체중 감소는 약물은 중요한 구성 요소의 완전한 치료 계획에 대한 성인 비만(BMI>30)또는 체중(BMI>27)가 증가한 것 합병증이 있습니다. 체중 감량 약물의 장점은 다음과 같습니다:식욕 조절,섭식 행동 개선,체중 증가 및 회복의 느린 진행.

2012 년 이전에는 미국 식품의 약국(FDA)이 승인 한 체중 감량 약물이 거의 없었습니다., 그 당시 최고 약물은 펜 터민(phentermine)과 오를리 스타트(orlistat)였습니다.

현재 사용할 수 있는 체중 감소는 약

Phentermine(Adipex,Ionamin,Suprenza)및 diethylpropion 는 가장 오래된 약품에 대한 체중 감소입니다. Phentermine 은 37.5mg,30mg,15mg 및 8mg(Lomaira)의 일일 복용량으로 제공됩니다. Phentermine 는 단기 사용을 위해 FDA 승인되고,식욕 억제를 일으키는 아드레날린성 주작동근입니다. 부작용으로는 구강 건조,불면증,현기증 및 과민 반응이 있습니다. 고혈압 환자에게는주의를 기울여야합니다.,

Orlistat 는 위장관에서 지방 흡수를 감소시키는 췌장 및 위 리파아제를 억제하는 체중 감량 알약입니다. 120mg(Xenical)및 60mg(Alli)OTC 의 용량으로 식사와 함께 복용 할 수 있습니다. 부작용은 다음과 같습니다:자만심과 지방 방출 및 배설물 긴급 후에는 소비의 고지방 음식,부작용을 초래하는 약물 중단.

2012 년부터 FDA 는 장기 체중 관리를 위해 4 가지 안전한 체중 감량 약물을 승인했습니다.,

Phentermine-Topiramate extended release(Qsymia)는 현재까지 이용 가능한 가장 효과적인 체중 감량 약물입니다. 그것은 아드레날린 작용제와 신경 안정제를 결합합니다. 4 개의 힘을 가진 매일 복용량은 3.75/23mg 에서 15mg/92mg 에 시작합니다. 편두통과 비만을 가진 성인은이 체중 감량 약물의 좋은 후보자입니다. 부작용으로는 비정상적인 감각,현기증,맛 변화,불면증,변비 및 구강 건조증이 있습니다. 금기 사항에는 통제되지 않는 고혈압 및 관상 동맥 질환,갑상선 기능 항진증,녹내장 및 각성제에 대한 민감성이 포함됩니다., 최대 복용량 12 주 후에 5%이상의 체중 감량이 이루어지지 않으면 체중 감량 알약을 점차적으로 중단해야합니다.

Bupropion/Naltrexone(Contrave)은 도파민/노르 에피네프린 재 흡수 억제제와 오피오이드 수용체 길항제를 결합합니다. 하루 4 정에 8/90mg 정제의 일일 복용량으로 시작하십시오. 그것은 음식과 관련된 갈망과 중독 된 행동을 통제합니다. 부작용으로는 변비,두통,불면증 및 구강 건조증이 있습니다. 금기 사항에는 통제되지 않은 고혈압,발작의 병력 및 오피오이드 사용 및 의존성이 포함됩니다.,

Liraglutide(Saxenda)은 글루카곤과 같은 펩타이드가 1(GLP-1)수용체 승인에 대한 2 형 당뇨병으로 Victoza 고 체중 감량을 위해 사출로 Saxenda. 복용량은 하루 0.6mg 에서 3mg 으로 시작합니다. 리라 글루 티드는 위 비우기를 지연시키고 포만감을 유발합니다. 좋은 후보자는 당뇨병과 당뇨병 전증이있는 성인입니다. 부작용으로는 메스꺼움,구토,설사,변비 및 복통이 있습니다. 수질 갑상선 암종의 개인 또는 가족력이있는 환자에게는 금기입니다.

비만 약물은 비만이 만성 질환이기 때문에 장기간 사용하기위한 것입니다., 그들은 과체중과 비만 환자의 건강,삶의 질 및 체중을 향상시킵니다.

체중 감량을위한 약물은 영양,신체 활동 및 행동 요법도 포함하는 포괄적 인 치료 계획의 한 구성 요소 일뿐입니다.

자주 묻는 질문

OTC 와 처방전 체중 감량 약물의 차이점은 무엇입니까?

현재 이용 가능한 의약품은 어떤 형태의 식욕 억제제입니다. 그들은 굶주림과 갈망을 통제하는 데 도움이되므로 영양과 운동 계획을 고수 할 수 있습니다., 체중 감소를위한 유일한 FDA 승인 창구 판매 약은 Alli(orlistat)입니다. 이것은 지방을 흡수하는 신체의 능력을 차단합니다. 창구 판매 제품의 나머지 부분은 보충제로 간주됩니다. 그들은 FDA 에 의해 규제되지 않으며 그들의 안전성과 효과를 확인하기위한 적절한 연구를하지 않습니다. 체중 감량에 도움이되는 처방약이 있습니다:Qsymia(phentermine/topiramate),Contrave(bupropion/naltrexone)및 Saxenda(liraglutide). 이들은 의료 제공자의 처방전을 통해서만 가능합니다., 각각은 의학적 평가에 기초한 특정 적응증을 가지고 있습니다. 비만은 만성 질환이 발생하는 여러 요인에 의해 주요한 위험 요소에 대한 수많은 다른 의학적 조건입니다. 따라서,그것은 중요한 건강 관리 공급자가 당신과 함께 작동하는지 확인에 있는 가장 안전하고 효과적인 약물입니다.

항우울제 약물과 체중 감소 사이의 연관성은 무엇입니까?

많은 항우울제는 무게 긍정적인(체중 증가 원인),일부는 무게 중립적이며,적어도 하나의 중량-부(원인 체중 감소)., 시작할 때 항우울제,그것은 좋은 아이디어를 말하는 건강 관리 공급자에 대한 다양한 옵션을 찾을 약물 치료는 발생하지 않습니다 무게 얻을 수 있다. 항우울제를 손으로 카테고리:선택적 세로토닌 재흡수 억제물(SSRIs),세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제물(Snri),삼환계 항우울제,모노 산화효소 억제물(MAO 억제제),및 다른 사람입니다. 이러한 각 범주 내의 약물은 체중 증가를 유발할 수 있습니다. SSRI 그룹에서 파록세틴은 가장 높은 관련 체중 증가를 보여줍니다., 다른 SSRIs 포함하여,Citalopram(셀렉),에스시 탈 로프 람(Lexapro),부정맥(유가 무엇이든 간에 우울증 치료제),그리고 있으며(졸라),가변적인 효과 무게에,일부는 보이지 않 무게 얻을 때까지 여섯 달을 사용합니다. 삼환계 항우울제 카테고리의 체중 양성 약물에는 아미 트립 틸린,독세핀 및 이미 프라 민이 포함됩니다. 데시 프라 민,노르 트립 틸린 및 프로 트립 틸린은 체중에 가변적 인 영향을 미친다. 아미노 케톤 인 부프로피온(Wellbutrin)은 체중 음성으로 간주되며 체중 감량을 돕고 우울증을 치료하기 위해 모두 처방됩니다., 그러나 사람들은 항우울제에 다르게 반응합니다. 는 경우에는 사람의 우울증으로 제어할 수 있습 무게 또는 부정적인 무게 중립적인 항우울제,그들은 가능성이 약을 복용 더 많은 지속적으로 결과,더 나은 효율을 보이고 있습니다.

어떤 체중 감량 약물이 식욕을 억제하는 것으로 알려져 있습니까?,

다음과 같은 FDA 의 승인을 약물 식욕을 억제:Liraglutide(Saxenda™),Naltrexone-Bupropion(Contrave™),Phentermine-토피라 메이트(Qysmia™)뿐만 아니라,이러한 자극제:benzphetamine(Didrex™),diethylpropion(Tenuate™),phentermine(Adiphex-P™,ProFast™),그리고 phendimetrazine. 각 약은 식욕에 다르게 영향을 미칩니다. Liraglutide 주사 가능한 약물에 작용하는 호르몬은 창자에서 신호를 보내는 두뇌를 가득 느낄 수 있도록 빠르고 줄이 굶주리 신호가 있습니다., Lorcaserin 은 식욕을 조절하는 뇌의 일부에서 신경 전달 물질 인 세로토닌에 작용하여 더 빨리 전체를 느끼게하는 경구 용 약물입니다. 날트렉손-부프로피온은 또한 뇌에서 작용하지만 즐거움 보상 영역에서는 갈망과 식욕을 감소시킵니다. 펜 터민-토피라 메이트는 식욕과 갈망을 줄이기 위해 함께 작동하는 두 가지 약물의 조합입니다. 토피라 메이트는 또한 미각 감각을 변화시켜 음식을 일부에게는 덜 즐겁게 만듭니다. 각성제는 모두 뇌에서 작용하여 식욕을 감소시킵니다., 모든 체중 감량 약물은 건강한 식생활 계획과 운동의 맥락에서 가장 잘 작동합니다.

  1. 비만 알고리즘. 2017-2018. 비만 의학 협회
  2. Saunders KH,Shukla AP,Igel LI,Aronne LJ. 비만:약물 치료를 고려할 때. 가족 실천 저널. 2017: 66:608-615.
  3. 체중 관리를위한 다이어트,약물,장치 및 수술. 의료 편지,6 월 4 2018:60(1548).
  4. 체중 감소 및 부작용과 비만에 대한 약리학 적 치료의 연관성:체계적인 검토 및 메타 분석., 자마, 2016: 315(22):2424-2434.