목적으로의 그룹에서 무작위로 제어 재판을 가능성을 줄이기 위해 그 어떤 혜택 또는 위험이 있는 연구자를 식별하는 동안 체험으로 인해 발생 요인의 외부에서 실험적인 치료입니다.,대조군이 없다는 것은 연구자가 건강의 개선이나 감소를 약물이나 치료에 기인 할 수 없다는 것을 의미한다.
임상 시험에 대한 다른 요인들이 결과를 설명 할 수 있습니다. 없이 무엇을 비교에서 일어나는 유사한 참가자가 직면하고 유사한 조건없이 새로운 약물의 정확한 측정을 어떤 관 건강 변경은 가능하지 않을 것입니다.대조군은 대규모 시험의 핵심 부분입니다., 기회의 차이와 비정상적인 상황이 결과에 결정적인 영향을 미치지 않도록 충분한 사람들이 참여해야합니다.
연구팀은 일반적으로 경기에서 사람들어 그룹에 대한 연령,성별,인종과 함께,다른 어떤 영향을 미칠 수 있는 요인 효과의 약물 또는 치료 등의 체중,흡연 상태,또는 comorbidities.
대조군은 위약을받을 수 있습니다. 이미지 처리는 비슷한 실험적인 치료가 포함되지 않은 활성 성분이 원인이 되는 치료의 혜택입니다., 대안으로,그들은 조사중인 추가 요소없이 표준 치료를받을 수 있습니다.
어떤 경우에는,일반적으로 사람들을 조사하는 혜택의 개입이 건강한 사람들과 같이 보충교재,제어 그룹을 받을 수 있는 처리과로 구성되어 단순히 개인의 비슷한을 받을 보충하거나 치료입니다.
대조군의 품질은 활성 그룹의 사람들과 참가자의 유사성 측면에서 중요합니다. 무작위 화는 편견이 대조군에 대한 사람들의 선택에 영향을 미치지 않도록하는 데 도움이됩니다.,
고품질 임상 시험은 재판의 치료 및 대조군 모두에 대한 기준선 측정을 게시하여 직접 비교를 가능하게합니다.
표준 치료와 비교
연구팀은 디자인 실험을 조사하는 새로운 약물이나 치료를 위한 질병도록 컨트롤 그룹을 받는 설립 또는 표준에 대한 치료하는 조건보다는 위약 또는 거짓 처리.
이러한 유형의 제어하고자 식별 비교에서 혜택을 새로운 약물 치료하는 옵션은 현재 사용할 수 있습니다., 신약이 유익한 영향을 미치는 것으로 보이더라도,확립 된 치료법은 여전히 더 안전하고 효과적 일 수 있습니다.
비교 시험은 신약 및 치료법의 개발을 넘어 중요합니다. 그들은 의료 자원의 할당에 대한 결정을 안내하는 데 도움을 줄 수 있습니다.,
건강 관리 정책을 세계 종종에 특히 관심을 어떻게 새로운 약물 요금에 대한 기존 치료 옵션,계정 비용 효율성,가능한 효과 삶의 질에 대하여,그리고 다른 요소는 그림을 그릴의 전반적인 이익과 비용은 약물의 사회와 개인이다.정책 입안자는 또한 의료 지침 및 자금 지원에 대한 결정을 내릴 때 임상 시험의 다양성 부족을 설명해야합니다.,
역사적으로,임상 시험 일반적으로 수행되었을 사용하여 흰색 남성 환자의 결과로 승인 범위의약품 및 개입된 이후에 등장하는 효과가 떨어질 수 있는 위험에서 사람들이 다른 성 또는 민족.
RCTs 는이 편견을 해결하는 데 도움이됩니다.
연구에서는 인간이 아닌 동물들 또는 제한된 섹션은 인구의 대부분의 경우,부족과에 대한 광범위한 약물의 사용 또는 치료에 있습니다.,
의 승인을 약물 기반으로 동물 연구를 위한 해서는 인간은 인간이 아닌 동물은 일반적으로 가난한 모델을 예측하기 위한 인간의 반응하는 약물이나 치료입니다.나는 이것을 할 수 없다.
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