Fluocinolone acetonide 부신 피질 호르몬을 주로 피부과에서 사용되을 줄이는 피부에 염증이와 가려움증을 완화한다. 그것은 합성 하이드로 코르티손 유도체입니다. 스테로이드 핵의 위치 9 에서의 불소 치환은 그 활성을 크게 향상시킵니다. 그것은 Syntex Laboratories S.A. 멕시코 시티의 연구 부서에서 1959 년에 처음 합성되었습니다. 그것을 함유 한 제제는 Synalar 라는 이름으로 처음 판매되었습니다. 피부과에서 사용되는 일반적인 투여 강도는 0.01-0.025%입니다., 그러한 크림 중 하나는 flucort-N 이라는 브랜드 이름으로 판매되며 항생제 네오 마이신을 포함합니다.

Fluocinolone acetonide 또한 발견되었을 강력을 강화시킬 TGF-β 관련 chondrogenesis 의 골수 mesenchymal stem/뿌리 세포 증가에 의해 수준 콜라겐의 유형 II 보다 100 배에 비해 널리 이용되는 dexamethasone.

Fluocinolone acetonide intravitreal 임플란트는 비 전염성 포도막염 치료에 사용되었습니다. 체계적인 검토는 fluocinolone acetonide 임플란트가 포도막염에 대한 치료 표준보다 우수한 지 여부를 결정할 수 없었습니다., A fluocinolone acetonide 유리체 강내 임플란트의 브랜드 이름을 가진 ILUVIEN 판매에 의해 제약 회사 Alimera 과학을 치료하는 당뇨병 황반부 종(DME).

1958 년에 특허를 받았으며 1961 년에 의료용으로 승인되었습니다.