나프탈렌 중독

에 따르면 International Agency for Research on Cancer,나프탈렌은 인체 발암 가능(그룹 2B),가로 부적절한 증거로서 인간에 대한 발암성의 나프탈렌,그러나 거기에는 충분한 증거에는 실험 동물에 대한 발암성의 나프탈렌. 발암성 테스트에 쥐에서 마우스를 통해 복강내 관리 및 피하 관리,신생아의 성인 쥐,증거를 제공하의 종양., IARC 도 발견하는 것 나프탈렌 독성도 있었을 일으킬 가능성 백내장에서 인간,쥐,토끼,마우스,그러나 시험을 비효율적으로 간주되었을 입증하는 진단 결과에 나프탈렌 잠재적인 발암물질로 분류하고 있습니다. 마찬가지로,유럽 화학 기관 분류된 나프탈렌 그룹으로 C 가능한 인간의 발암 물질입니다. 이 분류에 의한 증거의 부족으로 나프탈렌의 혼자 일으키는 발암 물질 속성을 쥐에서,제한된 인간의 접촉으로 나프탈렌에서 산업 환경에 사용됩니다.,

용혈 발생합을 통해 헤모글로빈 등의 결함의 형성 하인즈체 또는 셀 membrance 결함,특히 그들과 함께 포도당-6-phosphate dehydrogenase 결핍과 낮은 허용오차를 산화적 스트레스입니다. 이 치핵은 대개 뇌부종으로 인한 현기증,혼수 및 경련과 같은 신경 학적 효과를 동반합니다. 위장관 출혈은 또한 좀의 섭취 후 증상으로 나타날 수 있으며,특히 더 어린 사람들에게는 더욱 그렇습니다.,

급성 노출을 나프탈렌지 않을 수생 독성하고 섭취해야 한 장기 접촉 제공을 따라 피부는 눈입니다. 의 섭취 후 냈을 포함하는 나프탈렌,증상의 용혈성 빈혈증 제시 및 치료를 통해서 일반적으로 사용틸렌 파란색과 정기적으로 혈액 수혈,환자는 일반적으로 발표 후 6-10 일 동안에 따라 자신의 헤모글로빈 레벨.

반복 된 나프탈렌 노출은 또한 잠재적으로기도 상피 손상,수차 수리 및 염증을 유발하는 것으로 밝혀졌습니다., 더 많은 수의 peribronchial Mac-3 양성 대 식세포 및 CD3 양성 T-세포는기도 내에서 급성 염증을 나타내는기도 전체에서 관찰되었다.

1,2-하이드 록시 나프탈렌의 나프탈렌 대사 산물은 또한 인간 내에서 산화 DNA 손상의 메커니즘 인 것으로 밝혀졌다. 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드(NADH)의 감소 된 형태의 존재 하에서.1,2-하이드 록시 나프탈렌의 활성 DNA 의 손상 활성은 훨씬 더 큰 수준에서 관찰되었다., 1,2-hydroxynaphthalene 감소 NADH 형성된 것으로 부분의 산화 환원기 결과로,가속화의 DNA 손상,그러나,이것은 단지 내에 더 큰 장기간 노출을 나프탈렌,값에 대한 비현실적인 개별 작동하지 않는 장소 근처에는 나프탈렌 생산을 발생합니다.

바이오 마커의 과도한 exposureEdit

1,2-Dihydroxynaphthalene 로 사용되었으며 잠재적 biomarker 하게 아프고 과다 노출시를 탈 수준에서 테스트되었습니다 흡연자들과 나프탈렌 사이에서 일하다., 를 수집한 후 소변 샘플의 여러 노동자,중간 1,2-Dihydroxynaphthalene 값 1012㎍리터당한 노출을 나프탈렌 과 8㎍리터당 사람들을 위해 컨트롤에 그룹을 나타내는 것으로 유용한 바이오마커에 대한 노출에 인간입니다. 1,2-디 하이드 록시 나프탈렌의 농도에 대한 중간 결과는 인간 소변 내 1-나프톨과 2-나프톨의 표준 마커의 양의 약 10 배였다.