Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

neuromielite optica (NMO) é uma doença inflamatória e desmielinizante do sistema nervoso central. O OMN é caracterizado por ataques graves de neurite óptica e mielite transversa. ao contrário dos ataques associados à esclerose múltipla (MS), os ataques de NMO normalmente poupam o cérebro nos estágios iniciais. o espectro de NMO era tradicionalmente restrito aos nervos ópticos e à medula espinhal. No entanto, o médico da Clínica Mayo Vanda Lennon, M. D., Ph. D.,, descobriu um anticorpo que atinge aquaporin-4, o canal de água em astrócitos e é um biomarcador sensível e específico para NMO. Desde essa descoberta, uma categoria muito mais ampla chamada “NMO spectrum disorders” (NMOSD) evoluiu.

o que é o NMOSD?

NMOSD inclui doentes que são seropositivos para a aquaporina-4-IgG, mas que apresentam manifestações neurológicas mais diversas.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

para diferenciar entre NMO e esclerose múltipla.embora as alterações do espectro de NMO tenham características clínicas e radiológicas muito semelhantes às da EM, as doenças são tratadas de forma muito diferente.A maioria dos doentes com OMN, normalmente mulheres, são inicialmente diagnosticados de forma errada com EM

  • Enquanto o OMN é tratado por terapêutica imunossupressora, A Em é tratada por terapêutica imunomoduladora, o que pode piorar a OMN.

    • porque um diagnóstico precoce pode parar a deficiência.,ao contrário da em, A deficiência neurológica causada por distúrbios do espectro de NMO é baseada no número de ataques e não numa fase progressiva da doença.iniciar a terapêutica no início do curso para eliminar a recorrência de ataques irá minimizar a incapacidade do paciente.se não for tratado adequadamente, em 5 anos, 50% dos doentes com NMO perdem a visão funcional em pelo menos 1 olho ou não conseguem andar.que testes devo encomendar?,h>

    FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

    The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,quando devo encomendar um ensaio de ligação celular Aqp4-IgG vivo?, com um único episódio de neurite óptica ou curto lesões da espinal medula,

    Considerar a ordem

    • Área postrema síndrome: episódio que, de outro modo inexplicáveis soluços ou náuseas e vómitos
    • Agudo do tronco cerebral, síndrome de
    • Sintomático narcolepsia ou aguda diencephalic síndrome clínica com NMOSD-típico diencephalic ressonância magnética lesões
    • Sintomático cerebral, síndrome de NMOSD típicos de lesões cerebrais

    Uma História do Paciente

    Courtney usa seu violino para continuar a sua luta contra uma grave doença auto-imune