불완전한 지배는 현상에 대한 책임의 변화에서 서로 다른 생활 양식 향상을 선도하고 더 나은 개혁을 통한 유전학에 의해 사용됩니다.

테이블의 내용.

불완전한 지배력 정의

후 그레고르 멘델을 발견 상속법,용어”불완전한 지배”의해 제안되었다 독일의 식물학자 칼 Correns(1864-1933)., Carl Correns 는 연구를 계속하고 4 시 꽃에 대한 실험을 수행했습니다. 이 실험에 이르게의 발견이 불완전한 지배력 상태에서는 heterozygous 개인 보이지 않는 지배적인 유전보 보여줍 형 중간물의 표현형의 지배와 열성 대립.

불완전한 지배력을(생물학의 정의):부족 지배의 중 하나에서 두 개의 서로 다른 대립에서 heterozygotes 에,그래서 그는 형은 중간 사이의 결과에 따르면 중 하나에 대한 두 개의 대립., 동의어:부분 지배. 비교:codominance,완전한 지배력.

불완전한 지배 란 무엇입니까?

는 현상을 두 가지 진실-사육의 부모 넘어를 생산하는 중간의 자손(으로도 알려진 이형)이라고 불완전한 지배. 부분 우성 또는 중간 상속이라고도합니다.

에서 불완전한 지배,개(대립)표현되지 않으로 지배적 또는 열성는 것이 아니며,지배적인 대립에서 표현이 감소 비율이 있습니다.,

추가의 기본 개념을 이해하는 불완전한 지배,어떤 용어를 정의 간략히 다음과 같다:

  • 대립 유전자 형태,버전 또는 설정의 유전자 발현. 유기체는 하나의 유전자에 대해 각 부모로부터 두 개의 대립 유전자로 구성됩니다. 다른 대립 유전자를 가려 내거나 억제하고 자손에서 눈에 띄게되는 대립 유전자를 지배적 인 대립 유전자라고합니다. 지배적 인 대립 유전자에 의해 억제되고 자손에 나타나지 않는 대립 유전자의 효과를 열성 대립 유전자로 지칭한다. 다중 대립 유전자는 동일한 유전자에 대한 다양한 대립 유전자(2 개 이상)를 나타냅니다.,
  • 유기체로 소유하는 두 가지 동일한 대립에 대한 특정한 유전자할 수 있습실 유형에 대한 유전으로 설명 homozygous. 특정 유전자에 대해 두 개의 다른 대립 유전자를 보유하고있는 유기체는 이형 접합체로 묘사됩니다.
  • 자손에게 유전되고 자손의 관찰 가능한 신체적 특징을 결정하는 유기체의 유전자 세트를 유전자형이라고합니다. 형에 의해 결정된 유전자고 말하는 유기체의 모양,특성,행동,개발(육체적으로 띄는 기능).,
  • 유전자형 비율을 통해 확인 된 특정 형질의 유전자 또는 대립 유전자를 횡단 한 후 자손의 형질 출현 횟수. 유전형 비율은 Punnett square 를 통해 더 잘 이해됩니다. Punnett square 는 동형 접합체의 교차 후 그래픽 또는 표 형태로 새로운 자손의 모든 가능한 형질(유전자형)을 보여줍니다.
지만 우리는 흔히 다른 대립으로는 지배적 또는 열성,지배력의 속성입 phenotype., 완전한 지배,불완전한 지배 및 codominance:지배의 많은 형태가 있습니다. 완전한 우성에서,AA 와 Aa 개체간에 표현형에는 차이가 없다. 불완전한 지배,형 heterozygous 개인은 눈에 띄게 적은 강렬한 보다는 개별 homozygous 에 대한 지배적인 유전,그래서는 AA Aa genotypes 생산 다른 표현형이 있습니다. 따라서,이형 접합체(aa)는 AA 와 aa 개인의 표현형 중간체를 가질 것이다.,

을 정의하는 불완전한 지배력을

불완전한 지배는 다르게 정의는 다음과 같다:

  • 불완전한 지배력이라고 희석배적의 대립에 대하여 열성전의 결과로,새로운 heterozygous phenotype., 예를 들어,꽃의 핑크색(예:금어초 또는 4 시 꽃),머리카락의 모양,손 크기,인간의 음성 피치.
  • 이형 접합체에서 동형 접합 형질의 표현형 사이의 중간 형질 출현을 불완전 우성이라고합니다.,
  • 대형의 형체와 특성에서 결과 조합의 부모는 대립이라 불완전한 지배력 또는
  • 불완전한 지배력으로 불리는 중간 상속 측면에서의 특색을 표현,그리고무의 대립에서 짝을 대립을 통해 표현한 다른 위한 특정 특성이 있습니다.

에 따르면 몇 가지 정의를 거기에 여러 가정에 대한 불완전한 지배는 불완전한 지배로 인해 발생하는 조합에 부모의 대립,모두를 지배하고 열성입니다., 반면,몇몇 정의는 생성 된 이형 접합체가 두 동형 접합 형질 사이의 중간 형질을 보유하는 현상으로 불완전한 우성을 정의한다. 더욱이,몇 가지 정의를 보여 불완전한 지배력에 새로운 자손에는 특정 특성에 적도 이외의 지배적인 특성을 중 한 쌍의 대립. 다른 말로하면,형질은 지배적이거나 열성이 아닙니다.

이형 접합체의 표현형이 명확하게 나타나는 상황은 두 개의 동형 접합체 표현형 사이의 교차점이다., 동형 접합 대립 유전자(F1 생성)의 조합 후에,이형 접합체는 중간 형질을 가질 것이다. F2 생성에서,그것은,그 다음,1 의 비율을 나타낸다:2:1 두 중간 형질이고 다른 하나는 우성 및 열성 형질 중 하나 인 표현형.

불완전한 우성에서,동형 접합 유전자형의 두 대립 유전자는 서로 발현되지 않는다;오히려 중간 이형 접합체가 형성된다. 불완전한 우성은 유기체의 특징이나 특성의 변화에 핵심적인 역할 요소입니다.,

메커니즘의 불완전한 지배력을

멘델을 실험을 보여줍 완전한 지배력 후에 완두콩 식물의 특징(둥근하고 주름)의미하는 완두콩과 식물을 특정 라운드 주름 완두었다. 이로 인해 둥근 완두콩이있는 완두콩 식물이 지배적 인 대립 유전자로 둥글게 보입니다. 따라서,지배적 인 대립 유전자는 주름진 완두콩 인 열성 대립 유전자보다 발현되었다.

Mendel 의 작업을 고려하여 Carl Correns 는 4 시 꽃에 대한 실험을 수행했습니다., 그는 두 가지 진실-사육 꽃 특성(붉은 색으로 지배적인 대립과 화이트 색상으로 열성 대립)의 시 꽃을 건넜다. 결과는 분홍색 색 꽃이있는 중간 이형 접합체를 보여줍니다(대립 유전자 중 어느 것도 지배적이지 않습니다). 상속의 이러한 상황은 불완전한 지배로 알려져 있습니다.

은 어떻게 불완전한 지배력을 작동하는가?,

불완전한 우성의 메커니즘을 이해하기 위해 식물 학자들은 Punnett square 를 사용합니다. Punnett square 는 번식 실험의 유전자형을 예측합니다. 이 경우 붉은 꽃을 생산하는 한 식물과 흰 꽃을 생산하는 다른 식물이 교차합니다.

테스트 크로스 사이에 빨간색과 흰색의 꽃 베어링은 식물 생산 자손에는 꽃으로 분홍색 꽃입니다. 출처:Maria Victoria Gonzaga&Ghulam Mujtaba,BiologyOnline.,com

위의 퓨넷 성기 사이즈 스퀘어에서 결과 heterozygous 자손 중간의 특성 분홍색 색깔을 보여주는,아무 유전 얻을 지배합니다. 두 개의 대립에 명시되지 않은 숨기는 방법의 효과는 다른 대립 대신 표현형을 사이에 두고 있습니다. 따라서,이형 접합체는 핑크색을 가진 꽃을 생산하는 것입니다.

F2 생성의 경우,이형 접합체는 각각의 표현형을보기 위해 교차된다.,

테스트 크로스 사이에 두 개의 공장 생산 분홍색 꽃이 있습니다. 출처:마리아 빅토리아 곤자가&Ghulam Mujtaba,BiologyOnline.com

형 F2 세대에서는 동일한 비율로 제시하여 멘델,즉 1:2:1. 자손 표현형은 붉은 꽃 25%,흰 꽃 25%,분홍색 꽃 50%였다. 이는 불완전한 지배하지 않는 반드시 포함 절대 혼합기 때문에 heterozygote 모두 포함 고유의 특성이나 대립,i.,e.,f2 생성에서 이형 접합체를 횡단 한 후에도 적색과 흰색의 색 특성이 여전히 나타난다. 또한,에서 불완전한 지배,자손들이 모두 포함 대립지만,대립’식 얻 중간 사이에 두 개의 부모 특성.

전형적인 예는 컬러 꽃에서는 R 을 상징하는 지배적인 대립을 위해 적색 안료와 r 은 열성 대립에 대한 더 안료입니다., 불완전한 지배,이형 식물 모두를 들고 대립,Rr,되지 않을 생산할 수 있는 충분한 안료에 대한 붉은 꽃므로,안료의 양에 따라 생산의 방향으로 단 R 전 부족을 위한 풀 컬러므로 나타납니다 핑크입니다.

불완전한 지배력과 Codominance

의 법률에는 상속에 의해 제안된 멘델 정의 지배 요인을 상속하고 효과의 대립에서 고기. Codominance 와 불완전한 우성은 상속의 다른 유형(특히 유전 적)입니다., 그러나 불완전한 우성과 코도미 넌스 유형의 우성 모두 멘델에 의해 확인되지 않았다. 그러나 그의 작품은 그들의 신분 확인으로 이어진다. 몇몇 식물 학자들은 상속 분야에서 일하면서 이러한 각각의 우성 유형을 발견했습니다. 불완전한 지배력과 코도미넌스가 섞여있는 경우가 많다. 따라서,서로 다른로 이어질 주요 요인을 참조하는 것이 중요하다.,

불완전한 지배력을

앞에서 언급했듯이 불완전한 지배의이 부분의 지배력을 의미의 표현형이 사이에 유전자 형 지배와 열성 대립. 위의 예에서,그 결과 자손은 분홍색 색깔의 특성에도 불구하고 지배적인 붉은색 및 흰색 특성으로 인해 불완전한 지배., 지배적 인 대립 유전자는 두 대립 유전자,즉 핑크색과 다른 표현형의 결과로 열성 대립 유전자를 가리지 않습니다. 불완전한 지배력을 전달 유전 중요성을 설명하기 때문에 사실의 중간 존재의 형에서 두 개의 서로 다른 대립. 또한,멘델을 설명하는 법률의 지배하는 단 하나의 유전이 지배적이,다른와는 대립에 중 하나가 될 수 있습니다. 지배 대립 유전자는 열성 대립 유전자의 영향을 감소시킬 것이다.,

반면 불완전한 지배,두 개의 대립에 생산된 형,하지만 자손을 소유하는 완전히 다른 특성이 있습니다. 멘델은 완두콩 식물이 불완전한 우성(중간 형질)을 보이지 않기 때문에 불완전한 우성을 연구하지 않았다. 그러나,멘델 제시 비율이 1:2:1 는 경향에 대한 정확한 불완전한 지배력에서 볼 수 있듯이,예의 시 꽃,어디 F1 세대의 결과에서 붉은색,분홍색,흰색의 꽃 genotypic1:2 비율:1,각각합니다.,

이러한 결과의 법칙이 상속가 대립에서 상속하는 부모의 자손이 여전히에서 발생하는 불완전한 지배력을 설명하여 멘델. 에서 연구에는 정량적,유전학의 가능성에 대한 불완전한 지배력이 필요합의 결과로 형 부분적으로 관련된 모든 의 유전자형(결과에 따르면);그렇지 않으면,없을 것이다.

Codominance

Codominance 의미를 지배에는 두 개의 대립 또는 특징의 genotypes(의 결과에 따르면)표현에서 함께 자손(형)., 교차 번식에는 우성 또는 열성 대립 유전자가 없다. 오히려 두 개의 대립 남아있는 현재와으로 형성된 혼합물의 양쪽의 대립(는 각 유전 경향이 있다 추가 phenotypic 표현하는 동안 사육 프로세스).

어떠한 경우에는,codominance 이라고도 없이 지배 때문에 외관 모두의 대립(의 결과에 따르면)에서 자손(heterozygote). 따라서,생성 된 표현형은 동형 접합체의 유전자형으로부터 특유하다.,

대문자는 글에서 표현하면서 codominant 대립 유전자를 구별하기 위해 여러 개의 위 첨자와 함께 사용됩니다. 이 글쓰기 스타일은 각 대립 유전자가 다른 대립 유전자(대안)의 존재 하에서도 표현할 수 있음을 나타냅니다.

의 예 codominance 에서 볼 수 있는 식물로 흰 색상으로 열성전과 붉은 색으로 지배적인 대립에 꽃을 생성 핑크색 및 흰색(팟)후에 십자가 있습니다. 마찬가지로,멘델은 또한 완두 식물의 제한된 특성으로 인해 코도미 넌스 인자를 고려하지 않았다., 그러나 추가 연구 결과 식물에서의 코도 민(codominance)이 밝혀졌으며 그 반대도 마찬가지였다. 유전형 비율은 멘델이 기술 한 것과 동일했다. 그들은 f1 세대가 적색,점박이(흰색 및 분홍색)및 동일한 유전형 비율을 갖는 백색을 포함하는 자손을 생산했다.

Codominance 에서 쉽게 찾을 수 있습 식물과 동물이기 때문에 색상의 차별화뿐만 아니라,인간의 일부를 멸종과 같은 혈액의 유형입니다. 불완전한 우성은 중간 형질을 가진 자손을 생산하는 반면,codominance 는 allelic 표현의 혼합을 포함한다., 그러나 두 가지 유형의 우성 모두에서 부모 대립 유전자는 이형 접합체에 남아 있습니다. 그럼에도 불구하고 대립 유전자는 다른 것보다 지배적이지 않습니다.

불완전한 지배력을 Codominance
불완전한 지배력에서 발생합니다 heterozygote, 에서는 지배적인 유전지 않습을 지배하는 열성 르 완전히며,중간의 특성에 나타나는 자식이다., Codominance 는 대립 유전자가 우성 및 열성 대립 유전자 관계를 나타내지 않을 때 발생합니다. 그러나,동형 접합체로부터의 각 대립 유전자는 자손의 표현형 발현 또는 단순히 각 대립 유전자의”혼합”을 추가 할 수있다.
자손의 표현형은 부모의 동형 접합 형질의 중간체입니다. codominance 에서 동형 접합체의 표현형 발현은 독립적이다.,
표현의 대립에서 불완전한 지배력이 눈에 띄는 의미 없음의 대립을 지배합니다. 표현의 대립에서 codominance 균일하게 눈에 띄는,의 의미를 모두 대립이 동등한 기회를 표현하기 위한 그들의 효과.
형성된 특성(형)은 다른으로 인해 모두를 혼합하는 부모의 고기와 genotypes., 형성된 특성(형)되지 않은 다른으로 섞는 양쪽 부모의’고기와 genotypes.
자손은 부모의 표현형을 보여주지 않습니다. 자손은 부모의 표현형을 모두 보여줍니다.
지배적 인 대립 유전자는 열성 대립 유전자를 지배하지 않습니다. 생성 된 자손 표현형은 두 대립 유전자의 조합을 보유하므로 두 표현형을 함께 보여줍니다.,
지배적 인 대립 유전자는 열성 대립 유전자를 지배하지 않습니다. 없음의 대립은 지배적 또는 열성,그리고 지배 관계가 발생하지 않습니다.
정량적 방법을 사용할 수 있습의 분석을 위한 불완전한 지배력에서 미생물(분석을 포함하여 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 지배하는 대립). 정량적 방법을 사용할 수 있습의 분석을 위한 codominance 에서 유기체(만 분석을 포함하여 유전자 발현).,
불완전한 지배는 예제를 포함한 분홍색의 꽃이 시 꽃(Mirabilis jalapa),물리적 특성,인간과 같은 머리 색상,손 크기와 높이입니다. Codominance 는 인간뿐만 아니라 동물에서도 볼 수 있습니다. 인간의 혈액형(또는 그룹 A,B 및 O)과 가축의 깃털이나 털의 반점은 codominance 의 예입니다.,

불완전한 지배는 예

불완전한 지배력이 널리 연구상에서의 유전학에 이르게 변화 중에 모든 살아있는 것,식물,동물 또는 인간입니다. 인간이 채택한 한 불완전한 지배력의 범위는 꽃 피는 식물의 색깔의 변화만을 포함하지 않습니다. 그러나 대부분 불완전한 지배력은 더 나은 작물을 만들고 생명체를 향상시키는 데 사용됩니다. 따라서 불완전한 우성은 식물,동물 및 인간에서도 볼 수 있습니다., 각 생명체는 불완전한 지배력을 보여주는 다른 방법을 가지고 있습니다. 또한,이 섹션에서는 식물,인간 및 다른 동물에서 불완전한 우성의 예를 다룰 것입니다.

식물에서

카네이션 식물에(예를 들어의 불완전한 지배력)는 진정한 사육은 흰 꽃과 진실한 사육 붉은 꽃입니다., 흰색과 붉은 꽃이 만발한 카네이션 식물 사이의 십자가는 분홍색 꽃의 표현형을 가진 자손을 초래할 수 있습니다.

4 시 꽃 피는 식물은 불완전한 우성의 예입니다. 빨간색과 흰색 꽃 식물은 핑크 컬러 꽃으로 자손을 생산하기 위해 번식합니다.

스냅드래곤 또한 불완전한 지배력을 생산하여 핑크색 snapdragon 꽃입니다. 의 교류에 빨간색과 흰색 사 메리골드에 이르게 분홍색 꽃이 없기 때문에 대립(백색과 빨간색)은 지배적입니다.,

불완전한 지배력을 향상시키기 위해 사용되는 옥수수 농작물로서 부분적으로 지배하는 특성의 옥수수는 일반적으로 높은 열매를 산출하고 건강하보다는 원래 사람과 몇몇 특성.

다중 대립 유전자는 다양한 유기체의 다양한 특성을 유발하는 유기체 내에서 염색체의 동일한 궤적을 차지합니다. 식물에서자가 불임 n 은 꽃가루 관의 빠른 성장을 유발하는 다중 대립 유전자의 예입니다.,

에서는 인간

에도 불구하고 개념의 적응을 불완전한 지배력을 통해 인간 유전자 증가하는 더 나은 생활,불완전한 지배력에서 볼 수 있습니다 인간은 유전자. 교차는 두 개의 서로 다른 대립에서 유전자 프로세스를 생산하는 인간의 자손 중 하나로 다른 형태 또는 중간 사이에 두 개의 특징도 있습니다. 따라서 불완전한 지배력은 시간과 함께 변화로 이어지는 인간의 삶만큼 오래되었다고 말할 수 있습니다.,

대부분의 육체적 특성,인간을 포함하여 머리카락이 색상을 높이,피부색,사운드 피치,그리고 손으로 크기를 보여 불완전한 지배. 태어난 아이들과 함께 반 곱슬이나 물결 모양의 머리는 예를 들어의 불완전한 지배하기 때문에 교차의 부모는 대립 모두 똑바로 머리카락을 곱슬을 생산하는 그런 자식이다. 따라서,불완전한 우성은 두 부모 형질 사이의 중간 형질을 생성하기 위해 발생한다. 인간의 눈 색깔은 불완전한 지배의보다 일반적인 예입니다. 그러나 눈 색깔에 대한 불완전한 지배력을 이해하는 것은 매우 복잡합니다.,

인간의 높이는 패턴을 또한 불완전한 지배력을 부모로 두 개의 서로 다른 높이 생산하는 자손을 보이는 고도에 사는 부모의 고도 범위보다는 유사한 중 하나의 부모입니다.

인간의 피부 색깔의 또 다른 예는 불완전한 지배하기 때문에 유전자를 생산하는 멜라닌(안)중 하나에 대한 어둡거나 빛 피부할 수 없는 지배력을 보여줍니다. 따라서,생성 된 자손은 부모 사이의 중간 피부색을 갖는다.

일반적으로 수컷 인간은 고음 소리를 가지며 다른 동형 접합체는 소리 피치가 감소합니다., 따라서,생성 된 개인(이형 접합체)은 높거나 낮은 사운드 피치보다는 중간 음성 피치를 갖는다.

인간의 위의 특성과 유사하게,손 크기도 같은 방식으로 불완전한 지배력을 나타낸다. 자손은 그/그녀의 부모와 비교하여 중간 또는 중간 크기의 손을 가질 것입니다.

또한 Tay-Sachs 병의 운반자는 불완전한 지배력을 보여줍니다. 에 Tay-Sachs,개인이 있지 않은 효소를 분해에 대한 책임 지질 지도하는 지질의 축적을 통해 모든 신체,특히 뇌 및 신경계입니다., 지질 축적은 신경 저하로 인해 신체적,정신적 능력의 상실을 초래합니다. 가족 성 고 콜레스테롤 혈증(fh)이라는 또 다른 질병은 불완전한 우성을 보여줍니다. 대립 유전자의 한 유형은 콜레스테롤의 수용체가 정상적으로 또는없이 간 세포의 생성을 유발합니다. 따라서,불완전한 우성은 이러한 세포가 혈액에서 과도한 콜레스테롤을 제거 할만큼 충분히 능력이없는 원인이됩니다.

에서 다른 동물

어떤 동물이나 새의 현상이 불완전한 지배력 또한 볼 수 있습니다., 닭,토끼,개(Labradoodles),고양이,말에서 불완전한 지배력의 몇 가지 예를 볼 수 있습니다. 아래는이 동물에서 불완전한 우성이 어떻게 발생 하는지를 보여주는 방법입니다.

안달루시아 치킨(스페인에서 좋아함)은 불완전한 지배력의 예입니다. 는 자손이 생산하여 불완전한 지배력에서 깃털로 부모님(흰색 깃털 남성과 검은 깃털의 여성 닭)품종을 생산하는 자손과 푸른색을 띠 깃., 이 불완전한 지배력 발생으로 인해 희석하는 유전자의 강도를 감소시키는 효과 멜라닌(안료)고 밝게 깃털의 색상에서의 자녀입니다.

면 길고 짧은 털로 덮 토끼 번식 함께,자손이 생산되는 다양한 길이의 모피(medium). 일반적으로 짧은 모피 렉스와 긴 모피 앙고라의 번식은 중간 길이의 모피를 생산합니다.

마찬가지로 개 꼬리의 길이도 불완전한 지배력을 보여줍니다., 을 때 긴 꼬리 개 부모가 자란 짧은 꼬리 개,부모 자식을 생산은 중간 크기의 꼬리입니다. 또 다른 예는 labradoodles 입니다. 그들은 직선 및 곱슬 머리 부모 개가 사육 될 때 발생하는 물결 모양의 머리카락을 가지고 있습니다.

다른 예에 포함되어 있는 관광 명소에 동물들의 몸에서 눈에 보이 말입니다. 할 때 자란(더 발견된 동으로 발견된 동물이다),이들 동물을 생산의 자손으로 다양한 반점(이보다 더 발견이 부모보다 더 적은 발견된 부모).,

요약

이제를 식별할 수 있는 불완전한 지배력의 예에서 다른 생명체로 인해 더 잘 이해 해당 용어입니다. Plus,다음 시간 당신이 어딘가에,당신이 볼 수있는 꽃을 보여 불완전한 지배 및 다른 작은 애완 동물.,

또한,탐구하려고 자신을 먼저 살펴 특성에서 차이가 부모님을 찾으면 누구나 사람들의 특징을 보여줍 불완전한 지배,같은 당신의 머리카락,소음,손으로 크기,또는 높이입니다.

당신은 또한 다른 대립 유전자를 횡단하여 연습하고 자손이 Punnett square 를 사용하여 어떤 특성을 가질 지 볼 수 있습니다.

마지막으로,생각하는 것에 대해 추가할 수 있습니다 더 나은 생활 양식의 개념을 사용하여 불완전한 지배.나는 이것이 내가하고있는 일이 아니라고 생각한다.