fibrose pulmonar (PF) é uma forma de doença pulmonar intersticial que causa cicatrizes nos pulmões. Existem mais de 200 tipos diferentes de FP e na maioria dos casos, não há uma causa conhecida.

aqui está uma olhada em algumas das diferentes categorias de PF.

fibrose pulmonar idiopática (IPF)

O tipo mais comum de FP é IPF, que significa fibrose pulmonar idiopática. Isto significa que este tipo de FP não tem uma causa conhecida., Aproximadamente 50.000 novos casos de IPF são diagnosticados a cada ano. A maioria dos pacientes de IPF começa a notar sintomas entre as idades de 50 e 70 anos. É mais comum nos homens, mas o número de casos de IPF nas mulheres está aumentando.

PF de doenças

alguns casos de PF são causados por doenças auto-imunes como artrite reumatóide, esclerodermia ou síndrome de Sjögren. Certas infecções virais e a doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) são também factores de risco para a FP. A DGE é uma doença em que o ácido do estômago se volta para a garganta., Algumas pessoas que têm GERD podem respirar pequenas gotas de ácido de seus estômagos, o que pode ferir os pulmões.

PF familiar

PF familiar é muito raro. PF é considerado familiar quando dois ou mais membros da mesma família têm fibrose pulmonar idiopática (IPF) ou qualquer outra forma de pneumonia intersticial idiopática (IIP). Existem genes que foram ligados a PF, mas muito ainda é Desconhecido sobre este campo. Se alguém da sua família teve qualquer tipo de doença pulmonar intersticial, certifique-se de falar com o seu médico e um conselheiro genético sobre o seu risco.,

PF de Exposições

PF pode ser causado por exposição a matérias perigosas. Os exemplos incluem exposições profissionais como amianto ou sílica. Alguns casos de FP são causados pela respiração em excrementos de aves ou animais. Tratamentos de radiação e certos tipos de medicamentos podem causar FP. Fumar cigarro também aumenta o risco de uma pessoa desenvolver PF.