What is Horner’s syndrome?a síndrome de Horner, também conhecida como paralisia oculosimpática ou síndrome de Bernard-Horner, é uma condição relativamente rara que afeta os olhos e parte da face. Ocorre devido a uma ruptura da Via dos nervos simpatizantes que conectam o tronco cerebral aos olhos e face. Estes nervos controlam funções involuntárias, tais como dilatação e constrição das pupilas do olho e transpiração.,normalmente, os sintomas associados à síndrome de Horner afectam apenas um dos lados da face. A síndrome de Horner pode ocorrer em pessoas de todas as idades e ambos os sexos. Pode afectar pessoas de todas as raças e grupos étnicos.os sintomas associados à síndrome de Horner, em si e por si, geralmente não causam problemas significativos com a saúde ou visão de uma pessoa. No entanto, podem indicar a presença de um problema de saúde subjacente que pode ser muito grave.

quais são os tipos de síndrome de Horner?três vias nervosas diferentes podem estar envolvidas na síndrome de Horner., Os nervos do cérebro não viajam ao longo de um caminho direto para os olhos e face. Eles viajam ao longo de três caminhos e interrupção pode ocorrer em qualquer um desses caminhos.síndrome de Horner de primeira ordem (central) — os nervos do hipotálamo no cérebro levam através do tronco cerebral e da medula espinhal até o peito., Podem ocorrer danos ou obstrução desta via nervosa devido a: interrupção súbita do fluxo sanguíneo para o tronco cerebral, Tumor do hipotálamo, lesões da medula espinhal, segunda ordem (pré — ganglionar) – o segundo estágio da via nervosa vai do peito até ao topo dos pulmões e ao longo da artéria carótida do pescoço., Condições que podem danificar ou obstruir o nervo caminho incluem:

  • Tumores na parte superior do pulmão ou cavidade torácica
  • Trauma no pescoço ou na cavidade torácica, devido a cirurgia ou acidente

Terceira ordem (postganglionic) — O nervo caminho viaja desde o pescoço até a orelha média e o olho. Problemas podem resultar de:

  • Lesões da artéria carótida
  • infecções do ouvido Médio
  • Lesões da base do crânio
  • Enxaqueca ou dores de cabeça cluster

Quais são os sintomas e causas da síndrome de Horner?,os sintomas mais frequentemente associados à síndrome de Horner são: diminuição da sudação ou falta de sudação na face, a síndrome de Horner pode ser congénita ou adquirida.

  • congênito: a síndrome de Horner está presente no nascimento em uma pequena porcentagem da população. Geralmente, ocorre por causa de algum tipo de trauma de nascimento ou lesão nos nervos ou artéria carótida durante o parto. Pode ser causada por um tumor (neuroblastoma)., Em casos raros, a síndrome pode ser hereditária, embora ainda não tenham sido associados genes específicos. Se a síndrome estiver presente antes da criança ter 2 anos de idade, a íris do olho pode ser mais leve do lado afetado.
  • adquirido: existem muitas condições subjacentes diferentes que podem resultar na síndrome de Horner. Distúrbios que afetam o pescoço, peito e pulmões, ou ruptura do fornecimento de sangue para o cérebro pode resultar em sintomas.,d por um acidente vascular cerebral, aneurisma, ou de coágulos sanguíneos (embolia)
  • Canceroso (maligno) ou não cancerosos (benignos) lesão ou tumor no colo do útero nervos de um lado do corpo (muito raro)
  • Cirurgia
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