도부 타민 투여 량

에 의해 의학적으로 검토 됨 Drugs.com.2020 년 3 월 18 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

일반 성인 용량에 대한 심부

초기 용량:0.,5~1mcg/kg/min IV 주입
유지 용량:2 20mcg/kg/min IV 주입
최대 용량:40mcg/kg/min IV 주입

속의 관리 및 치료 기간을 기반으로해야에서 혈압,심박수,주파수의 자궁외 활동과 소변 흐름;심장 출력,중심 정맥압,폐동맥 쐐기 모세관 압력도 고려해야 합니다.
-최대 5000mcg/mL 의 농도가 인간에게 투여되었습니다. 환자의 체액 요구 사항에 따라 최종 체적을 결정하십시오.,
-48 시간의 반복 된 볼 러스 및/또는 연속 주입 이상의 통제 된 시험 경험은 존재하지 않습니다.
사용:수축성을 지원할 때 비경구 치료에 필요한 단기적인 치료와 환자의 심장 상실 때문에 우울 수축력의 결과로서 유기 심장 질환이나 심장 외과 절차가 있습니다.

울혈 성 심부전에 대한 일반적인 소아 용량

초기 용량:0.,5~1mcg/kg/min IV 주입
유지 용량:2 20mcg/kg/min IV 주입
최대 용량:40mcg/kg/min IV 주입

-정 컨테이너 시스템의 이 약에게 적절하지 않을 수도 용량 요구 사항의 소아는 환자보다 30kg.
속의 관리 및 치료 기간을 기반으로해야에서 조직의 혈압,심박수,빈도의 소성 활동이 소변 흐름;심장 출력,중심 정맥압,폐동맥 쐐기 모세관 압력도 고려해야 합니다.,
-최대 5000mcg/mL 의 농도가 인간에게 투여되었습니다. 환자의 체액 요구 사항에 따라 최종 체적을 결정하십시오.
-48 시간의 반복 된 볼 러스 및/또는 연속 주입 이상의 통제 된 시험 경험은 존재하지 않습니다.
사용:수축성을 지원할 때 비경구 치료에 필요한 단기적인 치료와 환자의 심장 상실 때문에 우울 수축력의 결과로서 유기 심장 질환이나 심장 외과 절차가 있습니다.,

신장 용량 조정

데이터를 사용할 수 없

간 용량 조정

데이터를 사용할 수 없

주의사항

상담한 경고 섹션에 대한 추가적인 주의를 기울이시기 바랍니다

투석

데이터를 사용할 수 없

기타 댓글

관리 조언:
관리를 통해 적합 IV 카테테르 또는 니들도 있습니다.
-흐름 속도를 제어하기 위해 보정 된 전자 주입 장치가 권장됩니다.
저장 요구 사항:동결하지 마십시오.
재구성/준비 기술:제조업체 제품 정보를 참조해야합니다.,
IV 호환성:
-혈액과 동일한 투여 세트를 통해 덱 스트로스를 함유 한 용액을 투여하지 마십시오.
-추가하지 않은 보충 약물을 이 약;지 않아 관리 이 약과 동시에 강한 알칼리성 솔루션,솔루션을 포함하는 중탄산나트륨,또는 다른 에이전트 또는 희석제 모두 포함하는 나트륨 황산과 에타놀.
일반:이 약물은 존재하는 경우 시간이 지남에 따라 증가하는 핑크색을 나타낼 수 있습니다. 이 색상 변화는 약간의 산화를 나타내지 만 효능의 유의 한 손실은 없음을 나타냅니다.,
모니터링

-심혈관:심장 혈압을 지속적으로 모니터링해야 합;폐동맥 쐐기압과 심장 출력 모니터링해야 합니다.
-대사:혈청 칼륨 모니터링을 고려하십시오.

추가 정보

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