Fundo: National Cholesterol Education Program-Adult treatment Panel III orientações para pacientes com alto risco de doença coronariana definir uma lipoproteína de baixa densidade do colesterol (LDL-C) meta de < 100 mg/dL. Este alvo pode ser difícil de alcançar com dieta e terapia atual., métodos

: num ensaio multinacional de 16 semanas, em 1993 os doentes de alto risco foram aleatorizados para rosuvastatina 20 mg, atorvastatina 10 mg, atorvastatina 20 mg, sinvastatina 20 mg ou sinvastatina 40 mg durante 8 semanas. Os doentes permaneceram no início do tratamento ou mudaram para doses mais baixas ou equivalentes a miligramas de rosuvastatina durante mais 8 semanas. resultados de

: às 16 semanas, mais doentes atingiram o objectivo do C-LDL com a mudança para rosuvastatina 10 mg do que com a atorvastatina 10 mg (66% vs 42%, p < .001) ou 20 mg de sinvastatina (73% vs 32%, P < .,001). A alteração da dose de 20 mg de rosuvastatina trouxe mais doentes para o seu objectivo de C-LDL do que ficar com 20 mg de atorvastatina (79% vs 64%, P < .001) ou 40 mg de sinvastatina (84% vs 56%, P < .001). Mais doentes de risco muito elevado atingiram um alvo de C-LDL de

70 mg/dL quando alterados para rosuvastatina a partir de Atorvastatina ou sinvastatina (comparações entre braços P < .01)., Mais doentes hipertrigliceridémicos (triglicéridos

ou = 200 mg/dL) encontraram colesterol LDL, lipoproteína de densidade não elevada (não HDL-C), e alvos da apolipoproteína B através da mudança para rosuvastatina. A mudança para rosuvastatina produziu maiores reduções nos níveis de C-LDL, colesterol total, C-não-HDL, apolipoproteína B e rácios lipídicos. Todos os tratamentos foram bem tolerados, sem diferenças entre os grupos de tratamento em toxicidade muscular, hepática ou renal esquelética., conclusão: a rosuvastatina 10 ou 20 mg é uma opção terapêutica eficaz e segura para os doentes de alto risco atingirem os seus objectivos lipídicos e apolipoproteicos.