개요

맥락총 낭종은 일반적인 초음파를 찾는 동안 2ndtrimester 니다. 맥락막 신경총 낭종을 확인하려면두 개의 직교 평면에서 크기가 3mm 보다 크거나 같아야합니다. 대부분의 경우 이들은 정상적인 변형입니다. 그러나기 때문에,manyfetuses 염색체 이수성(주로 18 번 삼염색체증이지만,또한 Trisomy21)이 발견되었습 맥락총 낭종,이 초음파 findingindicates 증가 위험에 있는 하나 이러한 chromosomeabnormalities 에 존재하게 태어날 수 있습니다., 그들에 관한 논란이있다.이 위험의 가능성. 우리는 위험이 다음에 달려 있다고 생각하지 않습니다.낭종의 수 및 잠복. 우리는 고립 된 맥락막 신경총 낭종(ofany number)이 존재할 때 삼 염색체 18or 삼 염색체 21 의 위험이 약 1%라고 추정합니다. 이 위험은 산모,모체 혈청 스크린 결과 및 초음파 소견과 같은 요인에 의해 수정됩니다. 그러나 현재로서는 이러한 분리 요인을 결합하여 전반적인 위험을 결정하기위한 합의 된 알고리즘이 없습니다., 손,발 및 심장의 이상이 삼 염색체 18 에서 흔하기 때문에,우리는 구체적으로 그들이 평가되었다는 것을 theultrasound 보고서에서 언급합니다.

권장 사항

우리는이 발견을 위해 유전 상담을 제공 할 것을 권장합니다. 는 경우,다음과 같은 유전 상담,환자를 선택하지 않 amniocentesisand 초기 초음파를 수행하기 전에 17 주 임신,또는 가져올 경우,해부학을 잘하지 않았다-시각,우리는 추천에 따라 초음파 at20-22 주 평가를 위해 임신 태아의 해부학과 성장이다., Thechoroid 총 낭종 일반적으로 해결에 의해 제 3 임신(는지 여부를 태아가 염색체 이상)및 notclinically 중요합니다. 후속 초음파는 aneuploidy 의 기회를 가능한 iugr todecrease 의 해부학 및 평가를 더 잘 시각화하는 ameans 로서만 권장됩니다.