Fibrose Pulmonar Idiopática

o Que é a fibrose pulmonar idiopática?

fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença progressiva (piora com o tempo) isolada no pulmão. É um tipo de doença pulmonar intersticial, que é um grupo de 200 doenças com sintomas semelhantes, mas causas diferentes., Atualmente, mais de 80.000 adultos nos Estados Unidos têm IPF, e mais de 30.000 novos casos são diagnosticados a cada ano.no IPF, o tecido pulmonar fica cicatrizado e muda a capacidade de funcionamento normal do pulmão. A cicatriz normalmente começa nas bordas dos pulmões e avança para o centro dos pulmões. Tipicamente, cicatrizes leves ocorrem primeiro, mas durante meses a anos, o tecido pulmonar normal é substituído por um tecido pulmonar mais cicatrizado, o que torna difícil respirar e fornecer oxigênio necessário para o corpo., Infelizmente, IPF é uma doença incapacitante sem uma cura conhecida e com poucas opções de tratamento.o que causa fibrose pulmonar idiopática?

a causa de IPF é desconhecida, mas os seguintes são possíveis fatores de risco para a doença:

• trabalhando em torno de poeiras ou fumos. Os agricultores, os rancheiros, os cabeleireiros, os cortadores de pedra e os trabalhadores metalúrgicos correm um risco moderadamente maior de desenvolver a doença devido à exposição a estas poeiras ou fumos profissionais.
• idade entre 40 e 70 anos (aproximadamente 2/3 dos doentes têm mais de 60 anos no momento do diagnóstico).,história de tabagismo.sexo masculino (mais homens são diagnosticados com a doença do que mulheres).genética (herdando a doença dos pais).

quais são os sintomas da fibrose pulmonar idiopática?os sintomas de IPF desenvolvem-se gradualmente e podem não ser notados até que a doença esteja bem estabelecida. A FIP afeta cada pessoa de forma diferente e a doença progride em taxas variáveis. Os sintomas incluem:

• tosse seca.falta de ar, especialmente durante ou após a actividade física.
• fadiga.perda de peso.,a bater, alargar e arredondar as pontas dos dedos.inchaço das pernas.

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