R 및 S 구성은 무엇이며 왜 필요합니까?

경우 이름을 우리는 이러한 두 개의 할로겐화물 알킬에 따라 IUPAC 명명법 규칙,우리가 얻은 이름으로 2-chlorobutanbe 모두에 대해

그러나,그들이 동일하지 않은 화합물–그들은 enantiomers:

그래서,우리가 필요한 추가 정보를 구별하 enantiomers(및 다른 입체 이성질체)에 의해 그들의 이름입니다.,

Cahn,Ingold 및 Prelog 시스템을 개발하는 관계없이의 방향으로 우리가 보고에서 분자,이 항상 같은 이름(과는 달리 웨지와 대시 표기).

그리고 왜 이라고도 절대적인 구성이나 대부분의 일반적으로 R,S 시스템입니다.,

의 작동 방법에 의해 먼저 다음과 같은 분자리고 우리는 다시 얻을 것이다-2chlorobutane 그 후

할당 절대 구성,우리는 먼저 찾기 탄소(s)과 함께 네 개의 서로 다른 그룹(원)연결되어 있습니다. 이들은 키랄성 중심(키랄 중심,입체 중심)이라고합니다.

에서 우리의 분자,우리는 탄소 중 하나와 함께 네 개의 서로 다른 그룹과는 하나 브롬 그리고 우리는 할당 절대 구성의 이 카이랄 센터도 있습니다.,

이를 위해서는 Cahn-Ingold-Prelog 시스템의 단계와 규칙을 따라야합니다.

1 단계:

각 원자결뮬레이션 소프트웨어 센터는 우선 순위에 따라 해당 원자 번호입니다. 원자 번호가 높을수록 우선 순위가 높아집니다.,

므로,이를 바탕으로,브롬가 우선 중 하나,산소 얻는 우선 순위에 두고,메틸 탄소가 세 번째와 수소 가장 낮은 우선순위-네

2 단계:

화살표를 그릴에서 시작 우선 순위 하나가 우선 순위에 두고 그 후에 우선 순위 3:

경우에는 화살표가 시계 방향으로처럼,이 경우에는 절대 구성은 R.

반대로 하면,이것은 화살표가 시계 반대 방향으로 그런 다음에 절대적인 구성 S.,

예를 들어,다음의 분자,우선순위를 가 Cl>N>C>기 때 시계 반대 방향으로의 방향 화살표를 나타냅니 S 절대 구성:

그 기억하십시오:–시계 방향으로 R,시계 반대 방향–S.

지금 무엇을 보자는 것이 절대 구성의 거울상:

우선 순위는 여전히 동일한 이후 모든 그룹 주 탄소는 동일합니다., 브롬에서 시작하여 산소로 이동 한 다음 탄소로 이동하면 이번에는 화살표가 반 시계 방향으로 간다는 것을 알 수 있습니다. 면 화살표가 시계 반대 방향으로 절대적인 구성 S.

이것은 또 다른 중요한 것은 기억하십시오:

모든 카이랄 센터에서 enantiomers 은 거꾸로(모든 R S,모든 S R 에 거울상).

그래서 우리는 우선 순위 1,2 및 3 의 역할에 대해 논의했지만 가장 낮은 우선 순위는 어떻습니까? 우리는 그것에가는 화살에 대해 아무 것도 언급하지 않았다. 그것은 게임의 일부이며 어떻게 사용합니까?,

가장 낮은 우선 순위는 화살표의 방향에 영향을 미치지 않습니다. 그러나,이것은 매우 중요하며,그것은 요구 사항을 할당할 때와 구성,그;

에게 가장 낮은 우선순위를 가리켜야 합텔에서 뷰어입니다.

에서 다른 말로 가장 낮은 우선해야 할 점선을 지정와 기반으로의 방향 화살표로 저희가 바로 그 기능을 구현했습니다:

그 마음에 우리는 어떻게 할당 절대적인 구성을 분자가 수소 웨지입니다 라인을 향해 가리키는니까?,

R S 때 가장 낮은 우선 순위는 쐐기

두 가지 옵션이 있습니다 여기:

옵션을 하나입니다. 수산기가 지금 당신을 가리키고 수소가 멀리 가리키고 있도록 분자 180o 를 돌립니다. 이것을 분자가 그려진으로 필요한 가장 낮은 우선순위를 가리키는 뒤로 그것이 있어야를 결정하기 위한 R S configuration:

다음을 할당하는 우선순위를;염소는 번호 하나,산소,두 개의 탄소 세 H 으로 수니다.,

화살표가 시계 방향으로,따라서 절대 구성은 R.

이 문제에 접근하는 때때로 당신은 작업과 큰 분자와 그것은 허무는 다시 그리고 전체 분자와 스왑 모든 단 카이랄 센터도 있습니다.

예를 들어,이 모든 수소체가 앞으로 가리키는 비오틴을 살펴보십시오. 최선의 선택이 다시 그리는 이 분자 변경하는 모든 수소 및 나머지 부분을 유지하는 분자의로 해야 합니다.,이것이 우리가 모든 사람들이 일반적으로 따르는 두 번째 접근법을 가지고있는 이유입니다.

여기서,당신은 당신을 가리키는 수소와 함께 분자를 그대로 둡니다. 우선 순위를 할당하고 화살표를 그려서 평상시처럼 계속하십시오.

유일한 것은 당신이해야 할 끝에는 변경의 결과에서 R S S 을 R.

이 경우,화살표가 시계 반대 방향으로 하기 때문에 수소는 쪽으로 향하고,우리는 변경에서 발생하 R.,

물론,어느 접근법이든 이것이 다르게 그려진 동일한 분자와 동일한 결과를 제공해야합니다.

R S 때 그룹 4 위되지 않은 웨지 또는 대

세 번째는 가능성의 위치에 대한 그룹 4 그리고 그 때 그것은 나도 가리키는 멀리하거나 당신을 향해. 이 의미는 우리가 결정할 수 없는 구성으로 쉽게는 경우 가장 낮은 우선순위를 가리키고 있었으나,우리로부터 멀리하고 그 다음에 그것을 끝으로 했을 때 4 그룹이었 웨지 라인입니다.,

예를 들어,이 분자의 구성은 무엇입니까?

이를 위해,거기에 간단한 아직 이러한 유용한 트릭의 삶을 훨씬 더 쉽다. 그것을 기억:

교환 모든 두 그룹에뮬레이션 소프트웨어 센터는 반전의 절대적인 구성(R S S R):

통지를 하는 이들은 다른 분자. 우리는 우리에 대해 얘기하지 않는 회전 축에 대한 또는 단일 결합하는 경우에는 절대 구성(s)해야 합니다., 우리는 실제로 r 및 S 구성을 쉽게 결정할 수 있도록 그룹을 스와핑하여 다른 분자로 변환하고 있습니다.

이자 위에서 언급:

가장 낮은 우선순위 그룹은 도면에서 비행기,그래서 우리가 무엇을 할 수 있으로 교환 하나를 가리키는 멀리에서 저희(Br). 스와핑은 절대 구성을 변경하는 것을 의미하고 다시 다시 전환해야하기 때문에 r 과 S 를 결정한 후 결과를 전환합니다.,

화살표가 시계 반대 방향을 나타내는성이 원래의 분자 그것은 R.

또는 더 많은 시간이 소요,당신은 그릴 수 있습니다 Newman 프로젝션의 분자 보는 각도에서는 장소에 그룹에서 4 백(가리키는 뷰어에서):

가장 낮은 우선순위 그룹을 가리키고 있고 따라서 시계 방향으로의 방향 화살표를 나타냅니 R 구성이 있습니다.,

R S 때 원자들이(그룹)의

때로는 두 개 또는 그 이상 원자가 연결되어 있뮬레이션 소프트웨어 센터는 동일하고 그것을 가능하지 않은 할당하는 우선 순위에 오른다.

예를 들어,let’s go back to2-chlorobutane 을 시작으로 웨지 염소:

염소가 첫 번째 우선 순위는 다음,우리는 두 개의 탄소와 수소를 얻는 가장 낮은 우선 순위입니다. 우리가 결정해야는 두 번째 우선 순위를 비교하 두 개의 탄소원자와 넥타이기 때문에(물론)은 동일한 원자 번호입니다.,

당신은 무엇을해야합니까? 당신이 볼 필요가에서 원자를 연결하는 사람교:

탄소에서 왼쪽(CH3)는 연결된 세 가지 착륙하면서,하나의 오른쪽에 연결된 두 개의 수소 및 하나의 탄소. 이 여분의 탄소는 CH2 에 두 번째 우선 순위를 부여하고 CH3 은 우선 순위 3 을 얻습니다.

화살표는 시계 방향으로 가므로 이것은(R)-2-클로로 부탄입니다.이 원자들도 동일하다면,우리는 키랄 중심에서 더 멀리 떨어져서 차이의 첫 번째 지점에 도달 할 때까지 과정을 반복해야 할 것입니다.,

그것은 다음과 같 층:첫 번째 층은 원자들이 연결되어 있는 카이랄 센터와 비교하고 있는 사람들하고만 이동하는 두 번째 층이 있는 경우 넥타이입니다.

해야 합이 결코 비교 원자의 두 번째 층은 첫 번째 층은 원자 관계없이 그 원자 번호입니다.

더블 트리플 채권에 R S 의 구성

하와 이에 대한 분자:

브롬은 우선순위와 수소 수니다. 탄소”a”는 하나의 산소와 두 개의 수소에 연결됩니다., 탄소”b”는 하나의 산소와 하나의 수소에 연결됩니다. 그러나 이중 결합 때문에 탄소”b”는 마치 두 개의 옥시겐에 연결된 것처럼 취급됩니다. 다른 이중 또는 삼중 결합에도 동일한 규칙이 적용됩니다. 그래서,당신이 볼 때 이중 결합으로 두 단일채 볼 때 당신은 트리플 본드로 잘라 세일 수 있습니다.

화살표는 시계 방향으로 간다.그러나 절대 구성은 수소가 우리를 가리키고 있기 때문에 S 이다.,

더 트릭 R S 의 구성

• 무엇이 당신을 비교하 두 개의 탄소나에 연결된 세 높은-원자수 요소,그리고 다른 하나는 두 개의 수소 및 헤테로원자. 어느 것이 더 높은 우선 순위를 얻습니까?

보도록 합시다 이 분자:

경우에도 하나의 원자는 더 높은 원자 번호보다 가장 높은 중 하나에는 탄소,그 높은 우선 순위를 얻을 수 있습니다.

그래서,하나의 S 는 개별적으로 다른 것보다 높은 원자 번호를 가지고 있기 때문에 N,O,F 를 친다.,

• 탄소하지 않은 유일한 원자 지정한 R S. 이론적으로,어떤 원자와 함께 네 개의 서로 다른 그룹은 카이랄하고 설명할 수 있습 R S 시스템입니다. 예를 들어,인과 황뮬레이션 소프트웨어 센터는 종종 할당으로 R 또는 S.

• 수소는 항상 가장 낮은 우선 순위입니다. 고독한 쌍의 전자는 더 낮습니다.,

• Carbanions 는 achiral 기 때문에 고독한 쌍 빠르게 넘겼 한쪽에서 다른지 않으면 매우 낮은 온도:

• R S 에는 적용되지 않 질소에서의 아민과 같은 이유로 대한 carbanions. 그러나 4 차 암모늄 그룹은 키랄 수 있습니다.

• 같은 요소를 얻을 수 있는 다른 우선 순위에 따라 그 동위 원소., 입체 화학을 나타냅니다.
  • R S Configuration 연습 문제
  • 카이랄성 및 Enantiomers
  • Diastereomers-소개하고 연습 문제
  • Cis and Trans Stereoisomerism 에서 외
  • E Z 알켄으로 구성분
  • Enantiomers Diastereomers 동일한 또는 헌법 이성체 연습으로 문제
  • 광학적인 활동을
  • 산 됩 과잉(ee):의 백분율 Enantiomers 에서 특정 회전 연습으로 문제
  • 을 계산하는산 됩에서 초과 광활성
  • 대칭과 카이랄.,li>
  • R S 의 구성에서 피셔 투영
  • R S 의 구성에 Newman 예측
  • 변환 채권,온라인 뉴 투상 및 피셔 예측
  • 해상도의 Enantiomers: 별도의 Enantiomers 로 변환하여 Diastereomers
  

  입체화학의 연습 퀴즈 문제를

  가 지금

  0% 완

  0/1 단계