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Maculopapular erupções vinculada ao multikinase inibidor de tratamento

Definição: erupção cutânea maculopapular também é conhecido como morbilliform erupção cutânea, erupção maculopapular, morbilliform exantema, e exantema maculopapular.1 caracteriza-se por uma área plana e vermelha na pele, que é coberta com pequenas saliências confluentes (pápulas), e também inclui eritema. Afecta frequentemente o tronco Superior, espalhando-se centralmente e está associado a prurido.,Incidência de 1

: a erupção cutânea, que inclui tanto a erupção maculopustular, é relatada como sendo uma toxicidade cutânea muito comum que ocorre em mais de 10% dos doentes a receber tratamento com todos os inibidores da multiquinase discutidos neste website.2-13

classificação e características da lesão: de acordo com o CTCAEv5.0,1 a erupção maculopapular é definida como “uma doença caracterizada pela presença de máculas (planas) e pápulas (elevadas). É um dos acontecimentos adversos cutâneos mais frequentes, afectando frequentemente o tronco Superior, espalhando-se centralmente e associado ao prurido.”CTCAEv5.,0, a classificação da erupção cutânea maculopapular continua a ser difícil: a classificação das partes afectadas do corpo está relacionada com a área de superfície corporal (ASC), a área de superfície calculada do corpo inteiro.

Tabela 4: Classificação de Erupção cutânea Maculopapular, de Acordo com o CTCAEv5.0

Categoria

Descrição

Máculas/pápulas cobrindo <10% de BSA com ou sem sintomas (por exemplo,,, prurido, ardência, tensão)

Máculas/pápulas cobrindo 10-30% BSA, com ou sem sintomas (por exemplo,,ightness); a limitação instrumental ADL; erupção cutânea cobrindo >30% de BSA com ou sem sintomas leves

Máculas/pápulas cobrindo >30% de BSA com moderada ou grave sintomas; limitação de auto-cuidado ADL

ADL: Atividades de Vida Diária, a BSA: Área de Superfície Corporal

Início: Erupção cutânea com multikinase terapia ocorre logo no início da terapia, normalmente, no primeiro ciclo de tratamento, 14-16 e, muitas vezes, tão cedo quanto dentro de 1-3 semanas do início do tratamento.,Resolução: a incidência de erupção cutânea pode ser consideravelmente reduzida nos ciclos subsequentes de terapêutica com inibidores da multiquinase 14 e é notificada como desaparecendo sem tratamento em menos de 2 meses.Em vários casos, a erupção cutânea resolve-se nos dias seguintes ao início do tratamento com tratamentos tópicos ou sistémicos.Ver também profilaxia e tratamento reativo – página de erupção cutânea Maculopapular.erupção cutânea de Grau 1 (ligeira) erupção cutânea de grau 2 (moderada) erupção cutânea de grau 2 (moderada) erupção cutânea de grau 1 (ligeira) erupção cutânea de grau 2 (moderada) erupção cutânea de grau 5 a NCI-CTCAE V5 correspondente,0 definição de “classe 2 Erupção cutânea maculopapular’ lê: máculas/pápulas, cobrindo 10% a 30% de BSA com ou sem sintomas (por exemplo, prurido, ardência, tensão); limitação de atividades instrumentais da vida diária (ADL); erupção cutânea cobrindo >30% de BSA com ou sem sintomas leves.erupção cutânea de Grau 3 (Grave) a NCI-CTCAE v5.,0 definição para “erupção cutânea de grau 3: máculas / pápulas cobrindo

30% BSA com sintomas moderados ou graves; limite de auto-cuidado ADL, que na maioria dos casos está associado à superinfecção local com antibióticos orais indicados.

imagens cortesia de Siegfried Segaert, MD, PhD

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    Programa de Avaliação da terapêutica Oncológica do Instituto Nacional do cancro. Critérios de terminologia comuns para os acontecimentos adversos e critérios comuns de toxicidade ., 27 de novembro de 2017. (Accessed 15 April 2019).European Medicines Agency. Stivarga (regorafenib) Resumo das características do medicamento 2018. European Medicines Agency. Nexavar (sorafenib) Resumo das características do medicamento 2018. European Medicines Agency. Caprelsa (vandetinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency. Sutent (sunitinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency. Glivec (imatinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency., Cabometyx (cabozantinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency. Cometriq (cabozantinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency. Kisslyx (lenvatinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency. Lenvima (lenvatinib) Resumo das características do medicamento 2019. European Medicines Agency. Sprycel (dasatinib) Resumo das características do medicamento 2019.European Medicines Agency. Votrient (pazopanib) Resumo das características do medicamento 2018. European Medicines Agency., Rydapt (midostaurin) Resumo das características do medicamento 2018. De Wit M, et al. Apoio Ao Cancro. 2014;22:837–846.Walko CM, Grande C. Semin Oncol. 2014; 41: S17-S28.Autier J, et al. Arch Dermatol. 2008;144:886–892.Huang X, et al. Drug Des Devel Ther. 2008;2:215–219.