Ciprofloxacin

정제,주사 용액

항균 광범위한 스펙트럼

제약 형태 및 제형:

각 정제는 다음을 포함합니다:

Ciprofloxacin……………………………………………….. 250 및 500mg

각 100ml 의 주사 용액은 다음을 포함합니다:

ciprofloxacin………………………………………………………… 치료 적응증:

ENT 감염:중이염,부비동염 등,호흡기 감염:기관지 폐렴,폐렴에 걸,급성 기관지염,악화의 만성 기관지염,기관지 및 농흉.

비뇨 생식기 감염:복잡하고 복잡하지 않은 요도염,방광염,부속기염,신우 신염,전립선 염,부고환염 및 임질. 위장 감염:장염.

골 연골 감염:골수염,패혈증 성 관절염.

피부 및 연조직 감염:감염된 궤양 및 감염된 화상.

심한 전신 감염:패혈증,균혈증,복막염.,

담도의 감염:담관염,담낭염,담낭의 농흉. 복강 내 감염:복막염,복강 내 농양. 골반 감염:난관염,자궁 내막염.

금기 사항:

시프로플록사신에 과민증 및/또는 퀴놀론에 과민증의 병력이 있습니다.

일반 주의 사항:을 유지한 임상 감시에서 환자는 함께 포도당 6-phosphatodeshydrogenase 결핍증(위험의 용혈빈혈),환자의 역사를 간질 및/또는 치매입니다.,

신장 기능 부전 환자와 노인 환자의 복용량을 줄입니다.

제한에 사용하는 동안 임신 및 수유.

위험 category C:실험 동물의 연구는 기록되지 않았음 효과가 있지만,관절증에서 관찰되었 미성숙한 동물입니다. 시프로플록사신은 인간 태반을 통과합니다. 인간에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 시프로플록사신의 사용은보다 안전한 치료 대안이없는 경우에만 허용됩니다.,

수유:Ciprofloxacin 은 모유로 배설됩니다. 유아에서 부작용은보고 된 바 없지만 유아에서 관절 병증 및 기타 유의 한 독성 영향의 위험이 있습니다. 모유 수유를 중단하고 치료 종료 후 48 시간 후에 다시 시작하거나 시프로플록사신 투여를 피하는 것이 좋습니다.

측면과 부정적인 반응:

시프로플록사신은 일반적으로 잘 용납,가장 일반적인 부작용가:구역,설사,구토,복 불편함,두통,불안감과 발진입니다.,

약물과는 다른 상호 작용.

음식:Co-administration 의 우유나 유도체 퀴놀론계 등 시프로플록사신 구두로 권장되지 않습니다,감소로 인한 약물의 흡수,감소된 생체이용률로 인해 형성이 가능하게 녹는 킬레이트 제품과 칼슘을 섭취할 수 있습니다.

제산제:퀴놀론의 혈장 수준의 감소가 있었으며,투여 2 시간 또는 3 시간을 공간화하는 것이 좋습니다.,

항응고제(warfarin):증가 프로트롬빈시간(41%)에 기록되었습으로 출혈의 위험성 때문에 가능한 억제 간의 대사는 항.

비 스테로이드 항염증제(Mefenamic acid,indomethacin,naproxen):ciprofloxacin 독성의 화분증이 신경 독성 및 경련으로보고되었습니다.,

항 종양 제(cyclophosphamide,cisplatin,cytarabine,doxorubicin,mitoxantrone,vincristine):소화 상피에 대한 세포 독성 효과로 인한 흡수 감소로 인해 ciprofloxacin 의 감소 된 수준(50%)이보고되었습니다.

사이클로스포린:그것의 간 물질 대사의 금지에 의하여 그것의 독성을,증가합니다.

시메티딘:그것의 간 물질 대사의 금지에 의하여 가능한 potentiation 및 또는 독성의 증가.,

디아제팜:간장 대사의 억제로 인해 디아제팜의 곡선 아래 면적 증가(50%)및 클리어런스 감소(37%)가보고되었습니다.

페니토인:페니토인의 증가 된 혈장 농도는 그것의 간 대사의 억제에 의한 그것의 작용 및 독성의 가능한 화분증으로보고되었다.

Foscarnet:발작의 출현과 함께 퀴놀론 독성의 잠재적 인 전위가보고되었습니다. 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.,

Metoprolol:그것의 물질 대사에있는 금지 때문에 metoprolol 농도에 있는 증가가 보고되었습니다.

pyridostigmine:신경근 봉쇄 수준의 길항 작용으로 인해 중증 근무력증 환자에서 악화가보고되었습니다.

철 염:감소 플라즈마의 레벨 시프로플록사신이 보고되었다,가능한 억제의 효과에 의해 형성 불용성 비 흡수성 킬레이트.

퀴니 딘:간 대사의 억제로 인해 그 작용 및/또는 독성의 증가가보고되었습니다.,

sucralfate:ciprofloxacin 의 경구 흡수 감소는 불용성 비 흡수성 복합체의 형성에 의해 그 효과의 가능한 억제와 함께보고되었다.

관리를 2 시간 또는 3 시간 동안 공간화하는 것이 좋습니다.

테오필린:테오필린의 증가 된 혈장 농도는 간 대사의 억제에 의해 독성의 가능한 효능과 함께보고되었다.,

주의사항에 대한 발암성,MUTAGENETIC,기형와 다산을 효과:

시프로플록사신을 생산하지 않 발암성,돌연변이 유발,기형이나 불임 효과.

투여 량 및 투여 경로:

경구.

대부분의 감염은 12 시간마다 250mg 의 용량에 반응합니다. 심한 감염의 경우 감염 사진이 정상적인 용량을 제공 할 때
12 시간마다 최대 750mg 의 용량을 사용하십시오.

각 환자를 독립적으로 평가하십시오.

주사.,

는 30 분에서 60 분 내에 통과하도록 정맥 내 주입으로 투여됩니다. Osteoarticular 감염,폐렴,부드러운 조직 감염 및 기타 감염,400mg 매일 두 번 정맥. 요로 감염:하루에 두 번 200~400mg. 증상이 사라진 후 최소 48 시간에서 72 시간 동안 치료를 계속해야합니다. 대부분의 감염의 경우 권장 치료 기간은 7~14 일이며 골수염의 경우 2 개월입니다.,

발현 및 관리에 사용 또는 우연한 섭취:일반적인 측정과 같은 구토의 유도 또는 위 세척하는 것이 좋을 제거 흡수되지 않은 약입니다.

활성탄의 투여는 소화관의 내강에서 발견되는 시프로플록사신의 흡수를 막을 것이다.

보관 권장 사항:

실온에서 30°C 이상 건조한 곳에 보관하십시오.

보호 전설:

이 약은 섬세한 용도로 사용됩니다.
판매에는 의사의 처방전이 필요합니다., 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두지 마십시오.

실험실의 이름과 주소:

프리젠 테이션(들)을 참조하십시오.

프리젠 테이션 또는 프리젠 테이션: