배경:국가 콜레스테롤 교육 프로그램을 성인 처리 위원회 III 에 대한 지침을 환자에서의 위험이 높은 관상 동맥 심장 질환을 설정 저밀도지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)대상의<100mg/dL. 이 목표는식이 요법과 현재 치료법으로 달성하기가 어려울 수 있습니다.,

방법:16 일주일 다국적 시험,1993 위험이 높은 환자를 무작위로 rosuvastatin20mg,atorvastatin10mg,atorvastatin20mg,simvastatin20mg 거나,simvastatin40mg for8weeks. 환자는 치료를 시작하기에 남아 있거나 8 주 더 로수바스타틴의 더 낮거나 밀리그램 동등한 복용량으로 전환했습니다.

결과:16 주에,더 많은 환자가 달성한 LDL-C 를 대상으로 전환하여 rosuvastatin10mg 이상에 숙박 atorvastatin10mg(66%대 42%P<.001)또는 심바스타틴 20mg(73%vs32%,P<.,001). 로 변경 rosuvastatin20mg 가져 더 많은 환자들의 LDL-C 를 대상에 숙박 atorvastatin20mg(79%vs64%,P<.001)또는 심바스타틴 40mg(84%vs56%,P<.001). 더 많은 매우 위험이 높은 환자를 달성했 LDL-C 의 대상<70mg/dL 변경된 경우를 rosuvastatin 에서 atorvastatin 거나 심바스타틴(내에서 팔 비교는 P<.01)., 더 많은 고 중성 지방 환자(트리글리세리드>or=200mg/dL)는 rosuvastatin 으로 변경하여 LDL-C,비 고밀도 지단백 콜레스테롤(비 HDL-C)및 apolipoprotein B 표적을 충족 시켰습니다. 로 수바 스타틴으로 전환하면 LDL-C,총 콜레스테롤,비 HDL-C,아포지 단백질 B 및 지질 비율이 더 크게 감소했습니다. 모든 치료법은 골격근,간장 또는 신장 독성에서 치료군간에 차이가 없었으며 내약성이 우수했다.,

결론:Rosuvastatin10 또는 20mg 효과적이고 안전한 치료에 대한 옵션은 위험이 높은 환자들을 위해 지질 및 apolipoprotein 대상입니다.