AGAR do sal de manitol (MSA)

utilização prevista

diagnóstico Hardy Agar do Sal de manitol (MSA) é recomendado para utilização como meio selectivo e diferencial para o isolamento de estafilococos patogénicos.

resumo

Koch relatou a utilização de um meio contendo 7, 5% de cloreto de sódio como agente selectivo para o isolamento de estafilococos em 1942.,(5) os resultados foram confirmados e melhorados pela Chapman em 1945 pela adição desta concentração de sal ao ágar de manitol vermelho fenol, uma vez que o Staphylococcus aureus ferimenta habitualmente o manitol.(3) os estafilococos não patogénicos apresentam geralmente um crescimento menos luxuriante neste meio após o período de incubação. um cloreto de sódio, com uma concentração de 7, 5%, é quase dez vezes a concentração habitual observada na maioria dos meios de comunicação. It serves to inhibit most organisms except staphylococci in mixed flora specimens. O extrato de carne e peptonas fornecem os elementos essenciais carbono, nitrogênio e enxofre., Manitol é adicionado para mostrar as capacidades de fermentação dos organismos. A produção ácida resultante da fermentação deste açúcar resulta na formação de Colónias com uma zona amarela. Os estafilococos que não fermentam manitol mostram uma zona vermelha ou púrpura em torno das Colónias. a Associação Americana de Saúde Pública recomenda a Agar Salgado de manitol (MSA) para a contagem de estafilococos em alimentos e produtos lácteos.,(9,10)

FORMULA

Ingredients per liter of deionized water:*

Final pH 7.4 +/- 0.2 at 25ºC.,

* ajustado e / ou complementado conforme necessário para satisfazer os critérios de desempenho.conservação após recepção conservar a 2-8ºC longe da luz directa. Os meios de comunicação não devem ser utilizados se houver quaisquer sinais de deterioração (encolhimento, fissura ou descoloração), contaminação, ou se a data de validade tiver passado. O produto é leve e sensível à temperatura; proteger da luz, calor excessivo, umidade e congelação.

precauções

colecção de espécimes: consultar referências listadas para informação sobre a colecção de espécimes.,(1,2,4,7) o material infeccioso deve ser imediatamente submetido ao laboratório e protegido do calor e do frio excessivos. Se se verificar um atraso no processamento, o espécime deve ser inoculado num meio de transporte adequado e refrigerado até à inoculação.método de Utilização: deixar as placas aquecerem à temperatura ambiente e secar a superfície de ágar antes de inocular. Inocular e eliminar o espécime o mais depressa possível após a colheita. Se a amostra a ser cultivada estiver numa amostra de algodão, role a amostra numa pequena área da superfície da ágar., Clareia para isolamento com um ciclo estéril. Incubar as placas aeróbicamente a 35-37ºC durante 24-48 horas. Examine a morfologia colonial.

interpretação dos resultados fermentadores de manitol como S. aureus aparecem como colónias amarelas com zonas amarelas no meio. Fermentadores não-manitol, como S. epidermidis, se presente, terá colónias cor-de-rosa claro a vermelho, sem alteração de cor amarela no meio. Consultar referências listadas para a identificação da morfologia das Colónias e outros testes bioquímicos necessários para a sua identificação.,(1,2,4,7)

limitações

a maioria dos organismos, com excepção dos estafilococos, são inibidos pela elevada concentração de sal encontrada no Ágar Salgado de manitol, com excepção de alguns organismos marinhos halofílicos.materiais necessários mas não fornecidos materiais e equipamento microbiológicos padrão, tais como laços, esfregaços, bastões de Aplicação, outros suportes de cultura, incineradoras, incubadoras, etc., bem como reagentes serológicos e bioquímicos, não são fornecidos.,

QUALITY CONTROL

Physical Appearance

Mannitol Salt Agar (MSA) should appear clear, slightly opalescent, and pinkish-red in color., Staphylococcus aureus (ATCC® 25923) colónias que crescem com ágar Salgado de manitol. Incubado aerobicamente durante 48 horas a 35ºC.

Proteus mirabilis (ATCC® 12453) crescimento inibido pelo ágar do Sal de manitol. Incubado aerobicamente durante 48 horas a 35ºC.

2. Tille, P. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, C. V. Mosby Company, St.Louis, MO. 3. Chapman, G. H. 1945. J. Bacteriol.; 50:201. 4. Isenberg, H. D. Clinical Microbiology Procedures Handbook, Vol., I, II & III. American Society for Microbiology, Washington, D. c.

5. Koch, F. E. 1942. Zentr. Bakt. Labt. Orig.; 149:122. 7. Jorgensen, J. H., et al. 2015. Manual de Microbiologia Clínica, 11. a ed. American Society for Microbiology, Washington, D. c.

8. Garantia de qualidade para meios de cultura microbiológica preparados comercialmente, M22. Clinical and LaboratoryStandards Institute (CLSI-formerly NCCLS), Wayne, PA. 9. Associação Americana De Saúde Pública. 1993. Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 16th ed. APHA, Washington, D.,10. Comité Técnico APHA para os métodos microbiológicos dos alimentos. 2001. Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 4th ed. APHA, Washington, D. C.

ATCC é uma marca registrada da American Type Culture Collection. IFU-10553