아세트아미노펜(APAP)는 일반적으로 대사에서 간과 신장에 의해토크롬 P450 효소입니다. APAP 의 치료 용량으로는 독성이 관찰되지 않습니다. 그러나,이후의 섭취량의 APAP(>2,000mg/kg),반응성이 매우 높은 퀴논,대사의 회 안양공공예술프로젝트가 생성되며,이러한 반응으로 글루타티온과 설 프히 드릴 그룹에 중요한 단백질 결과,세포의 기능 장애와 간과 신장 독성입니다., P450 대사 효소는 간과 신장 사이의 특성이 다소 다릅니다. 는 요인을 강화 신성 독성 만성 간질환,아마도 성을 동시에 신장 모 및 조건을 변경하는 활동의롬 P450-metabolizing enzyme 시스템입니다. 급성 신장 독성은 주로 근위 세뇨관에 국한된 세포 손상과 사구체 여과율의 유의 한 감소를 특징으로합니다. 그러나 APAP 의 만성 투여가 만성 신장 질환 및 진통 성 신 병증에 기여한다는 증거는 거의 없다., 이 주제에 대한 유일한 보고서는 아스피린과의 병용 요법이 쥐의 수질 손상에 필요하다는 것을 시사한다. APAP 단독으로 만성 진통 성 신 병증의 발병에 대한 증거는 존재하지 않는다. 역학적 연구에서는 건강한 개인을 설명하지 못했 중요한 사이의 상관 관계 APAP 용 및 만성 신장 질환과 고전적인 진통 신장병. 따라서,큰 용량축제의 생성할 수 있다 양쪽의 신장 및 간이 실패하지만,약간의 증거가 존재의 생산을 위한 고전적인 진통 신장병으로 사용하의 APAP 혼자입니다.