Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

Neuromyelitis optica(NMO)는 중추 신경계의 염증성 탈수증 질환입니다. NMO 는 시신경염과 횡단 성 척수염의 심한 재발 공격을 특징으로합니다.

다발성 경화증(MS)과 관련된 공격과는 달리,NMO 공격은 일반적으로 초기 단계에서 뇌를 예비합니다.

NMO 의 스펙트럼은 전통적으로 시신경과 척수로 제한되었다. 그러나 메이요 클리닉 의사 Vanda Lennon,M.D.,Ph.D.,,성상 교세포의 물 채널 인 aquaporin-4 를 표적으로하고 NMO 에 민감하고 특이적인 바이오 마커 인 항체를 발견했다. 그 발견 이후,”NMO 스펙트럼 장애”(NMOSD)라고 불리는 훨씬 더 광범위한 범주가 진화했다.

NMOSD 란 무엇입니까?

NMOSD 는 aquaporin-4-IgG 에 대해 혈청 양성이지만보다 다양한 신경 학적 발현을 갖는 환자를 포함한다.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,NMO 와 다발성 경화증을 구별하기 위해

.

  • NMO 스펙트럼 장애는 MS 와 임상 적 및 방사선 학적 특성이 매우 유사하지만 질병은 매우 다르게 치료됩니다.
  • 의 대부분은 규칙,환자는 일반적으로,여성은 처음에 오진으로 양
  • 동안에 규칙에 의해 처리됩 면역 억제제 치료,MS 의해 처리된 면역 치료할 수 있는 악화 규칙.조기 진단이 장애를 막을 수 있기 때문입니다.,

    • MS 와 달리 NMO 스펙트럼 장애로 인한 신경 장애는 병의 진행 단계가 아닌 공격 횟수에 기반합니다.
    • 공격의 재발을 제거하기 위해 코스 초기에 치료를 시작하면 환자의 장애를 최소화 할 수 있습니다.
    • 적절하게 치료하지 않으면 5 년 이내에 NMO 환자의 50%가 적어도 1 개의 눈에서 기능적 시력을 상실하거나 걸을 수 없습니다.

    어떤 테스트를 주문해야합니까?,h>

    FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

언제 Aqp4-IgG Live Cell-Binding Assay 를 주문해야합니까?, 하나의 에피소드의 시신경염 또는 짧은 척수 병

고려 주문

  • 지역 postrema 증후군: 의 에피소드를 그렇지 않으면 설명할 수 없는 딸꾹질 또는 구토
  • 급성 brainstem 증후군
  • 징후 narcolepsy 또는 급성 diencephalic 임상 증후군으로 NMOSD-일반적인 diencephalic MRI 병
  • 증상 대뇌 증후군으로 NMOSD-일반적인 뇌 병변

는 환자의 이야기

코트를 사용하여 바이올린을 계속 그녀에 대한 싸움에 심각한 자기 면역 질병