também conhecido como síndrome de cancro colorectal hereditário não-polipose (HNPCC), a síndrome de Lynch foi descrita pela primeira vez há mais de 100 anos. É a mais comum das síndromes hereditárias reconhecidas do cólon e do câncer rectal.muitos doentes com cancro do cólon ou rectal não apresentam sintomas nas fases iniciais da doença. Os sintomas podem não aparecer até que a doença tenha progredido para um estágio avançado. O rastreio de rotina e a compreensão dos factores de risco ajudarão a proteger a sua saúde.,os sintomas do cancro do cólon e do cancro rectal são semelhantes aos sintomas de outras doenças do cólon. Os sintomas mais comuns incluem o seguinte:

  • Sangrenta fezes
  • Inexplicáveis diarréia
  • Um longo período de prisão de ventre
  • cólicas Abdominais
  • Diminuir tamanho ou calibre das fezes
  • Gás dor, inchaço, plenitude
  • perda de peso Inexplicada
  • Letargia e vômitos

Se você tiver estes sintomas, consulte o seu médico para um diagnóstico apropriado.,o diagnóstico da síndrome de Lynch é crucial para a detecção precoce e tratamento de cancros do cólon e rectal. A sua programação para exames regulares depende da sua família e do seu histórico médico.os indivíduos em risco de síndrome de Lynch têm uma história familiar de duas gerações sucessivas de cancro do cólon ou rectal. Ou têm pelo menos uma geração com cancro do cólon ou rectal e uma geração com pólipos.homens e mulheres em risco precisam de um exame ao cólon. As mulheres também devem ter exames endometriais e ováricos anuais., O seu médico irá trabalhar consigo para determinar as orientações específicas do seu exame.os procedimentos diagnósticos para a síndrome de Lynch incluem o seguinte: teste genético

mutações, ou alterações, em um de cinco genes diferentes são responsáveis pela maioria dos casos de síndrome de Lynch. Se você tem um histórico familiar de síndrome de Lynch, você pode ter um teste genético para determinar se você está em risco de desenvolver câncer.um teste genético é realizado através da obtenção de uma pequena amostra de sangue., Se o seu teste confirmar que tem a mutação genética, deve marcar colonoscopias anuais e fazer exames regulares. Se você não tem a mutação, você pode evitar exames desnecessários.

os testes de instabilidade de Microssatelite e os testes de imunohistoquímica

os testes de instabilidade de Microssatelite e os testes de imunohistoquímica são usados como um teste de rastreio para ver como é provável que o seu cancro tenha sido causado por um dos genes da síndrome de Lynch. Se o seu teste foi positivo, então o cancro pode ser devido a uma mutação genética, e você pode prosseguir o teste de sangue genético.,a colonoscopia é o método preferido para diagnosticar a síndrome de Lynch. É a melhor maneira de detectar pólipos ou câncer e permite que o seu médico para ver todo o intestino. Seu cólon deve estar livre de fezes para permitir boa visibilidade. As preparações podem incluir uma dieta líquida, um clister e laxantes. Os doentes estão sedados antes do procedimento.

durante uma colonoscopia:

  • o seu médico insere o colonoscópio através do recto e no ânus e intestino grosso para verificar a presença de cancro ou pólipos.,os fórceps de biópsia podem ser inseridos através do escopo para remover uma pequena amostra de tecido para análise posterior.
  • Se houver um pólipo, ele pode ser removido através do colonoscópio.pode sentir cãibras ou desconforto.

O tratamento com síndrome de Lynch

o seu tratamento irá depender dos resultados durante o exame. O seu médico pode ser capaz de remover os pólipos endoscopicamente, ou cirurgia pode ser recomendada. Saiba mais sobre o tratamento da síndrome de Lynch.