화학적 변화를 연결하는 sp3 혼 탄소

이전 게시물에서,우리는 이야기에 대한 원리를 화학적 변화 문제를 해결하는 방법과 같은 ppm 값을 계산하고,왜 그들의 독립적인 자기장 강도 및 혜택은 무엇입의를 사용하여 더욱 강력한 기기입니다.

,오늘에 이목이 집중될 것으로 보입 특정 지역에 의한 화학 변화 특성에 대한 가장 일반적인 기능 그룹에서 유기화학.,

아래에 있는 주요 지역에서 1H NMR 스펙트럼 및 ppm 값을 양성자에서 특정 기능 그룹

에너지 축이라고 하는 δ(delta)축 단위에서 주어진 일부 per million(ppm). 대부분의 경우 유기 화합물의 신호 영역은 0-12ppm 범위입니다.

스펙트럼의 오른쪽은 저에너지 영역(업 필드)이고 왼쪽은 고 에너지 영역(다운 필드)입니다., 이 될 수 있습니다 혼란 용어로 우리는 이야기에 대한 원산지에서는 이전,그래서 읽는 게시하는 경우 당신은 더 많은 것을 알 필요가 있지만 당신은 확실히 당신을 기억할 필요가:

다운 필 의미하는 더 높은 에너지 왼쪽의 스펙트럼(고 ppm)

업 필드를 의미 낮은 에너지 오른쪽의 스펙트럼(낮은 ppm)

로 시작하자 화학적 변화를 양성자의 알킬 C-H 그룹이 있습니다.,

우리는 우리에서 볼 수 있는 테이블 sp3 혼 C–H bonds 에 알칸 및 시클을 제공에서 신호 업 필드 지역은(보호하는,낮은 공명 주파수)의 범위에서 1-2ppm.

포화 C-H 양성자 앞에 오는 유일한 피크는 tms 라고도 불리는 테트라 메틸 실란(CH3)4si 의 양성자의 신호입니다. 이것은 신호가 정확히 0ppm 으로 설정된 표준 기준점이며 NMR 스펙트럼을 분석 할 때 무시할 수 있습니다., 이 음의 ppm 에서 신호를주는 화합물 특히 유기 금속의 많은,하지만 당신은 아마 학부 과정에서 그 필요하지 않습니다.

하나의 트렌드를 기억하는 여기에는 양성자 결합해 더 많은 대체 탄소수에서 공진 높은 ppm:

번째 그룹의 양성자를 주는 신호에서 이 지역은 사람 접착원자와 같은 산소와 질소입니다. 그리고 비록 신호가 1-6ppm 범위에있을 수 있지만,일반적으로이 스펙트럼의 다운 필드 끝에 있습니다.,

이것은 전자 밀도를 끌어 당기고 양성자를 deshielding 하는 그 원자의 더 높은 electronegativity 때문입니다. 결과적으로,그들은 자기장에 더 많이 노출되고 공명 흡수를 위해 더 높은 에너지 방사선을 필요로합니다.

의 효력 전자 철수에 그룹이 화학제품 이동할 수 있는 시각화하여 아래 이미지:

더 강한 전자 철수 그룹,더 deshielded 인접 양성자 그리고 높은 자신의 ppm 값입니다.,

이제,1-6ppm 에 대한 양성자원자에 넓은 범위를 인식하는 이들 봉우리 더 쉽게 하는 마음에 그들은 또한 표시 넓은 결과적으로 수소의합니다.

O-H N-H 양성자 교환할 수 있고 이 것은 편리한 기능이기 때문에 의심의 여지가있을 때는,추가할 수 있습니다 하락의 중수 물(D2O)고 신호가 사라지기 때문 중수소까지 끌어들여 지역에서는 양성자 하:

기타 그룹을 제공하는 광범위하고,때로는,중수소-교환할 수 있는 신호는 아민, 아미드,및 티올과.,

그리고 하나 더한 것은,우리는 우리 것이에서 논의 신호 분리,는 오신호하지 않은 분리하여 인접 양성하지 않는 한 샘플은 매우 건조합니다.

화학적 변화를 양성자에 sp2 혼 탄소

양성자의 외은 deshielded 및 그들의 신호를 나타나 다운 필에서 포화 C-H 양성자에 4-6ppm 범위입니다.이 두 가지 이유가 있습니다. 첫째,sp2 하이브리드 화 된 carobs 는 더 많은 s 문자(33%vs25%s)를 갖기 때문에 sp3 탄소보다 전기 음성도가 높습니다., 그래서,sp2 궤도 길게 전자를 가까이 핵 than sp3 궤도 하는 이 차폐,따라서 강한 느낌””자기장 높은 공명 주파수이다.

두 번째 이유는 자기 이방성이라고하는 현상입니다., 면 양자에는 탄소–탄소 이중 결합에 배치가 자기장,순환 π 전자는 지역을 만듭는 자기장에 추가 적용되는 분야의 원인을 경험하는 강력한 순 필드 그러므로 끌어들여서 더 높은 주파수:

이 효과는 뚜렷한 방향족 화합물 공명 범위에서 7~8ppm. 벤젠에서 p 전자의 순환은 링 전류라고하며 양성자는이 링 전류에 의해 유도되는 추가 자기장을 편법합니다.,

흥미롭게도,방향족 화합물로 내부 요소와 같은,예를 들어,포르피린,-annulene 사람으로 수소를 통해 반지는 차폐에 의해 유도되는 자기장 및 나타나는 과학적으로 업 필드:

화학적 변화의 Alkynes

p 전자의 삼중 결합 생성하는 지역의 자기장으로 그냥 우리가 논의를 위한 외과 기대하는 것이 하나의 신호 더 다운 필 이후 sp 탄소는 더 많은 음전기보다는 sp2 탄소.,

그러나,외부 알킨의 수소는 vinylic hydrogens 보다 낮은 주파수에서 공진한다.그 이유는 알켄과 달리 삼중 결합에서 p 전자의 유도 자기장이인가 된 자기장과 반대이기 때문입니다. 이 양성자로서 보호된 환경과 따라서 그것을 느끼 약한 자기장:

충돌하는 효과 자기 이방성과 높은 전기 음성의 sp 혼 탄소 두고 신호의 아세틸렌 수소에서 사 알칸(1-1.,8ppm)및 알켄(4-6ppm).,y 기 쉬운 소개