Proteoglycans 및 당단백

Proteoglycans 영향의 물리적 특성 결합조직 등을 본,탄력 및 저항하는 압축하는 동안,당단백 같은 fibronectin 및 tenascin 에 관여하는 세포트 매트릭스와 접착에 효과가 있 셀 동작을 통해 주로 이 메커니즘이 있습니다. Proteoglycans 에도 영향을 미칠 세포이지만,활동을 통해 다양한 메커니즘을 포함하여 모두 긍정적이고 부정적인 변조기의 성장 요인 활동입니다., 콜라겐 피 브릴의 형태와 그 조직은 결합 조직에 존재하는 프로테오글리칸의 성질과 양에 의해 뿌리깊은 영향을받습니다.

Proteoglycans 중 하나 이상으로 구성리 체인하는 선형 고분자의 음이온 이당,공유 단백질에 붙어 있는 핵심입니다. 가장 일반적인 글리코 사 미노 글리 칸(dermatan sulfate,chondroitin sulfate,heparan sulfate 및 hyaluronic acid)에서 반복되는 이당류의 한 단위는 우 론산입니다., 비대성 흉터의 초기 화학 분석 결과 우 론산(따라서 글리코 사 미노 글리 칸)의 농도가 높아진 것으로 나타났습니다.15 때문에 그것은 음이온 다당류리인은 주로 담당하는 물력의 결합 조직,16 그것은 놀라운 비후성 흉터는 hyperhydrated 상대 정상적인 진피 또는 성숙한 흉터가 있습니다. 그러나 글리코 사 미노 글리 칸 함량(및 아마도 삼투압)의 2.4 배 증가는 물 함량의 12%증가에 비해 불균형 적으로 높습니다.,1 부 콜라겐 섬유 일반적으로 제한하의 붓기가 결합 조직,그것은 제안할 수 있다는 고농도 있에서 비후성 흉터에 대한 책임이 그들의 향상 팽.

처음 분석을 총리에서 콘텐츠 비후성 흉터,그리고 그는 구상 흑연 구역에 거의 없는 dermatan 황산(주요리에서 정상적인 진피)및 포함된 대드로이틴설페이트,일반적으로만 작은 구성 요소입니다.,17 해당 내용을 변경에 proteoglycans 정의 더 최근에,그것보고 비후성 흉터가 포함될 평균 금액의 25%정도의 작은 dermatan 황산 proteoglycan 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍(주 proteoglycan 발견에서 정상적인 진피)및 6 개의 배의 높은 농도 큰 proteoglycan 닮은 versican.1 이 후자의 proteoglycan 수행 12-30 콘 황산 체인,정상적으로 존재에서만 확산된 영역 표피의 및 협회에서 가스에 따라 진피에 있습니다.,18 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍 및 versican 의해 감지 기술,표시가 눈에 띄게 역에서 배포 혹 19 일 이전에 관한 분포의 glycosaminoglycans:dermatan 및 콘 황산염.

Decorin 은 콜라겐 fibril 형성의 조절 및 섬유 및 섬유-다발으로의 섬유질 조직에 연루되어있다.20,21decorin-null 마우스에서 콜라겐 피 브릴은 직경이 가변적이고 윤곽이 불규칙한 것으로 밝혀졌다.,22 이 후자의 특성을 이전 설명한 콜라겐 섬유에서 결절의 비대 scar8 고 설명될 수 있는 가상의 부재는 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍는 일반적으로 정의하고 구분 fibril 표면입니다. 두 번째 작은 proteoglycan,biglycan,에 존재하는 작은 금액을 보다 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍에서 정상적인 진피,은 높은 수준에서 postburn 비후성 흉터가 있습니다.,1,19 대부분에서 결합조직 biglycan 발견 가까이 세포 surface23 그러나 비후성 흉터와 연결된 콜라겐,extracellular 매트릭스에서 19 가능성이 있기 때문에 작은 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍 경쟁하기 위한 제한된 수의 proteoglycan 핵심 단백질 결합이트에서 콜라겐 섬유.24

차이에 proteoglycan 비율 분포 사이의 정상적인 진피 및 비후성 흉터 수 있는 원칙적으로 결과 중에서 변경된 생 합성 또는 변경하고 있다., 증거가 이전에 대한 메커니즘 이후 섬유 아세포 배양에서 postburn 비후성 흉터 포함 더 적은 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍 mRNA 및 합성 더 적은 단백질의 보다 일반 fibroblasts.25 부상 후 약 12 개월까지 화상 흉터를 치유하는 데 데코 린에 대해 mRNA 를 발현하는 세포가 비교적 적다는 것을 in situ hybridization 에 의해 보여 주었다.,26 놀랍게도,섬유 아세포 배양에서 비후성 흉터에 차이가 없었다는 내용의 mRNAs versican 또는 biglycan,제안 등 다른 요소 transforming growth factor-β(아래 참조)에 영향을 미치는 섬유 아세포 행동과에 대한 책임이 높은 양의 이러한 두 가지 proteoglycans 에 흉터가 있습니다.25

로 비후성 흉터 성숙,콜라겐 소가 낮고 더 나은 조직의 증가 에 대 한 immunohistochemically 감지 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍니다(그림 47.3)., 에 대해 12 개월 후에 부상 때 많은 흉터는 시작을 자발적으로 해결,27 가 큰 숫자가 증가는 세포의 표현을 촉촉하고 탱탱하게 가꾸어줍 제안이 proteoglycan 적극적인 역할을 재생할 수 있습니다에서는 해상도이다.26 개의 성숙한 흉터는 정상적인 진피에있는 것과 구별 할 수없는 콜라겐,프로테오글리칸 및 물 내용을 보여줍니다.1

의 결과 초기 화학분석의 탄당 및 sialic 산 contents15 을 보였는 비후성 흉터 포함된 높은 농도의 glycoproteins,적어도 부분은 fibronectin.,28 이 외 고분자 매트릭스에 효과가 세포 부착 및 활동(에서 검토 Hynes29)할 수 있는 중요한 개발하고 조직의 비후성 흉터지만 그 역할이 나타나지 않을 조사되었다.