Serratia marcescens é um patógeno clínico importante na medicina humana de hoje. Aqui, um farmacêutico de doenças infecciosas identifica 5 coisas interessantes sobre esta bactéria Gram negativa.

Criado Por: Timóteo Gauthier, Pharm.D., BCPS-AQ ID

Serratia marcescens é uma bactéria gram-negativa da família Enterobacteriaceae que foi descrita pela primeira vez em 1819., Encontra-se amplamente em todo o ambiente, incluindo no solo e na água. É associado com plantas, insetos e animais.

na prática clínica é a espécie mais comum do gênero Serratia para causar infecção humana e tem sido encontrado para causar infecção do tracto urinário, meningite, pneumonia, endocardite infecciosa, infecção da corrente sanguínea associada ao cateter, infecção de feridas, e muito mais.muitas pessoas nas profissões de saúde provavelmente ouviram falar de S., marcescens, mas é improvável que muitos estejam familiarizados com este organismo além do contexto de algumas condições clínicas que ele pode causar. Em um esforço para chamar mais atenção para este importante patógeno humano e para compartilhar alguns fatos interessantes, o seguinte é fornecido.

Aqui estão 5 coisas interessantes sobre a Serratia marcescens…

1. Serratia marcescens foi nomeado por um farmacêutico

A primeira descrição de S., marcescens é de um homem chamado Bartolomeo Bizio que foi um farmacêutico, que residia na Província de Pádua, Itália, no início de 1800. Naquele tempo polenta foi um importante comida das pessoas, mas o fubá prato foi encontrado para ser descoloridos vermelho durante um período particularmente quente e úmido do verão. Muitas estirpes de S. marcescens têm um pigmento vermelho, como mostrado na figura abaixo. Através da experimentação Bizio foi capaz de cultivar o organismo a partir de polenta fresca. Ele publicou suas descobertas anonimamente, mas mais tarde foi reconhecido como o autor.Bizio escolheu o nome S., marcesens em homenagem a um físico italiano chamado Sarafino Serrati, que foi pioneiro no trabalho com barcos a vapor. Como vários outros depois dele, Bizio acreditava que o organismo era um fungo, mas tecnologia mais avançada mais tarde revelou que era na verdade uma bactéria.curiosamente, S. marcescens tem uma das Taxonomias mais confusas de qualquer bactéria e recebeu 17 outros nomes antes de finalmente ser oficialmente nomeado em 1980.

2. Serratia marcescens é provavelmente responsável por uma série de “milagres” em tempos antigos devido à capacidade de S., marcescens para contaminar produtos alimentares e transformá-los em uma cor avermelhada, acredita-se que pode ser responsável por eventos descritos como milagrosos, que ocorreram antes de nossa compreensão dos microorganismos.um exemplo é de 332 a. C. quando se diz que o pão sangrento pressente a queda de uma cidade chamada Tiro, que foi então ultrapassada. Os livros de história têm uma série de referências ao pão “sangrando” que é provavelmente o resultado deste organismo. Enquanto o papel preciso S., marcescens jogado no passado provavelmente nunca será totalmente compreendido, certamente faz você se perguntar como ele pode ter influenciado o curso da história.3. Há mais de 150 anos de Serratia marcescens foi considerado não-patogênicos

S. marcescens tem sido utilizado em muitos experimentos em humanos ao longo da história e uma razão para isso é porque ele não foi amplamente aceito como uma clínica de patógenos em seres humanos até após a década de 1970.

Hoje sabemos que a S. marcescens é uma importante causa de infecções em seres humanos., Muitos dos estudos realizados anteriormente em humanos (dos quais muitas pessoas não sabiam que eram participantes) seriam considerados antiéticos hoje.4. O militar dos Estados Unidos, usado Serratia marcescens como um traçador organismo, enquanto secretamente conduzindo experimentos sobre a população civil

Desde a S. marcescens é relativamente fácil identificar-se e foi pensado para ser não-patogênicos, tem sido utilizada como um marcador organismo para o estudo do movimento das partículas através do ar e da água. A partir da década de 1940 até a década de 1960, os militares dos Estados Unidos utilizaram S., marcescensum dos experimentos mais conhecidos deste tipo foi realizado na população de São Francisco e no metrô de Nova Iorque em 1950. Estas atividades visavam determinar a vulnerabilidade a ataques de guerra biológica. Acredita-se que pelo menos uma pessoa em São Francisco tenha morrido desta experiência.

O uso de S. marcesens pelos militares dos EUA está bem documentado e mais informações sobre isso podem ser encontradas aqui.5., Serratia marcescens é o ” S “nos organismos do” espaço “

os organismos do” espaço ” são um grupo de bactérias que abrigam genes dentro de seus cromossomos (por exemplo, AmpC), que se expressa, pode causar a produção de enzimas beta-lactamase destruidoras de antibióticos. Os bugs espaciais são: Serratia, Pseudomonas, Acinetobacter, Citrobacter e Enterobacter. A exposição a antibióticos pode fazer com que estes organismos expressem AmpC, o que, por sua vez, torna o organismo multi-resistente e um desafio para os médicos para combater.sendo um organismo espacial e expressador potencial do gene AmpC faz S., marcescens notable in the world of antibiotic resistance. Além da resistência mediada por cromossomas, também tem a capacidade de adquirir mecanismos de resistência de outras bactérias e é intrinsecamente resistente à penicilina G, clindamicina, macrólidos, glicopeptídeos, linezolida e rifampina. A maioria dos isolados de S. marcescens também são resistentes às aminopenicilinas, cefalosporinas de espectro estreito, cefalosporinas, cefamicinas, nitrofurantoína e colistina antibiótica de última linha. Não há nenhum antibiótico que é amplamente considerado a droga de escolha para S. marcescens.leitura sugerida:

  • Mahlen SD., Infecções por Serratia: desde experiências militares até à prática actual. Clinical Microbiology Reviews. 2011; 24(4): 755-791.Macdougall C. Além de sensível e resistente, parte 1: tratamento de infecções devidas a organismos Gram-negativos com beta-lactamases indutíveis. Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics. 2011; 16: 23-30.

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