좌심실 형성은 드물 유형의 선천성 심장 질환을 치료하고 있습니다. 그것은 여성보다 남성에서 더 흔합니다.

대부분의 선천성 심장 결함과 마찬가지로 알려진 원인은 없습니다. Hypoplastic left heart syndrome 을 가진 아기의 약 10%도 다른 출생 결함이 있습니다. 또한 터너 증후군,야콥센 증후군,삼 염색체 13,18 과 같은 일부 유전 질환과 관련이 있습니다.,

은 문제가 발생하기 전에 탄생 때 좌심실과 다른 구조를 성장하지 않습을 제대로 포함한다.

  • 대동맥(혈관을 전달하는 산소가 풍부한 혈액에서 좌심실을 몸 전체)
  • 입구 및 출구의 심
  • Mitral 과 대동맥판

이것은 좌심실과 대동맥을 가난하게 개발 또는 좌심 형성 부전. 대부분의 경우 좌심실과 대동맥은 정상보다 훨씬 작습니다.이 상태의 아기에서는 심장의 왼쪽이 몸에 충분한 혈액을 보낼 수 없습니다., 결과적으로,심장의 오른쪽은 폐와 신체 모두에 대한 순환을 유지해야합니다. 우심실 수 있을 지원 순환을 모두 폐 몸과 잠시 동안이지만,이는 추가 작업 결국 심장의 오른쪽에 실패합니다.

만 생존의 가능성은 연결이 사이의 오른쪽과 왼쪽의 중심,또는 사이에 동맥,폐동맥(혈관을 수행하는 혈액 폐)., 아기는 일반적으로 태어난 둘 이들의 연결:

  • 난원 개존증(구멍 사이에 오른쪽과 왼쪽 아트리움)
  • 동맥관(작은 혈관을 연결하는 대동맥 폐동맥)

이들 모두 연결을 일반적으로 가까운에 자신의 출생 후 몇 일.

hypoplastic left heart syndrome 이있는 아기의 경우 폐동맥을 통해 심장의 오른쪽을 떠나는 혈액이 ductus arteriosus 를 통해 대동맥으로 이동합니다. 이것은 혈액이 몸에 도착하는 유일한 방법입니다., 는 경우 동맥관이 허용되는 가까이에서 아기 좌심실 형성 증후군,아기 수 빠르게 죽지 않기 때문에 피 펌핑 될 것입니다. 알려진 hypoplastic 왼쪽 심장 증후군을 가진 아기는 일반적으로 ductus arteriosus 를 열어두기 위해 약에서 시작됩니다.

있기 때문에 조금이나 아무 흐름의 왼쪽 심장,혈액 반환하는 중심에서의 폐를 통과해야 난원 개존증 또는 중격 결손(구멍을 연결하는 수집실에서 왼쪽과 오른쪽의 중앙)시의 오른쪽 마음입니다., Foramen ovale 이 없거나 너무 작 으면 아기가 죽을 수 있습니다. 아기와 함께 이 문제가 사이에 구멍이 심방 그들의 열,수술 또는 사용하는 얇고 유연한 튜브(심장 도관).