微生物学

光学顕微鏡で見ることができなかったサイズが小さいにもかかわらず、タバコモザイク病（TMD）を引き起こす細菌よりも小さいろ過可能な成分の発見は1892年にさかのぼる。 当時、ロシアの植物学者ドミトリ-イワノフスキーは、1884年にパリでCharles ChamberlandとLouis Pasteurによって発明された磁器濾過装置を使用してTMDの供給源を発見しました。 磁器のChamberlandフィルターに装置を通って渡されるあらゆる液体からすべての細菌≤0.2μmを取除くには十分に小さい0.1μmの気孔のサイズがある。, ＴＭＤに感染したタバコ植物から得られた抽出物を用いて，この疾患の原因を決定した。 当初、この病気の原因は細菌であると考えられていました。 IvanovskiがChamberlandフィルターを使用して、エキスを磁器フィルターに通した後にTMDの原因が取り除かれないことを発見したとき、誰にとっても驚くべきことでした。 したがって、細菌がTMDの原因ではなかった場合、何が病気の原因となっている可能性がありますか？ イワノフスキーは、TMDの原因は非常に小さな細菌または細菌胞子でなければならないと結論づけた。, Martinus Beijerinckを含む他の科学者は、TMDの原因を調査し続けました。 それは最終的に原因物質は細菌ではなく、代わりに、おそらく化学物質、我々は毒素として今日記述する生物学的毒のようなものであった1899年にBeijerinck、だった。 その結果、イワノフスキーの最初の発見から数年後にTMDの原因を記述するために、ラテン語で毒を意味するウイルスという言葉が使用されました。, 彼はTMDを引き起こしたウイルスを見ることができず、原因が細菌ではないことに気付かなかったにもかかわらず、Ivanovskiはウイルスの元の発見者であり、ウイルス学の分野の創設者であると信じられている。

今日、私たちは電子顕微鏡を使ってウイルスを見ることができます（図1）、私たちはそれらについてもっと知っています。 ウイルスは異なる生物学的実体であるが、それらの進化的起源は依然として推測の問題である。 分類学の面では、それらは無細胞（細胞からなるものではない）であるため、生命の木には含まれていません。, 生き残り、再現するためには、ウイルスは細胞宿主に感染しなければならず、細胞内寄生虫を偏らせる。 ウイルスのゲノムは宿主細胞に入り、virionsと呼出される新しいウイルスの粒子を形作るのに必要とされるウイルスの部品、蛋白質および核酸の生産を 新しいビリオンはウイルスの部品のアセンブリによって宿主細胞で作られます。 新しいビリオンは、ウイルスゲノムを別の宿主細胞に輸送して、別の感染ラウンドを実行します。 表1はウイルスの特性をまとめたものです。

表1., ウイルスの特性

感染性、無細胞病原体

宿主および細胞型特異性を有する細胞内寄生虫を義務付ける

DNAまたはRNAゲノム（決して両方）

ゲノムは、タンパク質カプシドに囲まれており、いくつかのケースでは、ウイルス糖タンパク質をちりばめたリン脂質膜

再生に成功するために必要な多くの製品の遺伝子を欠いている

再生するために宿主細胞ゲノムの開発を必要とする

宿主およびウイルス伝達

ウイルスは、植物、動物、真菌、原生生物、細菌、および古細菌の宿主細胞を含むあらゆるタイプの宿主細胞に感染 ほとんどのウイルスは、生物の一つまたはいくつかの種の細胞に感染することができます。 これをホスト範囲と呼びます。 しかし、広い宿主範囲を有することは一般的ではなく、ウイルスは通常、特定の宿主にのみ感染し、それらの宿主内の特定の細胞型のみに感染する。 細菌に感染するウイルスは、バクテリオファージ、または単にファージと呼ばれます。 ファージという言葉は、むさぼりを意味するギリシャ語に由来します。, 他のウイルスは、動物または植物ウイルスなどの宿主群によって識別されるだけです。 細胞が感染すると、ウイルスの影響はウイルスの種類によって異なります。 ウイルスは、細胞の異常増殖または細胞死を引き起こし、細胞のゲノムを変化させ、または細胞内でほとんど顕著な効果を引き起こす可能性がある。

ウイルスは、直接接触、病原体との間接的な接触、またはベクターを介して伝達することができます：病原体をある宿主から別の宿主に伝達する動物。, 蚊、ダニ、ハエなどの節足動物は、ウイルス性疾患の典型的なベクターであり、機械的ベクターまたは生物学的ベクターとして作用する可能性があります。 機械的伝達は、節足動物がその体の外側にウイルス病原体を運び、それを物理的な接触によって新しい宿主に伝達するときに起こる。 生物学的伝達は、節足動物がその体内にウイルス病原体を運び、噛むことによって新しい宿主にそれを伝達するときに起こる。

ヒトにおいて、多種多様なウイルスが様々な感染症および疾患を引き起こすことができる。, ヒトで最も致命的な新興病原体のいくつかはウイルスですが、ウイルス感染に対処する治療法や薬がほとんどなく、根絶することが困難です。

動物宿主からヒト宿主に伝達され得るウイルスは、人獣共通感染症を引き起こす可能性がある。 例えば、鳥インフルエンザウイルスは鳥に由来しますが、ヒトに病気を引き起こす可能性があります。 逆人獣共通感染症は、人間に由来するウイルスによる動物の感染によって引き起こされる。,

ウイルス構造

一般に、ビリオン（ウイルス粒子）は小さく、通常の光学顕微鏡では観察できません。, これらは原核細胞や真核細胞よりもはるかに小さく、これはウイルスがこれらの大きな細胞に感染することを可能にする適応である（図2参照）。 ビリオンのサイズは、小さなウイルスでは20nmから、典型的な大きなウイルスでは900nmまでの範囲です（図3を参照）。 しかし、最近の発見では、Pandoravirus salinusやpithovirus sibericumのような新しい巨大なウイルス種が同定され、細菌細胞のサイズに近いサイズが同定されています。

1935年、電子顕微鏡の開発後、Wendell Stanleyはタバコモザイクウイルスの構造を結晶化し、RNAとタンパク質で構成されていることを発見しました。 1943年、彼はインフルエンザBウイルスを単離し、インフルエンザ（インフルエンザ）ワクチンの開発に貢献した。 スタンレーの発見は40年以上にわたって科学者を困惑させていたウイルスの性質の謎を解き明かし、ウイルス学の分野への彼の貢献は1946年にノーベル賞を授与されることにつながった。,

ウイルスの性質に関する研究を続けた結果、我々は今、それらがカプシドと呼ばれるタンパク質コートに囲まれた核酸（RNAまたはDNAのいずれかであるが、両方ではない）で構成されていることを知っている（図4参照）。 カプシドの内部は細胞のように細胞質ゾルで満たされていないが、代わりに新しいビリオンの合成を指示するために必要なゲノムおよび酵素の点で裸の必需品を含んでいる。 各カプシドは、一つ以上の異なるタイプのカプソメアタンパク質からなるカプソメアと呼ばれるタンパク質サブユニットで構成され、密接に詰まったカプシドを形成する。,

一般的な組成に基づいて二つのカテゴリーのウイルスがあります。 核酸とキャプシドのみから形成されたウイルスは、裸ウイルスまたは非浸透ウイルスと呼ばれます。 脂質の層によって囲まれた核酸パックされたキャプシドと形作られるウイルスは囲まれたウイルスと呼ばれます(図4参照)。 ウイルスエンベロープは、宿主細胞からビリオン芽として得られるリン脂質膜の小さな部分である。 ウイルスのエンベロープは起源で細胞内または細胞質であるかもしれません。,

広外からの外殻部裸のウイルスに包まれたウイルスのタンパク質の構造というスパイクです。 これらのスパイクの先端には、インフルエンザウイルスのヘマグルチニンスパイク（H）やノイラミニダーゼ（N）インフルエンザウイルススパイクのような酵素のように、ウイルスが細胞表面から新しいビリオンのリリース中に分離することを可能にする構造がある。 インフルエンザウイル, 例えば、H1N1インフルエンザウイルスは1918年と2009年のパンデミック、H2N2は1957年のパンデミック、H3N2は1968年のパンデミックの原因であった。

ウイルスは、螺旋状、多面体、または複合体のいずれかであり得るカプシドの形状が異なる。 ヘリカル外殻の形状のタバコモザイクウイルス（タバコモザイクウ)には、裸のヘリカルウイルス、エボラ出血熱ウイルス、包まれたらせん。, キャプシドは円筒形または棒状で、ゲノムはキャプシドの長さのすぐ内側にフィッティングされています。 多面体カプシドは、ポリオウイルスやライノウイルスの形状を形成し、二十面体の形の多面体（多面）カプシドに囲まれた核酸からなる。 二十面体カプシドは、三次元の20面構造であり、12個の頂点を有する。 サッカーボールに似ている。 ヘリカルウイルスと多面体ウイルスの両方に封筒があります。, T4ファージやワクシニアウイルスのようなポックスウイルスなどの特定のタイプのバクテリオファージに見られるウイルスの形状は、多面体ウイルスと螺旋ウイルスの両方の特徴を持つ可能性があるため、複雑なウイルスの形状として記述されています（図5参照）。 バクテリオファージ複合体の形態では、ゲノムは多面体頭部内に位置し、鞘は、ウイルスが宿主細胞の表面上の受容体に付着するのを助ける尾繊維および尾ピンに頭部を接続する。 複雑な形状を有するポックスウイルスは、多くの場合、カプシドの他のカテゴリには見られない複雑な表面特性を有する、レンガ形である。,p>

ウイルスの分類と分類

ウイルスは生命の三つのドメインに分類されていませんが、その数は分類を必要とするのに十分です。 1971年以来、国際微生物学会ウイルス学部門の連合は、ウイルスの分類法に関する国際委員会（ICTV）に普遍的なウイルス分類法を開発、精製、および維持する, ウイルスは非常に迅速に変異することができるので、二項命名法システムを使用して属および種小名にそれらを分類することは困難であり得る。 したがって、ICTVのウイルス命名法システムは、ウイルスの遺伝学、化学、形態、および増殖のメカニズムに基づいて、ウイルスを家族および属に分類する。 現在までに、ICTVは既知のウイルスを96科、350属に分類している。 ウイルスの科名はin–viridae（例えば、Parvoviridae）で終わり、属名はin−virus（例えば、Parvovirus）で終わる。 ウイルスの注文、家族、および属の名前はすべて斜体です。, ウイルス種に言及するとき、我々はしばしばPandoravirus dulcisまたはPandoravirus salinusのような属および種小名を使用する。

ボルチモア分類システムは、ICTV命名法の代替です。 ボルチモアシステムは、それらのゲノム（DNAまたはRNA、一本鎖対二本鎖、および複製様式）に従ってウイルスを分類する。 このシステムとを作成しセグウイルスに感染している共通遺伝学、生物学です。

別に命名法の正式なシステムから、ウイルスは、多くの場合、非公式に化学、形態、またはそれらが共通している他の特性に基づいてカテゴリにグループ カテゴリーは、裸または包まれた構造、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）ＤＮＡまたはｓｓまたはｄｓ ＲＮＡゲノム、セグメント化または非セグメント化ゲノム、および正鎖（＋）または負鎖（-） 例えば、ヘルペスウイルスは、ｄｓｄｎａエンベロープウイルスとして分類することができ、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）は＋ｓｓｒｎａエンベロープウイルスであり、タバコモザイクウイルスは＋ｓｓｒｎａウイルスである。, 宿主特異性、組織特異性、カプシド形状、および特殊な遺伝子または酵素などの他の特徴もまた、類似のウイルス群を記述するために使用され得る。 表2は、ヒト病原体である最も一般的なウイルスのゲノムタイプ別の一覧です。

表2.,agic fever
Togaviridae	Rubivirus	Rubella
Retroviridae	Lentivirus	Acquired immune deficiency syndrome (AIDS)
−ssRNA, enveloped	Filoviridae	Zaire Ebolavirus	Hemorrhagic fever
	Orthomyxoviridae	Influenzavirus A, B, C	Flu
	Rhabdoviridae	Lyssavirus	Rabies

ウイルス性疾患の分類

ICTVはウイルスの生物学的分類を担当してきましたが、ウイルスによって引き起こされる疾患の分類においても重要な役割を果たしてきました。 ウイルス関連のヒト疾患の追跡を容易にするために、ICTVは、世界保健機関（WHO）によって維持および更新されている疾患の標準分類である国際疾病分類（ICD）にリンクする分類を作成した。, ICDは、ウイルス感染のすべてのタイプだけでなく、病気、病状、および死因の他のすべてのタイプに六文字までの英数字コードを割り当てます。 このICDコードは、他の二つのコーディングシステム（現在の手続き用語、および医療共通手順コーディングシステム）と組み合わせて、治療および保険償還のため,

例えば、患者がウイルス感染の治療を求める場合、ICDコードは臨床医によって日常的に使用され、臨床検査を注文し、病気を引き起こすと疑われるウイルスに特異的な治療を処方する。 このICDコードは、診断を確認するために実行する必要があるテストを識別するために医療研究所によって使用されます。 ICDコードは、実施されたすべての治療および検査作業が所定のウイルスに適していることを確認するために、ヘルスケア管理システムによって使用さ, 医療コーダーは、icdコードを使用して実行される手順の適切なコードを割り当て、医療請求者は、保険会社による払い戻しの請求を処理するためにこの情報を バイタルレコードキーパーは、死亡証明書に死因を記録するためにICDコードを使用し、疫学者は罹患率と死亡統計を計算するためにICDコードを使用しました。