as Estatinas são inibidores da enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase, a limitação de taxa de etapa na biossíntese do colesterol. As estatinas previnem e reduzem eficazmente o risco de doença arterial coronária através da redução do colesterol sérico e também exercem efeitos anti-trombóticos, anti-inflamatórios e antioxidantes, independentemente de alterações nos níveis de colesterol., Por outro lado, dados clínicos e experimentais sugerem que a interrupção abrupta do tratamento com estatina (isto é, a suspensão da estatina) está associada a um fenómeno de rebound deletério. De facto, a suspensão da estatina aumenta o risco de acontecimentos vasculares trombóticos, causa diminuição do relaxamento dependente do endotélio e facilita convulsões experimentais. No entanto, continua a faltar evidência de efeitos prejudiciais induzidos pela privação da estatina para o parênquima cerebral., No presente estudo, ratos adultos do sexo masculino Wistar foram tratados com atorvastatina durante sete dias (10 mg/kg/dia) e os ensaios neuroquímicos foram realizados no córtex cerebral durante 30 minutos (tratamento com atorvastatina) ou 24 horas (suspensão da atorvastatina) após a última administração de atorvastatina. Descobrimos que a retirada da atorvastatina reduziu os níveis de óxido nítrico e de superóxido mitocondrial, enquanto que aumentou a actividade da NADPH oxidase e a imunoreactividade para o marcador de nitração proteica 3-nitrotirosina no córtex cerebral., As actividades da Catalase, da glutationa-S-transferase e da xantina oxidase não foram alteradas pelo tratamento ou retirada da atorvastatina, bem como pela imunoreactividade das proteínas carbonil e 4-hidroxi-2-não-enenal. A imunoprecipitação da DDA mitocondrial seguida pela análise da 3-nitrotirosina revelou níveis aumentados de DDA mitocondrial nitrada, sugerindo o mecanismo subjacente à diminuição da actividade enzimática induzida pela atorvastatina., No total, os nossos resultados indicam que a retirada da atorvastatina provoca danos oxidativos/nitrosativos no córtex cerebral do rato e que as alterações na actividade da NADPH oxidase e nas actividades da superóxido mitocondrial dismutase podem estar subjacentes a tais efeitos nocivos.