미생물학

그들의 작은 크기에도 불구하고,이는 그들을 방해되는 것으로 볼 빛을 현미경을 발견의 필터링할 수 있는 구성 요소보다 작은 박테리아를 일으키는 담배 모자이크는 질병(TMD)에 다시 날짜 1892. 에서는 시간,드미트리 파일 형식의 짧은 설명을 입어,러시아어 환경을 보호하고,발견의 소스 TMD 를 사용하여 도자기 필터링 장치에 의해 처음 발명 샤 Chamberland 및 Louis Pasteur in Paris1884 년에. 도자기 Chamberland 필터는 공기의 0.1µm,이는 충분히 작은 모두 제거하는 박테리아≥0.2µm 에서 액체를 통해 전달 장치입니다., Tmd 에 감염된 담배 식물에서 얻은 추출물은 질병의 원인을 확인하기 위해 만들어졌습니다. 처음에는 질병의 근원이 박테리아 인 것으로 생각되었습니다. 그것은 놀라운 일이었을 때 모든 사람이 파일 형식의 짧은 설명을 입을 사용하여,Chamberland 필터,발견의 원인 TMD 제거되지 않은 합격 후 추출을 통해 도자기는 필터입니다. 따라서 박테리아가 TMD 의 원인이 아니라면 무엇이 질병을 일으킬 수 있습니까? Ivanovski 는 TMD 의 원인이 극히 작은 박테리아 또는 박테리아 포자 여야한다고 결론지었습니다., Martinus Beijerinck 을 포함한 다른 과학자들은 TMD 의 원인을 계속 조사했습니다. 그것은 베이제린크가 바이러,1899 년에는 결국을 체결한 원인이 아니었다는 박테리아 있지만,대신에,아마도 화학과 같은 생물학적 독 우리는 설명하는 것으로 오늘 독소. 결과적으로 독약에 대한 라틴어 인 바이러스라는 단어는 Ivanovski 의 초기 발견 후 몇 년 후 TMD 의 원인을 설명하는 데 사용되었습니다., 지만 그가 아니었을 볼 수 있는 바이러스가 발생 TMD 지 않았고,깨닫지 못하였 박테리아,파일 형식의 짧은 설명을 입은 원래의 발견 바이러스와 분야의 창시자 바이러스학.

오늘날 우리는 전자 현미경을 사용하여 바이러스를 볼 수 있으며(그림 1)우리는 그들에 대해 훨씬 더 많이 알고 있습니다. 바이러스는 별개의 생물학적 실체입니다;그러나 그들의 진화론 적 기원은 여전히 추측의 문제입니다. 분류학의 관점에서,그들은 무세포(세포로 구성되지 않음)이기 때문에 생명 나무에 포함되지 않습니다., 생존하고 번식하기 위해서는 바이러스가 세포 숙주를 감염시켜 세포 내 기생충을 의무적으로 만들어야합니다. 게놈의 바이러스 입력한 호스트 세포하고 지시하고 생산의 바이러스 구성 요소,단백질 및 핵산,필요한 양식이 새로운 바이러스 입자라고 비리. 새로운 비리 온은 바이러스 구성 요소의 조립에 의해 숙주 세포에서 만들어집니다. 새로운 비리 온은 바이러스 게놈을 다른 숙주 세포로 운반하여 또 다른 감염 라운드를 수행합니다. 표 1 은 바이러스의 특성을 요약 한 것입니다.

표 1., 적 특성 바이러스가

전염성,acellular 병원

의무 세포내 기생충으로 호스트 세포 특이성 입력

DNA 또는 RNA 게놈(지 모두)

게놈은 둘러싸인 단백질에 의해 캡시드이고,어떤 경우에, 인지질 막으로 박힌 바이러스 glycoproteins

부족 유전자에 대한 많은 필요한 제품을 성공적인 복제,필요한 착취의 호스트 세포 유전자 재현하는

호스트 및 바이러스 전송

바이러스 감염시킬 수 있는 모든 유형의 호스트 세포,포함하여 그들의 식물,동물,균류,원생생물,박테리아,그리고 고세균. 대부분의 바이러스는 하나 또는 몇 종의 유기체의 세포 만 감염시킬 수 있습니다. 이를 호스트 범위라고합니다. 그러나 다양한 호스트 범위에 일반적이지 않고 바이러스는 일반적으로 감염 특정 호스트만의 특정 세포 유형에 호스트. 박테리아를 감염시키는 바이러스를 박테리오파지 또는 단순히 파지라고합니다. 단어 파지 devour 에 대 한 그리스어 단어에서 온다., 다른 바이러스는 동물 또는 식물 바이러스와 같은 숙주 그룹에 의해 확인됩니다. 일단 세포가 감염되면 바이러스의 종류에 따라 바이러스의 영향이 달라질 수 있습니다. 바이러스가 발생할 수 있습의 비정상적인 성장포나 세포의 죽음은,변경세포의 유전체나 작은 눈에 띄는 효과가 있습니다

바이러스가 전달될 수 있는 직접적인 접촉을 통해,간접적인 접촉으로 fomites,또는 벡터:동물성을 전송하는 병원체에서 하나의 호스트하는 다른., 절지동물,모기 등,진드기,그리고 파리,전형적인 벡터 바이러스성 질환,그리고 그들은 역할을 할 수있는 기계적인 벡터 또는 생물학적 벡터입니다. 기계적인 전송할 때 발생하는 절지동물 운반 바이러스 병원균의 외부에 몸을 전송하고 새로운 물리적 접촉에 의해 호스트. 생물학적 전달은 절지 동물이 바이러스 병원체를 몸 안으로 운반하고 물기를 통해 새로운 숙주에게 전달할 때 발생합니다.인간에서 다양한 감염과 질병을 일으킬 수있는 다양한 바이러스가 있습니다., 의 일부 치명적인 새로운 병원균에서 인간의 바이러스,아직 우리는 몇 가지 트리트먼트 또는 마약 거래 바이러스 감염을 만들고,그들을 근절하기 어렵다.

동물 숙주에서 인간 숙주로 전염 될 수있는 바이러스는 zoonoses 를 일으킬 수 있습니다. 예를 들어,조류 인플루엔자 바이러스는 조류에서 유래하지만 인간에게 질병을 일으킬 수 있습니다. 역 zoonoses 는 인간에서 유래 한 바이러스에 의한 동물의 감염에 의해 발생합니다.,

바이러스의 구조

에서 일반적으로,비(바이러스 입자)작은 수 없는 관을 사용하여 정기적 광학 현미경., 그들은 그보다 훨씬 작은 원핵 세포와 진 핵세포 이는 적응용 바이러스를 감염시키는 이러한 큰 세포는(그림 2 참조). 의 크기 virion 할 수 있는 범위에서 20nm 을 위한 작은 바이러스를 900nm,전형적인 큰 바이러스(그림 3 참조). 그러나 최근의 발견은 박테리아 세포의 크기에 접근하는 Pandoravirus salinus 및 Pithovirus sibericum 과 같은 새로운 거대한 바이러스 종을 확인했습니다.

1935 년에 개발 한 후,전자 현미경,웬델 스탠리는 첫번째이었다 과학자를 결정의 구조를 담은 모자이크 바이러스는 것을 발견되는 RNA 고 단백질이다. 1943 년에 그는 인플루엔자(독감)백신 개발에 기여한 인플루엔자 b 바이러스를 분리했습니다. 스탠리의 발견은 잠금 해제 자연의 신비의 바이러스는 수수께끼에 대한 과학자들은 40 년 동안 자신의 기여하는 바이러스학의 필드를 주도 그에게 수여되는 노벨상에서 1946.,

로 결과의 지속적인 연구 자연의 바이러스 우리는 지금 그들의 구성 핵산(RNA 또는 DNA,하지만 결코 모두)으로 둘러싸인 단백질이 코트라는 캡시드(그림 4 참조). 인테리어의 캡시드지 않으로 가득 cytosol,로 셀,하지만 그 대신 그것을 담은 기본적인 측면에서의 게놈고 필요한 효소를 직접 합성하는 새로운 비리. 각 캡시드 구성의 단백질 subunits 라 capsomeres 만들의 하나 이상의 다른 유형의 capsomere 단백질는 내부고정기를 형성하게 포장하 캡시드.,

일반적인 구성에 따라 두 가지 범주의 바이러스가 있습니다. 핵산과 캡시드만으로 형성된 바이러스를 알몸 바이러스 또는 비 엔 벨로 페드 바이러스라고합니다. 지질 층으로 둘러싸인 핵산 포장 캡시드로 형성된 바이러스를 포위 된 바이러스라고합니다(그림 4 참조). 바이러스 성 엔벨로프는 비리 온이 숙주 세포로부터 싹으로 얻어지는 인지질 막의 작은 부분이다. 바이러스 성 엔벨로프는 세포 내 또는 세포질 기원 일 수있다.,

연장 바깥쪽에서 캡시드 중 일부에 알몸이 바이러스와 싸여 바이러스 단백질 구조물이라고 합니다. 의 끝에서 이러한 스파이크는 구조할 수 있는 바이러스를 부착하여 세포럼,조류 인플루엔자 바이러스 스파이크(H)또는 효소와 같은 응집(N)인플루엔자 바이러스 스파이크 바이러스가 분리를 세포 표면에서 중 릴리스의 새로운 비리. 인플루엔자 바이러스는 종종 H 및 N 스파이크로 식별됩니다., 예를 들어,H1N1 인플루엔자 바이러스에 대한 책임이 전염병에서 1918 년과 2009 년 H2N2 에 대한 전염병에서 1957 및 H3N2 에 대한 전염병에서 1968.

바이러스 다양한 모양의 capsids 될 수 있는 어느 나선형,다면체,또는 복잡합니다. 나선형 캡시드 형태의 모양이 담배를 모자이크 바이러스(TMV),벌 거 벗은 나선형 바이러스와 에볼라 바이러스,포위해 나선형 바이러스입니다., 캡시드는 원통형 또는 막대 모양이며,게놈은 캡시드의 길이 안에 딱 맞습니다. 다면체 capsids 형태의 모양을 만큼하고 이노,그리고되어 있는 핵산으로 둘러싸인 다면체(많은 양면)캡시드의 형태에서는 면체. Icosahedral capsid 는 12 개의 꼭지점이있는 3 차원 20 면 구조입니다. 이 캡시드는 축구 공과 다소 비슷합니다. 헬리컬 바이러스와 다면체 바이러스는 모두 봉투를 가질 수 있습니다., 바이러스 형태에서 보이는 특정 유형의 살균소,같은 T4 파지고 poxviruses 처럼 우두 바이러스,수도의 기능을 모두 다면체 및 나선형 바이러스 그래서 그들이 설명되어 있으로 복잡한 바이러스의 형상(그림 5 참조). 에서 박테리오파지 복잡한 형태,게놈 내에 위치하고 있 다면체 머리와 덮개가 연결을 머리에 꼬리를 섬유 및 꼬리 핀는 데 도움이 바이러스를 연결하는 수용체에서 호스트 세포의 표면입니다. Poxviruses 가 있는 복잡한 형상은 종종 벽돌의 모양으로,복잡한 표면 특성에서 볼 수 없는 다른 범주의 캡시드.,

분류 및 분류 의 바이러스가

지만 바이러스의 분류되지 않음에 세 가지 도메인의 생활에,그들의 숫자는 중대한 필요 충분히 분류하고 있습니다. 1971 년 이후,국제 연합의 미생물학회 바이러스학 부문 주신의 작업을 개발하고 정교하고 유지하는 보편적인 바이러스의 분류하는 국제 위원회에서 바이러스의 분류(ICTV)., 바이러스가 너무 빨리 변이 될 수 있기 때문에 이항 명명법 시스템을 사용하여 속과 종 별명으로 분류하기가 어려울 수 있습니다. 따라서 ICTV 의 바이러스 명명법 시스템은 바이러스 유전학,화학,형태학 및 증식 메커니즘을 기반으로 바이러스를 가족 및 속으로 분류합니다. 현재까지 ICTV 는 알려진 바이러스를 7 개 주문,96 개 가족 및 350 개 속으로 분류했습니다. 바이러스 성 가족 이름은 in–viridae(예:Parvoviridae)로 끝나고 속 이름은 in−virus(예:Parvovirus)로 끝납니다. 바이러스 성 명령,가족 및 속의 이름은 모두 기울임 꼴로 표시됩니다., 바이러스 종을 언급 할 때,우리는 종종 Pandoravirus dulcis 또는 Pandoravirus salinus 와 같은 속과 종 별명을 사용합니다.

볼티모어 분류 시스템은 ICTV 명명법의 대안입니다. 볼티모어 시스템은 게놈(DNA 또는 RNA,단일 대 이중 가닥 및 복제 모드)에 따라 바이러스를 분류합니다. 따라서이 시스템은 공통 유전학 및 생물학을 가진 7 개의 바이러스 그룹을 만듭니다.

고객께서는 공식 시스템의 명칭,바이러스가 자주 비공식적으로 그룹화에 따라 카테고리 화학,형태학,또는 다른 특성들은 공유에서 일반적입니다. 카테고리를 포함할 수 있 벗 또는 싸여 구조,단일 가닥(ss)이나 두 가닥(ds)DNA 또는 ss 또는 ds RNA 유전자,분할 또는 nonsegmented 유전자,그리고 긍정적인 스트랜드(+)또는 부정적인 가닥(−)RNA. 예를 들어,헤르페스 바이러스로 분류될 수 있 dsDNA 싸여 바이러스,인간면역결핍바이러스(HIV)는+ssRNA 싸이러스,그리고 담배에 모자이크 바이러스+ssRNA 바이러스입니다., 기타 특성 등으로 호스트의 특이성,조직 특이성,캡시드 모양,그리고 특별한 유전자 또는 효소를 사용할 수도 있습을 설명하는 그룹과 비슷한 바이러스입니다. 표 2 는 게놈 유형별로 인간 병원균 인 가장 일반적인 바이러스 중 일부를 나열합니다.

표 2.,agic fever
Togaviridae	Rubivirus	Rubella
Retroviridae	Lentivirus	Acquired immune deficiency syndrome (AIDS)
−ssRNA, enveloped	Filoviridae	Zaire Ebolavirus	Hemorrhagic fever
	Orthomyxoviridae	Influenzavirus A, B, C	Flu
	Rhabdoviridae	Lyssavirus	Rabies

류의 바이러스성 질병

동안 ICTV 임무가 주어 왔 생물학 바이러스의 분류,그것은 또한 재생 중요한 역할을의 분류에서 질병에 의한 바이러스입니다. 을 촉진하는 추적의 바이러스와 관련된 인간의 질환,ICTV 만들었는 분류에 대한 링크를 국제 분류의 질병(ICD),표준류의 질병을 관리하고 업데이트로 세계 보건 기구(WHO)., ICD 해당 영숫자 코드의 여섯 가지 캐릭터는 모든 종류의 바이러스 감염뿐만 아니라,모든 다른 종류의 질병,의료용 조건과 원인의 죽음입니다. 이 ICD 코드와 함께 사용하여 두 가지 다른 코딩 시스템(현재 절차상의 용어를,그리고 의 일반적인 절차를 코딩 시스템)을 분류하는 환자는 조건의 처리를 위한 보험 보상입니다.,

경우,예를 들어 환자자 치료를 위해 바이러스 감염,ICD 코드는 정기적으로 사용하여는 임상의를 위해 실험실 테스트 및 처방 치료는 특정 바이러스에 의심을 일으키는 질환입니다. 그런 다음이 ICD 코드는 의료 실험실에서 진단을 확인하기 위해 수행해야하는 검사를 식별하는 데 사용됩니다. ICD 코드는 건강 관리 관리 시스템에서 수행 된 모든 치료 및 실험실 작업이 주어진 바이러스에 적합한 지 확인하는 데 사용됩니다., 의료더를 사용 ICD 코드에 할당하는 적절한 코드에 대한 수행 절차,그리고 의료 청구,차례차례로,이 정보를 사용하여 프로세스에 대한 주장을 보상하여 보험 회사입니다. Vital-records keepers 는 icd 코드를 사용하여 사망 진단서에 사망 원인을 기록하고 역학자는 icd 코드를 사용하여 이환율 및 사망률 통계를 계산했습니다.