DNA 복제는 유사한 전송의 가장 일반적인 아이디어:중합효소 연 효소를 읽고의 가닥 DNA 한 염기서는 시간,그것은 임의의 뉴클레오티드에서 nucleoplasm,그리고 만약 그것을 보완 뉴클레오티드에서 DNA,효소를 추가하는 새로운 가닥을 만드는 것입니다., 물론,중요한 차이가 있 사이에 복제 및 전사지,너무 적어도 두 가닥 DNA 의되고 있는 동시에 읽을 만들기 위해 두 개의 새로운 보완적인 물가 하는 것이 결국 완전한 거의 완벽한 복사본을 전체의 유기체의 게놈.
가장 중요한 중 하나의 개념을 DNA 복제는 그것 준수 과정(그림\(\PageIndex{7}\))., 즉,모든 이중 나사선에서 새로운 세대의 생명체로 구성되어 있는 하나의 완전한”오래 된”물가 및 하나의 완전한”새로운”스트랜드를 감싸다. 이것은 DNA 복제의 다른 두 가지 가능한 모델,보수적 인 모델 및 분산 모델과는 대조적입니다. 복제의 보수적 인 메커니즘은 오래된 DNA 가 템플릿으로 만 사용되며 새로운 이중 나선에 통합되지 않는다고 제안합니다. 따라서 새로운 세포에는 하나의 완전히 새로운 배선과 하나의 완전히 오래 된 두 번 나선., 복제의 분산 모델은 DNA 의 각 이중 나선이 오래된 DNA 와 새로운 DNA 의 단편이 혼합 된 최종 생성물을 나타냅니다. 현재의 지식에 비추어 볼 때,분산 메커니즘을 상상하기는 어렵지만,당시에는 기계 론적 모델이 전혀 없었습니다. 이 Meselson-Stahl 실험(1958 년)명확하게 입증하는 메커니즘을 준수하게,그리고 이것이 확인되면의 주요 효소를 발견했고 그들의 메카니즘 규명.
Meselson-Stahl 실험에서,대장균은 먼저 질소의 무거운 동위 원소 인 15n 으로 배양되었다., 하지만 그것은 차이에서는 대량의 중성자 당 atom,거기에는 충분히 좋은 차이에서 질량 사이의 중 질소-포함하는 DNA(에서 퓨린과 피리미딘 기초)및 가벼운/정상적인 질소-DNA 를 포함될 수 있는 것에서 분리에 의해 서로 ultracentrifugation 을 통해 CsCl 농도 구배(그림\(\PageIndex{7}\)).
14 세대에 걸쳐,이로 인해 무거운 질소가 모든 DNA(파란색으로 표시)에 통합 된 대장균 인구가 생겼습니다. 그런 다음 박테리아는”가벼운”질소 인 14N 에서 하나 또는 두 개의 분열을 위해 재배됩니다., 면에서 DNA 를 세균 인구 조사 되었 원심분리하여,그것은 발견하는 대신 빛의 DNA 고 무거운 DNA 수 있을 것으로 예상되는 경우 DNA 복제었는 보수적이 있었다,하나의 밴드에이고 중간에 위치 그라데이션합니다. 이 지원하는 반로 보수적인 모델에서는 각각의 가닥을 원래의 DNA 를 하지만 역할을 템플릿을 만들기 위한 새로운 DNA,그것은 자체적으로 통합된 새로운 두 배 나선.
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