meios selectivos / diferenciais / de enriquecimento
meios selectivos
meios selectivos ajudam a seleccionar o crescimento de certos organismos numa população mista utilizando um ingrediente que inibe o crescimento de outros microrganismos, mas não da espécie ou grupo desejados. Os meios de enriquecimento seleccionam certos microrganismos através da inclusão de um nutriente que o microorganismo ou grupo desejado pode utilizar e os seus concorrentes não podem. (Por vezes, os meios de enriquecimento também limitam fontes alternativas de nutrição)., O Differential media não seleciona para nenhum grupo particular inibindo ou aumentando o seu crescimento sobre os concorrentes, mas mostra uma diferença visível entre ou entre grupos de microorganismos. Alguns meios de comunicação podem ser tanto seletivos quanto diferenciais.,
Para mais informações sobre as formulações e tipos de mídia disponíveis em microbiologia ver: BD diagnostice Sistemas Difco de catálogo de mídia http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/difcoBblManual.asp

Seletivo para Gram-positiva, Organismos

Phenylethyl Álcool Agar (PEA)de ERVILHA seleciona para o crescimento de organismos Gram-positiva, inibindo o crescimento de bacilos Gram-negativas. O álcool feniletil interfere com a síntese de ADN em organismos Gram-negativos., Este meio é particularmente útil para inibir o crescimento excessivo de espécies de Proteus Gram-negativo que tendem a enxamear (eles são altamente móveis) e, assim, dificultam o isolamento de organismos Gram-positivos em uma população mista . Receita: 10g de triptose, extrato de carne 3g, Cloreto de sódio 5g, álcool feniletílico 2,5 g, ágar 15g a 1 litro de água destilada ou desionizada pH 7.1-7.5.,agar Salgado de manitol (uma alternativa à ervilha, não utilizada em 2010) organismo de Controlo Positivo: Staphylococcus epidermidis

selectivo para organismos Gram negativos

eosina–metileno azul (EMB) Agar é um meio diferencial para a detecção de bactérias gram negativas entéricas. O meio contém peptona, lactose, sacarose, fosfato dipotássico, eosina e corantes azul de metileno. A eosina e o azul de metileno actuam como indicadores para diferenciar entre organismos Gram negativos que fermentam a lactose e os que não fermentam a lactose., A maioria das bactérias que fermentam a lactose formam colônias em ágar EMB que são de azul escuro a preto com um brilho metálico devido à precipitação dos corantes pelos subprodutos ácidos da fermentação. As colónias produzidas por lactose não fermentadores não são de cor azul escura nem preta. O crescimento de bactérias Gram-positivas é geralmente inibido com ágar EMB devido à toxicidade do corante azul de metileno., Em baixa concentração, a membrana exterior protectora lipídica de bactérias Gram-negativas impede a entrada do corante tóxico solúvel em água, enquanto que a parede celular mais porosa de bactérias Gram-positivas sem a membrana exterior protectora as torna mais sensíveis à toxicidade do azul de metileno.Receita: 10g de peptona, 10g de Lactose, 2G de fosfato dipotássico, 0, 4 g de eosina Y, 0, 065 g de azul de metileno 15 g de ágar. pH final 6.9-7.3
Tabela 2. Aparência Colonial em ágar EMB após 18-24 horas a 35 ° C. um meio diferencial pode ser usado para diferenciar organismos gram negativos entéricos com base na cor da colônia.,386c50″>

Organismo Colonial Aparência Escherichia coli roxo com centro preto/ verde brilho metalizado Klebsiella pneumoniae escuro centrado colónias/ verde metalizado sheen Enterobacter aeorogenes cor-de-rosa colónias/ não metálico de brilho Proteus mirabilis incolor colônias Salmonella typhimurium incolor colônias