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덴마크에서,약 퍼센트 학생들의 자폐증 및 두 퍼센트 진단을 ADHD. 자폐증과 ADHD 는 발달 장애가 다르지만 특정 공통 증상이있을 수 있습니다. 예를 들어,자폐증을 가진 아이들을 보여줄 수 있나 폭력적이거나 공격적인 행동,충동,그리고 문제에서 학교 및 사회적 관계는-그리고 이러한 동일한 증상이 공유할 수 있습 ADHD.,

연구진은 iPSYCH,덴마크의 가장 큰 연구 프로젝트 현장에서의 정신,지금이 발견되는 유사성이 두 가지 진단에 연결될 수 있는 변경에 동일한 유전자가 있습니다. 이 새로운 연구는 ADHD 와 자폐증을 가진 사람들의 게놈에서 희귀 한 돌연변이의 현재까지 가장 큰 연구이다.,

“아는 사실을 돌연변이 발견되는 동일한 넓이에서 동일한 유전자를 자폐증을 가진 아이 및 아이들과 함께 ADHD,점으로 동일한 생물학적 메커니즘이 참여하는 것”라고 앤더스 Børglum,누구에서 교수 Aarhus 대학교,주요 조사에서 iPSYCH 하나의 선도하는 연구자들은 뒤에서 공부합니다. 이 연구는 Broad Institute 와 Harvard 와 공동으로 수행되었습니다.

유전자가 ADHD 와 자폐증에 처음으로 연결되어

결과는 국제 저널 Nature Neuroscience 에 방금 발표되었습니다.,

“이번이 처음이라는 게놈 매핑된 그래서 종합적으로 모두에 대한 ADHD 및 자폐증을 발견하는 아이들과 함께 ADHD 가 같은 양의 해로운 유전자 돌연변이에서 자신의 DNA 로 자폐증을 가진 아이들은 모두 눈에 띄는 아주 놀라운 일”라고 말 Anders Børglum.

연구 결과는 ADHD 와 자폐증에 의해 어떤 생물학적 인과 적 메커니즘이 공유되는지를 직접적으로 가리킨다.

“이 연구에서 ADHD 또는 자폐증을 가진 사람들의 돌연변이에 의해 가장 빈번하게 영향을받는 유전자는 소위 MAP1A 유전자입니다., 유전자의 형성에 관여하는 물리적 구조물의 신경 세포–자신의 내면’골격’,그래서를 이야기-그리고 중요한 뇌의 개발,”고 설명 Anders Børglum.연구자들이 발견 한 돌연변이는 자폐증 및/또는 ADHD 발병 위험이 유의하게 증가한다는 것을 발견했다.,

“우리가 발견한 증가하는 부담을 돌연변이 파괴하거나 심각하게 영향을 미치 MAP1A 유전자에서 그 ADHD 및 자폐증을하는 동안,매우 몇 가지 제어 과목은 이러한 변경에서 유전자”라고 설명합 Anders Børglum.

이것은 그러한 돌연변이를 가지고있는 사람들의 경우 ADHD 와 자폐증의 위험이 15 배 이상 증가한다는 것을 의미합니다. 연구자들은 자폐증 및/또는 ADHD 를 가진 약 8,000 명의 사람들과 덴마크에서 온 두 가지 장애 중 하나가없는 5,000 명의 사람들의 유전자를 분석했습니다. 이 연구는 또한 약 3 분의 1 의 추가 데이터를 통합했습니다., 정신 장애가 없었던 45,000 명의 국제 통제 대상.

“이 연구는 더 많은 유전자를 위한 ADHD 및 자폐증을 식별할 수 있는 직접에 의해 공부하고 더 많은 사람들이 비슷한 방법으로 광범위한 DNA sequencing,을 제공함으로써 더 완전한 그림의 생물학적 메커니즘 및 인과 가능한 방법을 치료”라고 설명합 연구원.,

프로젝트의 일환으로 Anders Børglum 과 그의 동료들은 statens Serum Institut 의 Danish National Biobank 의 샘플과 Danish Psychiatric Central Research Register 의 데이터에 액세스 할 수있었습니다. 1981 년에서 2005 년 사이에 덴마크에서 태어난 사람들은 자폐증,ADHD 및 정신 지체의 진단과 일치했습니다.