방글라데시로 불리는 나무”남자기 때문에”의 껍질과 같은 종이에 자신의 피부야 공격적인을 제거하는 수술을,그들 의사는 수요일을 시도해 보고 실패했을 치료하는 매우 드문에 유전자 상태입니다.,

그것은 믿고 보다 적은 반을 다스 전세계 사람들이”나무 사람이 증후군”—epidermodysplasia verruciformis—그러나 조건은 특히 공격적인에 Abul Bajandar,누가는 이미 받은 25 관찰의 수술 이후 2016 년을 제거하는 녹색 회색 꼬인 돌출부들을 보십시오에서 자신의 피부입니다.

전자는 인력거를 끌어당기는,누구의 경우에는 헤드 라인을 만들어 전 세계에서 근무하지 않은 년이기 때문에 성장에 남아 있는 그 사용할 수 없습니 그의 손에 있습니다.,한 번 이상 의사들은 28 세의 환자가 완치되었다고 믿었으며 치료법을 병력의 이정표로 환영했습니다.그러나 성장은 계속 돌아 왔습니다.

가장 최근에 위치하고 있는 상태 플레어에의 부분 이전에 자신의 몸을 아끼고 그는 다카 의학 대학 병원에게 알리지 않고 직원도 있습니다.발과 손의 새로운 부분에서도 성장이 돋아났습니다. 나는 병원을 떠나는 실수를했지만,이번에는 의사가 나를 완전히 치료할 수 있기를 바란다”고 Bajandar 는 월요일에 AFP 에 말했다.,

한때 낙관적인 의사는 인정의 경우는 더 복잡는 이전에 생각했던 것보다고 주문한 더 많은 테스트합니다.

응급 의료 패널은 화요일 Bajandar 가 토요일에 26 라운드 침습 수술을 받아 성장을 막을 것이라고 밝혔다.그가 5 월에 병원을 떠난 이래로 바잔 다르의 성장 중 약 40%가 돌아 왔습니다. 우리는 그들을 제거하기 위해 수술을 계속 수행해야합니다.”병원의 머리 성형 외과 의사 인 Samanta Lal Sen 은 AFP 에 말했다.,

상태로 남아있다 Bajandar 의 가족이 그는 아내와 젊은 딸이 빈곤하고 그는 대우 무료로 의사는 병원에서는 최고의 의료 시설에서 방글라데시의 수도입니다.

그의 처지는 전 세계의 마음을 사로 잡았고,정부는 그가 최선의 보살핌을 받도록 명령했다.

그의 상태가 희귀 함에도 불구하고 그는 방글라데시에서 혼자가 아닙니다.같은 다카 병원도 2017 년에이 상태로 고통받는 젊은 방글라데시 소녀를 치료했습니다.,

의사들은 또한 수술을 성공으로 선언했지만 그녀의 아버지는 나중에 성장이 더 큰 숫자로 돌아 왔다고 말했다. 가족은 치료를 중단하고 마을로 돌아 왔습니다.Bajandar 는 집으로 돌아가고 싶지 않으며 치료법이 절실합니다.

“나는 동포들과 우리 총리의 사랑을 받았다”고 말했다. “나는 언젠가 내가 평범한 사람처럼 살 수있을 것이라고 강력히 믿는다.,”

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방글라데시의’나무는 남자’가 반환하는 병원으로 상태가 악화

©2019AFP

Citation:방글라데시’트리 사람의 꿈의 치료로 피부 희귀 질병환(2019,January22) 검색 8 월 2021 년에서https://medicalxpress.com/news/2019-01-bangladeshi-tree-rare-skin-disease.html
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