구연산기

시트르산 사이클의 반응 생성하는 두 개의 이산화탄소 분자가,하나의 GTP/ATP,감소 형태의 NADH 및 FADH2.

학습 목표

목록의 단계 Krebs(또는 시트르산)사이클

키 테이크 아웃

키를 점

  • 네 개의 탄소분자,어냅,는 시기가 다시 생성된 후에는 여덟 단계의 구연산을 주기입니다.,
  • 구연산 사이클의 8 단계는 일련의 산화 환원,탈수,수화 및 탈 카르 복 실화 반응입니다.
  • 각각의 사이클 형태 중 하나 GTP 또는 ATP 뿐만 아니라 세 NADH 분자와 하나 FADH2 분자,사용되는 것에 추가적인 단계의 세포 호흡을 생산하 ATP 한다., 며,단백질로 이산화탄소
  • 크렙스 주기:의 시리즈는 효소 반응에서 발생하는 모든 에어로빅 생물;그것은 포함하는 산화의 대사 acetyl 단위를 제공합의 주요 원천으로 세포의 에너지
  • 미토콘드리아:세포생물학,mitochondrion(복수 미토콘드리아)에 막 동봉된 소기관, 자주”로 설명 셀룰러 전기 때문에”그들이 생성하는 대부분의 ATP

시트르산 사이클(Krebs 주)

좋아의 변환 pyruvate 을 acetyl CoA,구연산 사이클에서 매트릭스의 미토콘드리아., 거의 모든 효소의 구연산을 주기 수용성,하나의 예외와 함께하는 효소의 호박 효소,내장의 내막에서 mitochondrion. 당분 해와 달리 구연산주기는 폐쇄 루프입니다:경로의 마지막 부분은 첫 번째 단계에서 사용 된 화합물을 재생합니다. 여덟 단계는 사이클의 시리즈의 산화,탈수,수분,그리고 카르복시 이탈 반응 생성하는 두 개의 이산화탄소 분자가,하나의 GTP/ATP,감소 형태의 NADH 및 FADH2., 이것은 생성 된 nadh 와 FADH2 가 산소를 사용할 시스템의 다음 경로로 전자를 전달해야하기 때문에 호기성 경로로 간주됩니다. 이 전달이 일어나지 않으면 구연산 사이클의 산화 단계도 발생하지 않습니다. 시트르산 사이클은 직접적으로 ATP 를 거의 생성하지 않으며 산소를 직접 소비하지 않는다는 점에 유의하십시오.,

시트르산 사이클에서 구연산기,아세틸 그룹에서 acetyl CoA 연결된 네 탄소어냅 분자를 형성하는 여섯-탄소 시트르산 분자입니다. 일련의 단계를 통해 구연산염은 산화되어 사이클에 공급되는 각 아세틸 그룹에 대해 두 개의 이산화탄소 분자를 방출합니다. 이 과정에서,세 NAD 분자가 감소하 NADH,하나의 분자 유행이 감소하 FADH2,한 ATP 또는 GTP(에 따라 세포 유형)가 생산(에 의해 기판 레벨의 인 산화)., 시트르산 사이클의 최종 생성물도 제 1 반응물이기 때문에,사이클은 충분한 반응물의 존재 하에서 연속적으로 실행된다.

구연산 사이클의 단계

단계 1. 첫 번째 단계는 응축 단계를 결합,두-탄소 acetyl group(from acetyl CoA)을 받을 수 있는 절호의 기회를어냅 탄소 분자를 형성하는 여섯-탄소 분자의 구연산염입니다. CoA 는 sulfhydryl 그룹(-SH)에 바운스되고 다른 아세틸기와 결국 결합하기 위하여 멀리 확산합니다. 이 단계는 매우 탁월하기 때문에 돌이킬 수 없습니다., 이 반응의 속도는 부정적인 피드백과 이용 가능한 ATP 의 양에 의해 제어됩니다. ATP 수준이 증가하면이 반응의 속도가 감소합니다. ATP 가 공급 부족에 있는 경우에,비율은 증가합니다.

2 단계. 구연산염은 구연산염이 그것의 이성질체,isocitrate 로 개조되기 때문에 1 개의 물 분자를 잃고 다른 것을 얻습니다.

단계 3 및 4. 세번째 단계에서,isocitrate 산화,생산 다섯-탄소 분자,α-케 토글 루타 레이트,함께의 분자 CO2 고 두 개의 전자만,나트+을 NADH., 이 단계는 또한 ATP 및 NADH 의 부정적인 피드백과 ADP 의 긍정적 효과에 의해 조절됩니다. 단계는 세 가지고 모두가 산화 카르복시 이탈 단계에 있는 전자 감소 나트+을 NADH 및 릴리스 카르복실기 그룹을 형성하는 분자 CO2. α-케토글루타레이트는 3 단계의 생성물이고,숙시닐기는 4 단계의 생성물이다. CoA 는 숙시닐기를 결합시켜 숙시닐 CoA 를 형성한다. 4 단계를 촉매하는 효소는 ATP,숙시닐 CoA 및 NADH 의 피드백 억제에 의해 조절된다.

5 단계., 인산염 그룹은 코엔자임 A 로 치환되고 고 에너지 결합이 형성됩니다. 이 에너지 사용에서 기판 레벨의 인 산화(동안 변환 succinyl 그룹 호박)를 하나 구아닌 삼인산(GTP)또는 ATP. 거기에는 다음과 같은 두 가지 형태의 효소라는 동종 효소를 저해,이를 위해 단계의 종류에 따라 동물 조직에서 그들이 발견했다. 한 가지 형태는 심장 및 골격근과 같은 많은 양의 ATP 를 사용하는 조직에서 발견됩니다. 이 양식은 ATP 를 생성합니다., 효소의 두 번째 형태는 간과 같은 단백 동화 경로의 수가 많은 조직에서 발견됩니다. 이 양식은 GTP 를 생성합니다. GTP 는 ATP 와 정력적으로 동등하다;그러나,그것의 사용은 더 제한된다. 특히,단백질 합성은 주로 GTP 를 사용합니다.

단계 6. 6 단계는 숙신산을 푸마 레이트로 전환시키는 탈수 과정입니다. 두 개의 수소 원자가 FAD 로 옮겨져 FADH2 를 생성합니다. 이 원자의 전자에 포함 된 에너지는 NAD+를 줄이기에는 불충분하지만 유행을 줄이기에는 적절합니다., NADH 와 달리,이 담체는 효소에 부착 된 상태로 유지되고 전자를 전자 수송 사슬로 직접 이동시킨다. 이 과정은 미토콘드리아의 내부 막 내부에서이 단계를 촉매하는 효소의 국소화에 의해 가능하게된다.

7 단계. 물 7 단계 동안 푸마 레이트에 첨가되고,말 레이트가 생성된다. 구연산 사이클의 마지막 단계는 말 레이트를 산화시켜 옥살로 아세테이트를 재생합니다. NADH 의 또 다른 분자가 생성됩니다.,

제품의 구연산기

두 개의 탄소원자로 구연산 사이클에서 각 아세틸 그룹 대표 네 가지의 여섯 탄소 중 하나의 포도당 분자입니다. 두 가지 이산화탄소 분자에서 출시되는 각각의 전환기;그러나 이러한 반드시 포함된 가장 최근에 추가된 탄소 원자를 함유하고 있습니다. 두 아세틸 탄소원자가 결국에 발표하는 나중에 회의의 주기;따라서,여섯 개의 모든 탄소 원자로서 원래의 포도당 분자가 결국으로 통합 이산화탄소로 이루어져 있습니다., 주기의 각 회전은 3 개의 NADH 분자와 1 개의 FADH2 분자를 형성합니다. 이 운반체는 호기성 호흡의 마지막 부분과 연결하여 ATP 분자를 생성합니다. 하나의 gtp 또는 ATP 도 각 사이클에서 만들어집니다. 의 여러 가지 중간 화합물에서 구연산 사이클에서 사용할 수 있습 합성 아닌 필수 아미노산;그러므로,사이클 amphibolic(모두 이화 및 신진대사).