Estabelecer um ‘círculo de apoio” para o indivíduo com Síndrome de Angelman, bem como para os pais e/ou cuidadores. Isto pode incluir cuidadores, amigos, assistentes sociais, professores, profissionais de saúde, terapeutas e membros da família. A idéia é construir uma rede de suporte para o indivíduo e pais/cuidadores, de modo que à medida que o indivíduo cresce, há vários recursos para se aproveitar quando necessário., Por exemplo, pode significar algo tão simples como a necessidade de um bom cuidado de descanso enquanto o cuidador primário faz recados domésticos, ou algo tão complexo como organizar cuidados especiais quando viaja. Além disso, ter pessoas ao redor do indivíduo que se preocupam com o seu bem-estar e crescimento, vai percorrer um longo caminho para permitir que o indivíduo para atingir o seu potencial máximo através da infância, a adolescência, e até a idade adulta.,

Um pensamento final para transmitir, é que, enquanto uma pessoa pode nascer com uma perda da função de um gene UBE3A (o “Angelman gene”), ela ou ele é,

no entanto, que nasceu com milhares de outros totalmente funcional de genes. Isto, mais do que qualquer outra coisa, irá determinar “como será o seu filho”. Sim, um diagnóstico de síndrome de Angelman pode mudar a vida, mas muitos outros fatores irão influenciar o desenvolvimento e determinar a qualidade geral da experiência de vida., Acima de tudo, a variedade de experiências ambientais enriquecidas que permitem a aprendizagem, o crescimento e a realização.

A melhor coisa que qualquer pai pode fazer, é ser informado. Encontra um grande médico. Procure outros pais e junte-se a uma organização da síndrome de Angelman que melhor atenda aos seus valores. Tornar-se um advogado e apontar alto. Pequenos milagres acontecem todos os dias. Faz todo o sentido deixar a porta aberta para as experimentar.

(todos os indivíduos retratados neste artigo têm síndrome de Angelman.)