경구용 혈당 강하제 글루코파지

부작

다음과 같은 부정적인 반응에 대해서도 설명의 다른 곳에서 레이블:

• 유산 증
• 비타민 B12 결핍
• 저혈당

임상 연구 경험

기 때문에 임상 시험에서 실시 다양한 조건이 불리한 반응율을 관찰 임상 시험에서 의약품의할 수 없는 직접에 비해 요금을에서 임상 시험의 또 다른 약물이 반영되지 않을 수도 있습니율을 관찰했습니다.,

경구용 혈당 강하제 글루코파지

에서 미국의 임상 시험 경구용 혈당 강하제 글루코파지 환자에 있는 2 형 당뇨병,총 141 환자 받은 경구용 혈당 강하제 글루코파지까지 2550mg per day. 글루코 파지 치료 환자의 5%이상에서보고되었으며 위약 치료 환자보다 더 흔했던 이상 반응은 표 1 에 나와있다.

테이블 1:상 반응에서 임상시험의 경구용 혈당 강하제 글루코파지 발생하는>5%고 더 일반적 위약보다 환자에 있는 2 형 당뇨병

설사는 중단을 주도 경구용 혈당 강하제 글루코파지에서 6%의 환자입니다., 또한 다음과 같은 이상 반응은 보고되었에서≥1%≤5%의 경구용 혈당 강하제 글루코파지로 치료 환자 그리고 더 일반적으로 보고와 함께 경구용 혈당 강하제 글루코파지는 위약보다:비정상적인 발판,저혈당,근육통,어지러움,호흡 곤란,매장애,발진,땀이 증가하고,맛 장애,가슴이 불편,오 한,독감 증후군,flushing,가슴이 두근거리.

에 경구용 혈당 강하제 글루코파지의 임상 시험 29 주간 감소하는 저능자 수준의 이전에 정상적인 혈청 비타민 B12 수준에서 관찰되었다는 약 7%의 환자입니다.,

소아환자

임상 시험에서 함께 경구용 혈당 강하제 글루코파지에 소아환자 2 형 당뇨병,프로파일은 반응의 비슷했에서 관찰 하는 성인이다.

글루코 파지 XR

위약 대조 시험에서 781 명의 환자에게 글루코 파지 XR 을 투여 하였다. 글루코 파지 XR 환자의 5%이상에서보고되었으며,위약 치료 환자보다 글루코 파지 XR 에서 더 흔했던 이상 반응은 표 2 에 나와있다.,Reactions from Clinical Trials of GLUCOPHAGE XR Occurring >5% and More Common than Placebo in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

Diarrhea led to discontinuation of GLUCOPHAGE XR in 0.,환자의 6%. 또한,다음과 같은 이상 반응은 보고되었에서≥1.0%≤5.0%의 경구용 혈당 강하제 글루코파지 XR 환자 andwere 더 일반적으로 보고와 함께 경구용 혈당 강하제 글루코파지 XR 위약보다:복통,변비,팽창 복부,소화 불량/가슴 앓이,자만심,어지럼증,두통,상기 감염,맛 등이 있습니다.

시판험

다음과 같은 이상 반응이 확인되었습하는 동안 포스트 승인의 사용 metformin., 기 때문에 이러한 반응은 보고되는 자발적으로 모집단에서의 불확실한 크기,그것은 항상 가능하지 않을 안정적으로 예측 설정 주파수 또는 인과 관계가 약 노출이 있습니다.

cholestatic,hepatocellular 및 혼합 간세포 간 손상은 metformin 의 postmarketing 사용으로 보고되었습니다.

글루코 파지(메트포르민 Hcl)에 대한 전체 FDA 처방 정보 읽기