Teva 시작 처음 일반의 GSK 의 Lovaza 에서 우리

이스라엘 기반 Teva 제약 산업은 미국 FDA 승인에 대한 일반적인 해당하는 GlaxoSmithKline 의 물고기 석유 파생된 심혈관 제품 Lovaza 를 시작합니다.

Teva 말했다 그것을 믿고 그것은 첫 번째 회사가 파일의 승인을 위해 일반 Lovaza(오메가 3-산 에틸에스테르의 캡슐)그리고 첫번째 안전한 마케팅 승인해야하는,그것의 마케팅에 독점 미국 시장이다.,

Lovaza 사용하여 낮은 트리글리세라이드 수준을 가진 환자에서 심장 혈관 질병 및 연간 매출액의 주위에$1.1 십억에서 우리에 따라,IMS 데이터에 의해 인용 Teva. Gsk 는 Lovaza 에 대한 미국의 권리를 획득했습니다-원래 노르웨이의 Pronova BioPharma 에 의해 개발되었습니다-2008 년 reliant Pharmaceuticals 를 1.7bn 달러에 인수했을 때.

,작년에 미국 항소 법원에 대한 연방 회로 지워지는 방식에 대한 일반적인 버전의 Lovaza,판결을 모두 Teva 및 파약할 수 있으로 진행 계획을 실행하는 일반 복사본 Lovaza.,

ProNova 와 Apotex 간의 이전 합의는 제네릭 회사에 2015 년 초에 미국에서 자체 제네릭을 출시 할 권리를 부여했습니다.

고객께서는 GSK,의 출시 낮은 가격 Lovaza 일반에 우리에게도 영향을 아 의약품’Vascepa(icosapent 에틸)또 다른 물고기 석유 기반의 치료에 이미 있는 시장이지만 거절 FDA 에 의해 마지막 월 사용하기 위해 함께 스타틴 약물입니다. Vascepa 의 판매는 2013 년에 약$26m,시장에 그것의 첫번째 년이었다.,

또한 작년에 자체 트리글리 세라이드 저하 약물 Epanova 의 승인을 신청 한 AstraZeneca 가 영향을 받았습니다. Az 는 2013 년 7 월 개발자 Omthera Pharmaceuticals 와 함께 Epanova 를$443m 거래로 인수했습니다.