INTRODUÇÃO: a Mucosite induzida por medicamentos antineoplásicos é um aspecto importante, dose-limitante, e caro efeito colateral da terapia do câncer. As lesões ulcerativas produzidas pela quimioradioterapia mucotóxica são dolorosas, restringem a ingestão oral e, o que é importante, actuam como locais de infecção secundária e portais de entrada para a flora oral endógena., A frequência global de mucosite varia e é influenciada pelo diagnóstico do paciente, idade, nível de saúde oral, e tipo, dose e frequência de administração do medicamento. Algum grau de mucosite ocorre em aproximadamente 40% dos pacientes que recebem Quimioterapia oncológica. Aproximadamente metade desses indivíduos desenvolvem lesões de tal gravidade que requerem a modificação do seu tratamento oncológico e/ou analgesia parentérica., A incidência da doença é consistentemente mais elevada entre os doentes submetidos a terapêutica de condicionamento para transplante de células progenitoras da medula óssea/do sangue periférico, a terapêutica de perfusão contínua para cancro da mama e do cólon e a terapêutica para tumores da cabeça e pescoço que associam quimioterapia e radioterapia concomitantes. Entre os doentes dos protocolos de alto risco, ocorre mucosite grave com uma frequência superior a 60%. A concomitante com mucosite é frequentemente uma mielossupressão induzida pela quimioterapia., A neutropenia que resulta coloca o doente com mucosite oral em risco significativo de infecção sistémica. Os doentes com mucosite e neutropenia apresentam um risco relativo de septicemia superior a quatro vezes o dos indivíduos sem mucosite. A morbilidade de toda mucosite pode ser profunda. Estima-se que aproximadamente 15% dos doentes tratados com radioterapia radical na cavidade oral e faringe oral necessitarão de hospitalização por complicações relacionadas com o tratamento., Além disso, a mucosite oral grave pode interferir com a capacidade de administrar o curso pretendido da terapêutica, levando a interrupções significativas no tratamento, e possivelmente com impacto no controle local do tumor e sobrevivência do paciente. Também não é invulgar que a mucosite exija atrasos na Quimioterapia oncológica, particularmente com os agentes que se sabe serem mucotóxicos, incluindo 5-fluorouracilo com ou sem ácido folínico, metotrexato, doxorrubicina, etoposido, melfalano, citosina arabinosido e ciclofosfamida., Além de seu impacto no curso de tratamento de um paciente, na qualidade de vida e na morbilidade e mortalidade, a mucosite também pode ter um custo econômico significativo. Isto é particularmente verdadeiro nos contextos de transplante autólogo e alogénico de medula óssea para neoplasias hematológicas, onde a duração da estadia no hospital pode ser prolongada devido a mucosite grave.