Treacher Collins Syndrome

는 신생아에 대한 TCS,료에는 다음이 포함될 것입니다 위한 절차를 개선하는 호흡과 어떻게 기도 작동합니다. 방법은 유아의 특별한 위치와 기관지에 개구부를 만드는 것을 포함합니다.

의사는 보청기,언어 치료 및 교육 시스템으로의 통합으로 TCS 로 인한 청력 상실을 치료할 수 있습니다.,

외과 수정하거나 다시 다음과 같은 지역 만들에 의해 영향을 받는 비정상적인 또는 불완전한 개발:

• 두개골의 얼굴
• 지붕의 입
• 광대뼈,턱 과 눈 소켓
• 외부분의 귀
• 코
• 치아
• 낮은 눈꺼풀

나이의 사람에 영향을 미칠 것이 무엇이 수술이사 것이 좋습니다.입의 지붕 수리는 종종 1-2 세에 수행됩니다. 뺨,턱 및 눈 소켓 재건은 종종 5-7 세에 이루어집니다., 귀 교정은 일반적으로 6 세 이후에 이루어집니다. 턱 재배치는 일반적으로 16 세 이전에 이루어집니다.

다른 잠재적 치료법은 아직 조사 중이며 과학적 결과는 아직 확인되지 않았습니다. 그들은 다음과 같습니다:

• 추가 줄기세포를 뼈,연골을 향상시킬 수술 결과 치료할 때 이상의골과 얼굴입니다.
• p53 이라는 유전자를 유 전적으로 조작하고 그것이하는 일을 차단함으로써 배아가 아직 발달하고있을 때 자궁에서 TCS 를 치료합니다.,

유전 상담은 또한 증후군이 유전 된 경우 tcs 또는 온 가족을 가진 개인에게 제안 될 수 있습니다. 이 회의에서,사람들이 배우에 대한 전망에 대한 유전자 질환,그리고 전문가 조언을 할 것들이 무엇에 대한 기회는 전달하는 상태에서.

예&평균 수명

일반적으로,사람들과 함께 TCS 로 성장할 기능을 가진 성인 일반적인 정보가 있습니다. 적절한 관리를 통해 기대 수명은 근사합니다.일반 인구와 동일합니다., 어떤 경우에는 예후가 영향을받는 사람의 특정 증상 및 중증도에 따라 달라집니다. 예를 들어,TCS 의 매우 심한 경우는기도가 손상되어 주 산기 사망을 유발할 수 있습니다.

비디오

참조

Treacher Collins 증후군. (2016). https://rarediseases.org/rare-diseases/treacher-collins-syndrome/

Treacher Collins 증후군에서 검색되었습니다. (2017 년 11 월 28 일.). 나는 이것이 어떻게 작동하는지 잘 모르겠습니다.