de Acordo com a Agência Internacional para Pesquisa sobre o Câncer, naftaleno é possivelmente carcinogênico para humanos (Grupo 2B), como não há evidência inadequada em humanos para a carcinogenicidade de naftaleno, no entanto, não há evidência suficiente em animais experimentais para a carcinogenicidade de naftaleno. A carcinogenicidade foi testada em ratos em ratinhos, através da administração intraperitoneal e subcutânea, de recém-nascidos e ratos adultos, evidenciando tumores., O IARC também descobriu que a toxicidade do naftaleno também tinha potencial para causar Cataratas em seres humanos, ratos, coelhos e ratinhos, no entanto, os testes foram considerados ineficientes para fundamentar um diagnóstico resultando em naftaleno como uma classificação potencial carcinogênica. Do mesmo modo, a agência química europeia classificou o naftaleno como Grupo C, um possível carcinógeno humano. Este estudo foi classificado devido à falta de evidência de que o naftaleno, por si só, causava propriedades cancerígenas nos ratos e ao contacto humano limitado com o naftaleno em ambientes industriais.,a hemólise ocorre quer através de defeitos de hemoglobina, tais como a formação de corpos de Heinz, quer através de defeitos de membro celular, especialmente aqueles com deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase e uma baixa tolerância ao stress oxidativo. Esta hemólise é geralmente acompanhada por efeitos neurológicos tais como vertigens, letargia e convulsões, geralmente causados por edema cerebral. Hemorragia Gastrointestinal também pode aparecer como um sintoma após a ingestão de naftalina, especialmente para aqueles que são mais jovens.,é pouco provável que a exposição aguda ao naftaleno cause toxicidade e deve ser ingerida, a menos que seja fornecido contacto prolongado ao longo da pele ou dos olhos. Após a ingestão de naftaleno com naftaleno, os sintomas de anemia hemolítica são apresentados e tratados normalmente através do uso de metileno azul e transfusões sanguíneas regulares, e os doentes são geralmente libertados após 6-10 dias, dependendo dos seus níveis de hemoglobina.verificou-se também que a exposição repetida ao naftaleno pode causar danos epiteliais nas vias aéreas, reparações aberrantes e inflamação., Observou-se um maior número de MAC-3-positivos peribronquiais e de células T CD3-positivas em todas as vias respiratórias, que apresentam inflamação aguda dentro das vias respiratórias.verificou-se também que os metabolitos Naftaleno de 1,2-hidroxinaftaleno são um mecanismo de lesão oxidativa do ADN no ser humano. Na presença da forma reduzida de nicotinamida adenina dinucleótido (NADH).A actividade prejudicial do ADN da actividade do 1,2-hidroxinaftaleno foi observada em níveis muito maiores., O 1,2-hidroxinaftaleno é reduzido em NADH para ser formado como parte do ciclo redox, resultando na aceleração dos danos ao DNA, no entanto, isso só é apresentado dentro de maior exposição prolongada ao naftaleno, valores que são irrealistas para qualquer indivíduo que não trabalha perto de um lugar onde ocorre a produção de naftaleno.biomarcadores de exposureEdit excessivo

1,2-di-Hidroxinaftaleno tem sido utilizado como biomarcador potencial de exposição excessiva aos níveis de naftaleno e foi testado em fumadores e expostos ao naftaleno entre a população activa., Após a recolha de amostras de urina de trabalhadores múltiplos, os valores médios de 1,2-di-Hidroxinaftaleno foram de 1012 microgramas por litro para os expostos ao naftaleno e de 8 microgramas por litro para os que se encontravam no grupo de controlo, indicando que é útil como biomarcador para a exposição no ser humano. Os resultados medianos para as concentrações de 1,2-di-Hidroxinaftaleno foram cerca de dez vezes a quantidade dos marcadores padrão de 1-naftol e 2-naftol na urina humana.