マクロライド系抗菌薬に対する新たな関心は、臨床使用の適応が拡大し、その使用が著しく増加したことにより、患者にバイオアベイラビリティを向上させるだけでなく、有害作用の発生率を減少させるように設計された新しい化合物を継続的に探索することを正当化する。 マクロライドは世界的な口頭抗生物質市場の10から15%を占める抗菌代理店の古く、確立したクラスです。, マクロライドは、臨床使用において最も安全な抗感染性グループの一つであると考えられており、重度の有害反応はまれである。 改善された機能を備えた新しい製品が最近発見され、開発され、感染管理におけるマクロライドの役割を維持または大幅に拡大している。 このレビューは、臨床的に利用可能なマクロライド系抗菌薬の忍容性を扱っています。 薬物相互作用を除いて、有害作用は多くのたくさんの大人および小児科の患者の最後の40年の間に分析されました。, 最近開発された派生物はより古い混合物と比較され、予想され、よく査定された悪影響は珍しく、非常にまれまたは疑わしいそれらから離れて置かれ 胃腸反応は最も頻繁な障害を表し、エリスロマイシンの患者の15-20％と、ロキシスロマイシン、クラリスロマイシン、ディリスロマイシン、アジスロマイシン、リカマイシン（ロキタマイシン）などのモチリンの内因性放出をほとんどまたは決して誘発しない最近開発されたマクロライド誘導体で治療された患者の5％以下で起こる。, トロレアンドマイシンおよびいくつかのエリスロマイシンを高用量および長期間にわたって投与することを除いて，ジョサマイシン，ミデカマイシン，ミオカマイシン，フルリスロマイシン，クラリスロマイシンおよびロキシスロマイシンについては，まれにまたは決してニトロソアルカンを形成しないマクロライドの肝毒性ポテンシャルは低く，スピラマイシン，リカマイシン，ディリスロマイシンおよびアジスロマイシンについては無視できるか，または不在である。, マクロライドのantibacterialsへの一時的な難聴そしてアレルギー反応は非常に珍しく、最近開発された14-、15-および16員のマクロライドとのよりエリスロマイシンとの共通の次の処置であるために完全に示されていました。 より古い混合物との処置の後で珍しくか疑わしい悪影響を経験し、薬剤との因果関係の強い証拠があるようである最後の51年の間に30患者の文献にケースレポートがありました。, わずか3例は好ましくない結果を有し、これらはエリスロマイシンラクトビオン酸を静脈内にあまりにも急速または高用量で投与した患者であった。 これらの時折反応の標的は、一般に心臓、肝臓および中枢神経系である。 他の異常な臓器病変は、一次実質毒性よりも免疫抑制障害、または腸内微生物叢におけるマクロライド誘発変化のまれに深刻な結果に関連している。（要約は400語で切り捨てられます）