ホーナー症候群

ホーナー症候群とは何ですか？

眼交感神経性麻痺またはベルナール-ホーナー症候群としても知られるホーナー症候群は、目および顔の一部に影響を及ぼす比較的まれな状態である。 これは、脳幹を目や顔につなぐ交感神経の経路の破壊のために起こります。 これらの神経は、眼の瞳孔の拡張および収縮および発汗などの不随意機能を制御する。,

通常、ホーナー症候群に関連する症状は、顔の片側のみに影響を及ぼす。 ホーナー症候群は、すべての年齢および男女の人々に発生する可能性があります。 それはすべての人種や民族の人々に影響を与える可能性があります。

ホーナー症候群に関連する症状は、それ自体では、一般に、人の健康または視力に重大な問題を引き起こさない。 しかし、彼らは非常に深刻かもしれない根本的な健康問題の存在を示すことができます。

ホーナー症候群のタイプは何ですか？

ホーナー症候群には三つの異なる神経経路が関与している可能性があります。, 脳からの神経は、目や顔への直接の経路に沿って移動しません。 れに沿って移動を経て、混乱が起こる可能性がありこれらの経路が存在します。

一次（中央）ホーナー症候群-脳の視床下部からの神経は、脳幹および脊髄を通って胸に至る。, この神経経路の損傷または閉塞が原因で発生することがあります：

• 脳幹への血流の突然の中断
• 視床下部の腫瘍
• 脊髄病変

二次（神経節前）—神経経路の第二段階,

• 肺または胸腔の上部にある腫瘍
• 手術または事故による頸部または胸腔の外傷

第三次（節後）—神経経路は首から中耳および目に移動する。

• 頸動脈の病変
• 中耳感染症
• 頭蓋骨の基部の損傷
• 片頭痛または群発頭痛

ホーナー症候群の症状と原因は何ですか？,

ホーナー症候群に最も一般的に関連する症状は次のとおりです

• 上まぶたの垂れ下がり
• 一方の目の瞳孔は他の目よりも小さく見えます
• 顔の発汗または発汗不足の減少

ホーナー症候群は先天性または後天性である可能性があります。

• 先天性：ホーナー症候群は、出生時に人口のわずかな割合で存在する。 通常、それは配達の間に神経または頸動脈にある種の生れの外傷または傷害のために起こります。 これは、腫瘍（神経芽細胞腫）によって引き起こされる可能性があります。, まれに、症候群は遺伝する可能性がありますが、特定の遺伝子はまだそれに関連していません。 子供が2歳になる前に症候群が存在する場合、眼の虹彩は罹患した側でより軽くなる可能性があります。
• 後天性：ホーナー症候群を引き起こす可能性のある多くの異なる根底にある状態があります。 首、胸、肺に影響を与える障害、または脳への血液供給の中断は、症状を引き起こす可能性があります。,d脳卒中、動脈瘤、または血栓（塞栓症）によって
• 癌性（悪性）または非癌性（良性）病変または体の片側の頚部神経の腫瘍（非常にまれ）
• 手術

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