에서 일반적으로,우리의 피부는 하나의 가장 민감한 부분은 우리의 몸과 모두는 가능하게 경험있는 몇 가지 종류의 가벼운 피부 자극합니다. 많은 피부 질환이 흔하며 일부는 심지어 일시적입니다. 그러나 희귀하고 만성적이며 심지어 치명적인 여러 가지 피부 질환이 있습니다.
이 목록에있는 거의 모든 희귀 한 피부 질환에는 실제로 치료할 수없는 심각한 증상이 있습니다. 이 모든 피부 질환은 독특하며 세계 인구의 작은 비율에만 영향을 미칩니다.,
- 적혈구조성 Protoporphyria
- 플레이트 어린 선
- 소 피부 건 Pigmentosum
- 은 어린 선
- 스티븐-존슨 증후군 및 독성 상피 necrolysis
- Argyria
- 피부를 벗 증후군
지역의 영향을 받는 신체:모든 피부에 노출된 햇빛이고 어떤 형태의 인공적인 빛을 주는 손,팔,얼굴
그것은 치료할 수 있는?,:Yes
사진 출처:허
적혈구조성 protoporphyria(EPP)드문 대사 장애를 일으키는 과도한 양의 프로토를 축적하는 골수에서,혈장,적혈구. 이것은 햇빛과 형광등과 같은 일부 유형의 인공 조명에 노출 될 때 피부가 심한 통증으로 반응하도록합니다. 적혈구 protoporphyria 를 가진 사람들이 햇빛에 노출 될 때 그들은 피부의 따끔 거림,가려움증 및 타는 것을 경험할 것입니다., 장기간 노출되면 피부가 부어 오르고 붉어 질 수 있습니다.
적혈구 protoporphyria 로 진단 된 사람들의 총 수는 알려지지 않았지만 매우 드문 것으로 여겨집니다. 유럽의 약 75,000 명 중 약 1 명에서 20 만 명 중 1 명은 erythrpoietic protoporphyria 의 영향을받습니다.,
지역의 영향을 받는 신체:전체 몸을 가지고 있지만 집중되어 있는 관절과 같은 지역에 있는 사타구니,겨드랑이의 안쪽 팔꿈치,그리고 목
그것은 치료할 수 있는?:Yes
사진 출처:허
플레이트 어린 선되지 않을 수도 있습니다 희소로 다른 형태의 어린선,하지만 그것은 아직도 매우 드물다. 약 200,00 명당 1 명 미만이 라멜라 무형성증으로 진단됩니다., Ichthyosis 의 oter 형태와 마찬가지로,lamellar ichythosis 는 출생시 존재합니다. 이러한 아기들이 종종”콜로 디온이 아기”기 때문에 그들이 태어나 명확한 막(콜로 디온),그들처럼 되었습 윤.
출생 후 몇 주 후,이 껍질이 벗겨진 피부는 흘리고 어두운 판과 같은 비늘이 피부에 남습니다. 사람들이 가진 플레이트 어린선 또한 두꺼운 손톱하고 머리 때문에 두꺼운 비늘에 자신의 두피 있습니다. 치료법은 없지만,lamellar ichthyosis 는 피부 장벽 복구 연고로 국소 치료됩니다., 라멜라 무형성증의 심한 경우는 경구 합성 레티노이드로 체계적으로 치료할 수도 있습니다.
지역의 영향을 받는 신체:지역은 일반적으로 태양에 노출되어 다음과 같은 얼굴,목,팔,다리; 에도 영향을 미칠 수 있습 눈
그것은 치료할 수 있는?, 그러나 현상을 관리할 수 있습
사진 출처:허
소 피부 건 pigmentosum(XP)은 매우 드문에 피부에 영향을 미치는 질병에 대한 1 매 250,000 사람들이 세계적입니다. XP 는 미국과 유럽에서 희귀하며 1 백만 명당 1 명에게만 영향을 미칩니다. 자외선에 극도의 민감성(감광성)을 유발하는 피부병은 일본,북아프리카 및 중동에서 더 흔합니다.
Xeroderma pigmentosum 은 일반적으로 유아기 또는 유아기에 진단되며 출생 전에도 발견 될 수 있습니다., 를 제공하는 것 외에 피부에 매우 민감한 태양,소 피부 건 pigmentosum 일으킬 수 있는 신경학상 조건에 같은 지적장애가 발달한 지연,또는 청력 손실이다. XP 를 가진 사람들이 눈에 문제가있는 것도 일반적입니다.
지역의 영향을 받는 신체:전체 몸
그것은 치료할 수 있는?:예
사진 출처:J 를 통한 Wikimedia Commons, Bland Sutton
Harlequin ichthyosis 는 가장 희귀하고 가장 심각한 형태의 ichthyosis 입니다. Harlequin ichthyosis 를 가진 사람들은 두꺼운 다이아몬드 모양의 비늘로 덮여있는 피부를 가지고 있습니다. 피부가 너무 단단하고 건조한 피부가 끌어 주위를 눈과 입을 강제로 눈과 입술 내부 설정을 드러내는 빨간 내면의 라이닝입니다. Harlequin ichthyosis 는 상 염색체 열성 형질로 유전됩니다. 이것은 그 사람이 각 부모로부터 동일한 형질에 대해 동일한 결함 유전자를 받았다는 것을 의미합니다.,
할리퀸 ichthyosis 는 피부병으로 태어난 50 만 명 중 약 1 명으로 매우 드뭅니다. 미국에서는 매년 약 7 명의 아기가 할리퀸 무형성증으로 태어납니다. 에 대한 치료법은 없 Harlequin 어린 선하고 의해 영향을 받는 사람 피부 질환이 필요할 수 있는 정기 항생제 처리염을 방지하기 위해 때 자신의 피부를 시작하는 창고입니다.,
지역의 영향을 받는 신체:피부와 점막(입,입술,그리고 눈)
그것은 치료할 수 있는?:Yes;그 영향을 받을 즉시 중단하는 약물로 인해 그
사진 source:Wikimedia 먼스를 통해 토마스 박사 Habif
스티븐-존슨 증후군(경)및 독성 상피 necrolysis(TEN)은 희귀하고 심각한 피부 반응하여 특정 약물입니다., 과거에 스티븐-존슨 증후군 및 독성 상피 necrolysis 고 생각했다 두 가지 별도의 조건은,그러나 지금의 일부로 간주됩니다. SJS 는 덜 심각하고 10 은 생명을 위협 할 수 있습니다.
경우 스티븐-존슨 증후군 또는 독성 상피 necrolysis 발생합,물집 양식에서는 피부와강점막,입술,눈,코,성기. Sjs 와 TEN 은 서구에서 영향을받는 백만 명당 약 1~2 명만 발생하는 경우는 거의 없습니다. SJS 와 TEN 은 치료할 수 있지만 질병은 치명적일 수도 있습니다., 스티븐스-존슨 증후군 환자의 약 10%가 사망하는 반면 독성 표피 괴사 환자의 약 50%는 생존하지 못합니다.
지역의 영향을 받는 신체:일반화 argyria 의 어떤 부분에 영향을 미칠 수 있는 피부;및 지역화된 argyria 에 영향을 미칠 수 있는 부분의 몸에 노출되 은
그것은 치료할 수 있는?,:No;그러나 국소 크림과 레이저 치료할 수 있습을 줄이 영향
사진 출처:허
Argyria 은 희귀 피부 질환에 더 잘 알려지기 때문에 그것의에서 다루는 뉴스의 원인에 대한 사람들을 차례로 파란 회색 색깔이다. 드문 피부 변색은 사람이 오랜 기간 동안은에 노출되었을 때 발생합니다. 에서 일하는 사람들 은 광업,은 정제,보석,제품 및 합금 금속 제조,사진 및 처리에 노출될 수 있습버에서는 자신의 직장합니다.,
또한 콜로이드은을 함유 한식이 보조제를 복용하는 사람들은 argyria 를 개발할 수 있습니다. 사람들은이은식이 보충제가 면역 체계를 강화하고 암,HIV 및 AIDS,헤르페스,대상 포진 및 눈 문제를 치료할 수 있다고 믿습니다. 그러나 이러한 주장을 뒷받침 할 과학적 연구는 없습니다. 피부가 argyria 에서 청회색으로 변하면 효과를 되돌릴 수 없습니다.,
지역의 영향을 받는 신체:일반적인 유형이 영향을 미치는 몸 전체;Acral 유형에 영향을 미치지(주로 손과 발,때로는 팔과 다리)
그것은 치료할 수 있는?,:No;석유 젤리 또는 기타 피부를 매끄럽게 연고(연화제)을 제공하기 위하여 이용될 수 있습 몇 가지 구호
사진 출처:주 피부과학회
피부를 벗 증후군은 희귀한 피부질병,세계에서 100 개 미만 알려진 케이스에 기록된 의료 문학. 두 가지 주요 형태의 피부를 벗 증후군:일반적인 형태의 어떤 부분에 영향을 미칠 수 있는 피부와 acral 유형에만 영향을 미치는 사지(대부분은 손과 발을).,
선천성 무형성증(희귀 피부 질환의 또 다른 유형)의 필링 피부 증후군. 일반적으로 출생시 나타나거나 어린 시절에 발병 할 수 있습니다. 불행히도 필링 피부 증후군에 대한 치료법이나 실제 치료법은 없습니다. 그러나,일반적으로 피부를 벗 증후군이 고통 없이 피부를 매끄럽게 연고 또는 바셀린을 완화하는 데 사용할 수 있습니 흘리는 것이 있습니다.
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