient rares, chaque année, plus de 5 000 bébés sont identifiés avec une condition de dépistage néonatal.
  • Le dépistage néonatal comporte trois volets. Un bâton de talon pour recueillir un petit échantillon de sang, une oxymétrie de pouls pour regarder la quantité d’oxygène dans le sang du bébé et un écran auditif.
  • Le test sanguin est généralement effectué lorsqu’un bébé a entre 24 et 48 heures. Ce moment est important car certaines conditions peuvent passer inaperçues si l’échantillon de sang est prélevé avant l’âge de 24 heures.
  • Le dépistage néonatal ne confirme pas qu’un bébé a une maladie., Si un dépistage positif est détecté, les parents en seront informés immédiatement et des tests de suivi seront effectués.
  • tous les bébés nés aux États-Unis seront dépistés à moins qu’un parent décide de se retirer pour des raisons religieuses.

Foire Aux Questions

Q: mon infirmière a dit que mon bébé avait besoin d’un test de PCU. Un test de PCU est-il le même que le dépistage néonatal?

R: Oui. Certains professionnels de la santé utiliseront le terme test de PCU comme synonyme de dépistage néonatal. Le terme test de PCU peut être trompeur., Chaque État dépiste la phénylcétonurie (PCU), un trouble métabolique rare, mais ils dépistent également de nombreuses autres conditions. Pour savoir quelles conditions sont incluses dans le programme de dépistage néonatal de votre état, visitez cette page.

Q: le dépistage néonatal sanguin test de mal à mon bébé? R: la plupart des bébés éprouvent un bref inconfort du talon, mais il guérit rapidement et ne laisse aucune cicatrice. Les suggestions suivantes peuvent aider à rendre l’expérience de dépistage plus confortable pour vous et votre bébé:
1., Infirmière/nourrir le bébé avant et/ou après la procédure.
2. Tenez le bébé pendant la procédure.
3. Assurez-vous que le bébé est chaud et confortable pendant la procédure.
des études montrent que lorsque les mères ou les professionnels de la santé réconfortent les bébés pendant le bâton du talon, les bébés sont moins susceptibles de pleurer.

Q: Pourquoi les bébés testés à la naissance? R: la plupart des bébés naissent en bonne santé. Cependant, certains nourrissons ont une maladie grave même s’ils ressemblent et agissent comme tous les nouveau-nés., Ces bébés proviennent généralement de familles sans antécédents de maladie. Le dépistage néonatal permet aux professionnels de la santé d’identifier et de traiter certaines affections avant qu’elles ne rendent un bébé malade. La plupart des bébés atteints de ces maladies qui sont identifiés à la naissance et traités tôt sont capables de grandir en bonne santé avec un développement normal.

Q: les parents ont-ils à demander pour le dépistage? R: Non – c’est une procédure normale à l’hôpital pour dépister chaque bébé, que le parent le demande ou non et que les parents aient une assurance maladie., Le test de dépistage est normalement inclus dans les formulaires pour les procédures médicales standard dont le nouveau-né peut avoir besoin après la naissance. Les Parents signent ce formulaire à leur arrivée à l’hôpital pour la naissance de leur bébé. Tous les États exigent que le dépistage soit effectué sur les nouveau-nés, mais la plupart permettront aux parents de refuser à des fins religieuses. Toute décision de refuser ou de refuser les tests doit d’abord être discutée avec un professionnel de la santé, car le dépistage néonatal est conçu pour protéger la santé du bébé.

Q: Comment sont les coûts de dépistage couvert?, R: Les coûts des tests de dépistage néonatal varient d’un État à l’autre, car chaque État finance ses programmes de dépistage néonatal de différentes manières. La plupart des États perçoivent des frais pour le dépistage, mais l’assurance maladie ou d’autres programmes couvrent souvent tout ou partie de celui-ci. Les bébés recevront un dépistage néonatal quel que soit leur statut d’assurance maladie. Pour plus d’informations sur le coût du dépistage néonatal dans votre état, contactez le coordinateur du dépistage néonatal de votre état. Trouvez les coordonnées de votre coordinateur d’état en recherchant votre état ici.

Aujourd’hui, chaque bébé peut être examiné.,

chaque année, plus de 5 000 bébés naissent avec l’une des conditions incluses dans les panels de dépistage néonatal de l’état. La plupart de ces nourrissons semblent en parfaite santé à la naissance et proviennent de familles sans antécédents du trouble. Malheureusement, une fois que les symptômes apparaissent, ils sont souvent irréversibles, entraînant de graves problèmes de santé et de développement, voire la mort. Chaque bébé né aux États-Unis est tenu par la loi de subir un dépistage néonatal avant de quitter l’hôpital, car c’est le seul moyen de savoir si un nourrisson apparemment en bonne santé a l’une de ces conditions rares, mais graves., La plupart des bébés touchés identifiés par Le dépistage néonatal qui reçoivent un traitement précoce grandissent en bonne santé avec un développement normal.

pour plus d’informations sur la procédure de dépistage néonatal et à quoi s’attendre à l’hôpital, consultez la section Procédures de dépistage.