스페인에서,두개골을 가진 상 치열의 일부인 하악,그리고 부분적인 해골의 Pliobates(가족 Pliobatidae),작 bodied ape(4-5kg;9-11lbs.),11.6 백만 년 전으로 거슬러 올라가는 예금에서 발견되었습니다(Alba et al. 2015). 이 연구의 저자들은이 유럽의 카타르(catarrhine)를 현대의 cercopithecoids 와 상대적인 뇌 크기에 겹쳐진 frugivore 로 재구성했다., 화석 postcrania 의 Pliobates 는 제안이 원숭이 있는 독특한 스타일의 운동,포함하려는 경향이 걸어 나무의 가지와 손바닥 아래쪽으로 직면하고 유연한 손목을 허용 회전의 팔을 등반하는 동안. 그러나,해부학의 말초 상완골에서 다릅니다 사람들의 생활에서 원숭이는 방법을 제안 Pliobates 미만에서 효율적 안정화 그 팔꿈치는 동안 일시 중단(이익 및 수 맥크로신 2015)., 스페인에서 최근에 묘사 된 두 개의 다른 유인원 인 Pierolapithecus 와 Anoiapithecus 는 비교적 완전한 해골에서 알려져 있습니다. Pierolapithecus 는 현존하는 유인원(Moyà-Solà et al. 2004). Pierolapithecus 와 대조적으로,약간 더 어린 Anoiapithecus 는 매우 평평한 얼굴을 가지고 있습니다(Moyà-Solà et al. 2009).

그림 8.23Oreopithecus bambolii 의 골격.,

으로 증거에 대한 suspensory 또는 잘 발달 된 orthograde 행동에는 원숭이가 나타나지 않을 때까지 늦은 메탄입니다. 기본 증거를 지원하는 이러한 특수 운전 모드를 포함한 상대적으로 짧은 요추 척추의 Oreopithecus(그림 8.23)및 Dryopithecus(Maclatchy2004). 늦은 Miocene 은 Vallesian 위기로 불리는 사건에서 유라시아 호미 노이드의 대부분이 멸종하는 것을 보았다(Agustí et al. 2003)., 최신 사이에 살아남은 hominoid taxa 유라시아에 있었 Oreopithecus 및 Gigantopithecus,후자의 개최까지 홍적세의 아시아와 아마도 sympatric 과 호모쪽에(Cachel2015).

의 기원은 현존하는 유인원

화석의 기록 현존하는 원숭이가 다소 실망:그것은 범위에서 거의 존재하지 않는 어떤 분류군(예를 들어,침팬지)에서 약간 더 나은 다른 사람을 위해(예를 들어,인간)., 많은 가능한 이유에서 이러한 차이 풍부한 화석,그리고 많은 것이 관련된 환경 조건에 필요한 fossilization 의 뼈. 방법 중 하나의 진화를 이해하기 위해 현존하는 원숭이가 있는 것에 너무 의존하지 않는 화석 기록을 통한 분자 진화 분석한다. 이 포함할 수 있는 계산의 차이는 유전적 순서를 사이에 두 개의 밀접하게 관련된 종를 추정하는 금액의 시간 이후 이러한 종이 공통 조상이라고 합니다., 이라고분자계,그리고 그것은 종종 교정을 사용하여 화석에서 알려진 절대는 시대에 서서 마지막에 대한 일반적인 조상의 특정군. 분자 시계 추정치 배치 사이에 분할 Hylobatidae 고 사람과 사 19.7 만 24.1 만년 전에,다음에는 아프리카 원숭이 원숭이와 아시아 사이에 분할 15.7 만 19.3 만년 전에,그리고,마지막으로,더 많은 최근의 방사선 Hylobatidae 으로 현재 장군 사 6.4 만 8 천만 년 전(Israfil et al. 2011).,

Lesser Ape 기원과 화석

불행히도,lesser apes 의 화석 기록은 특히 Miocene 예금에서 빈약합니다. 가능한 한 초기 hylobatid 는 중국에서 늦은 Miocene 카타르 인 Laccopithecus robustus 입니다(Harrison2016). 하지만 그것을 공유 어떤 특성을 가진 현대적인 기븐스 및 siamangs(을 포함한 전반적인 작은 몸의 크기 및 짧은 얼굴),Laccopithecus 가능성을 나타내는 기본 줄기 catarrhine 따라서 먼 관련하여 현존하는 원숭이(피부색과 채플린 2009)., Hylobatid 줄기에 대한 더 가능성있는 후보자는 중국의 또 다른 늦은 Miocene taxon,Yuanmoupithecus xiaoyuan(표 8.1)입니다. 의 해석 phylogenetic 서 있지만,복잡한 모순에 의해 치과 특징은 그들 중 일부는 매우 기본다—일부는 가장 좋은 장소 Yuanmoupithecus 로 줄기 hylobatid(해리슨 2016). Hylobatidae 의 역사는 현존하는 속을 대표하는 화석으로 홍적세에서 더 명확 해집니다.,

큰 원숭이 기원 및 화석

가장 광범위한 화석 기록 현대의 큰 원숭이가 하는 우리 자신의 속,호모. 우리 자신의 종의 진화는 다음 장에서 다룰 것입니다. 아시아 유인원 인 오랑우탄(Pongo)의 진화 역사가 명확 해지고 있습니다. 오늘날 오랑우탄은 보르네오와 수마트라 섬에서만 발견됩니다. 그러나,홍적세년의 치아를,기 Pongo,에서 발견되었다 캄보디아,중국,라오스,말레이시아 반도,그리고 베트남—을 보여주는 광대의 오랑우탄의 전 범위(이브라힘 et al., 2013;왕 외. 2014). 인도와 파키스탄의 Miocene 의 Sivapithecus 는 얼굴의 일부를 포함하여 많은 표본으로 대표됩니다. Sivapithecus 는 특히 얼굴에서 Pongo 와 매우 유사하며 아마도 조상 오랑우탄(pilbeam1982)과 밀접한 관련이 있습니다. 원래 턱과 치아에 속하는 전 속 Ramapithecus 생각했다 중요한 것이 인간의 기원(Simons1961),하지만 지금은 이들로 인식되 표본의 Sivapithecus(Kelley2002)., 그러나 Sivapithecus 의 Postcranial bone 은 pongo 에서 볼 수있는 것보다 더 일반화 된 운동 모드(육상 운동 포함)를 제안합니다(Pilbeam et al. 1990).

아프리카에서 첫 번째는 화석하여 자신있게 기여 팬,그리고 알려진 것을 초기의 증거를 침팬지,명 기반으로 치아에서 찾을 중 홍적세의 예금 동부에 있는 리프트 계곡의 케냐(McBrearty 고 피부색 2005)., Paleoenvironmental 의 복원이 이 지역이 초 침팬지 살고 있었에서 가까운 초기 Homo 폐-캐노피 삼림 서식지입니다. 유사하게,화석 치아와 하악 유적은 중후기 미오세 원숭이의 두 종-Chororapithecus abyssinicus(에티오피아에서,Suwa et al. (2007)및 Nakalipithecus nakayamai(케냐 출신;Kunimatsu et al. 2007)-고릴라 클레 드의 기초 구성원으로 제안되었습니다.

분명히 비인간 유인원의 화석 기록의 큰 틈을 메우기 위해 더 많은 작업이 필요하다., 20 세기에 목격한 발견의 완전하게 채우는 방식이 많은 화석,동 아프리카에서 왔다는 중요한 향상을 위한 우리의 이해 인간의 진화에 있습니다. 면서 21 세기조를 방지하기 위해 싸움의 멸종이 거대한 원숭이,아마도 노력하여 21 세기 paleoanthropologists 얻을 것입니다 진화의 이야기를 이,우리의 가장 가까운 친척이다.

질문을 검토

  • 을 비교하는 세 가지 주요 가설에 대한 영장류의 기원을,참조하여 각각 하나의 주요 생태는 이유에 대한 영장류 고유성입니다.,
  • 는 방법을 설명한 온도 변화,레인,그리고 식물에 큰 변화를 주도 영장류해,과학자 이상 초기 차지하고 있다.
  • plesiadapiforms 가 가지고있는 일부 euprimate 기능과 부족한 기능을 나열합니다.
  • 는 생활 습관 측면에서 adapoids 와 omomyoids 를 대조합니다.
  • 는 anthropoids 에 대한 adapoid,omomyoid 및 tarsier 기원 가설 각각에 대한 하나의 증거를 설명합니다.
  • 는 Miocene ape 화석 기록의 예를 사용하여 아프리카 유인원과 오랑우탄의 기원에 대한 생물 지리학에 대해 논의합니다.,

주요 용어

Adapoidea:순서:영장류. Euprimates 의 가장 초기 그룹 중 하나(진정한 영장류;Eocene 초기의 초기 기록).

Anthropoids:인간을 포함한 원숭이와 유인원을 포함하는 그룹.

청각 불라:중이 구멍의 둥근 뼈 바닥.

Bilophodonty:치과용 조건에서는 첨단의 몰 치아 양식을 능선(또는 lophs)에 의해 서로 분리 계곡(본,예를 들어,현대적인들고).,

Catarrhines:Order:영장류;Suborder:Anthropoidea;Infraorder:Catarrhini. 인간을 포함한 구세계 원숭이와 유인원을 포함하는 그룹.

Clade:단일 조상의 모든 자손을 포함하는 그룹. 의 일부를 계통수로 표시되는 분기(노드)에서 혈통과 모두 가지의 주요 기간에서는 분기.

융합의 진화:독립적 진화의 형태 학적 기능에 되지 않는 동물 밀접한 관련이(예를 들어,날개에 새와 박).,

크라운 그룹에서 가장 작은 단일 종족기(군)이 포함된 지정된 현존하는 taxa 과의 모든 자손이 그들의 마지막 일반적인 조상이라고 합니다.

진단:그룹을 인식 할 수있는 기능.

Diastema:인접한 치아 사이의 공간.

확산 coevolution:생태 사이의 상호 작용체 종의 그룹(예:영장류)으로 전체 그룹의 다른 종(e.g.,열매를 맺는 나무).,

Ectotympanic:고막(고막)을 보유하고있는 뼈 링 또는 튜브.

Euprimates:Order:영장류. 진정한 영장류 또는 현대적 측면의 영장류.

Haplorhines:catarrhines,platyrrhines 및 tarsiers 를 포함하는 그룹.

Hominins:현대 인간과 침팬지보다 우리와 더 밀접한 관련이있는 멸종 된 친척.,

하악 치골:섬유 연골 합동 사이의 왼쪽과 오른쪽 하악 세그먼트에 있는 중간의 몸입니다.

올드 월드:아프리카와 유라시아.나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다. Euprimates 의 가장 초기 그룹 중 하나(진정한 영장류;eocene 초기의 초기 기록).측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골의 측두골 부분. 그것은 다른 것들 중에서도 내이 장치를 수용합니다.,

Plagiaulacoid:치과용 조건에서 적어도 하나의 뺨을 치아(어금니는 소구치)는 횡 방향으로 압축된다.

Platyrrhines:Order:Primates;Suborder:Anthropoidea;Infraorder:Platyrrhini. 새로운 세계 원숭이를 포함하는 그룹.나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다. 고풍 영장류 또는 영장류와 같은 태반 포유 동물(초기 Paleocene–Late Eocene).,

줄기:분류군은 기초를 지정된 크라운 그룹 하지만 더 밀접하게 관련된 크라운 그룹보다 가장 가까운 살아있는 자매군의 크라운 그룹입니다.

Strepsirrhines:Order:영장류;Suborder:Stresirrhini. 여우 원숭이,lorises 및 galagos 를 포함하는 그룹(tarsier 를 포함하지 않음).

Toothcomb:치과용 조건에서 발견된 현대 strepsirrhines 에서는 낮은 앞니와 송곳은 옆으로 압축하고 돌기로 앞으로 거의 수평한 경사. 이 구조는 손질에 사용됩니다.,

저자에 대해

Jonathan Perry

Jonathan Perry

페리 요나단 훈련을 받았으로 고생물학자 및 primatologist 앨버타 대학에서,Duke University, 스토니 브룩스 대학교도 있습니다. 그의 연구는 살아있는 것과 멸종 된 영장류에서 음식,먹이 및 두개골 해부학 사이의 관계에 초점을 맞추고 있습니다. 이 작업에는 영장류 먹이 행동,비교 해부학,생체 역학 및 현장 고생물학이 포함됩니다., 지난 6 년 동안 그는 학부 및 대학원 수준에서 영장류 진화에 관한 과정을 가르쳤습니다.피>