アイリスコロボーマ

寄稿者：Jesse Vislisel、MD

写真家：Stefani Karakas、CRA

“典型的な”アイリスコロボーマは、鼻下象限に位置しています。 それらは、妊娠5週目に胚の裂け目が閉じられないことによって引き起こされ、その結果、”前方後円墳”の瞳孔が生じる。 それらは、毛様体、脈絡膜、網膜、または視神経の結腸腫と関連している可能性がある。 “非定型”虹彩結腸腫は、胚性裂傷閉鎖欠損によって引き起こされず、したがって他の結腸腫と関連しない。,

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白内障に関連する側頭虹彩および水晶体コロボーマ

寄稿者:Matthew Ward,MD

July12,2012

画像コメント

この患者は、右目に側頭前部コロボーマを提示した。 これはcolobomasが視覚の割れ目が開発の間に完全に閉まらないところで普通inferonasalであるので珍しいです。

アイリスコロボーマ

投稿者：ジョーダンM., Graff,MD,University of Iowa

虹彩の典型的なコロボーマであり、ここでは両眼の虹彩の鼻下キーホール欠損として見られる（患者が鼻を取り除いて審査官に向かっているかのように示される右眼および左眼）。

ここに示すように、虹彩の典型的な結腸腫は、胚の視神経血管が閉じられないことによって引き起こされる。 したがって、毛様体、脈絡膜、網膜、および視神経は、虹彩結腸腫患者にも関与している可能性がある。,

アイリスcolobomasは、染色体異常や症候群のほぼ多くのタイプに関連付けることができます

虹彩のコロボーマ：ブリッジ品種

微小角のpyriform形状は、胎児の亀裂の方向を指すこととともに、虹彩のコロボーマが存在することを示す。 コロボーマは特別なカテゴリー、すなわち橋コロボーマにあります。, コンピュータ操作を通じて、その領域の瞳孔を完了するためにコロボーマギャップを横切る虹彩組織の薄い橋を見えるようにする試みがなされている。 この橋を見るには非常に慎重に見なければなりません。 当然、スリットランプとそれは容易に目に見える。

虹彩のコロボーマ-先天性または外科的

患者は、大きな”完全な”セクター虹彩切除術のように見えたもので登場した。 先天性の軽度の中枢および後被膜下白内障変化が明らかであった。 患者は手術の記憶がなかった。, コロボーマの形状および大きさおよび角膜の正常形状から，これは外科的コロボーマであり，発達した先天性コロボーマではないことが示唆された。

キャッシュ内の先天性虹彩コロボーマ

虹彩のコロボーマは、しばしば両側である。 角膜のパイリフォーム形状は、ブドウ膜欠損の通常の付随である。 梨の形は胎児の裂け目、すなわちinferonasallyを指しています。 3枚目の写真は、先天性結腸腫のこれらの特徴が欠落しているため、手術の拒否にもかかわらず、外科的虹彩切除術を示唆している。,

pyriform角膜を有する虹彩の先天性コロボーマ

下方を指すpyriformの性質は、胎児の亀裂の位置にある虹彩の先天性コロボーマを直ちに示唆するべきである。, 虹彩が暗褐色であるため、この写真ではこの目のコロボーマを見ることができません。 眼底検査では、視神経を含む点まで、ブドウ膜欠損のさまざまな拡張が後方に明らかになることがあります。 角膜から数ｍｍｓの垂直色素線は，この濃色性患者における強膜の正常血管穿孔点における色素沈着によるものである。 虹彩のコロボーマを有する患者は、他の発達上の欠陥について慎重に検査されるべきである。,

虹彩のコロボーマ-成熟した皮質核白内障を有する特別なブリッジ品種

虹彩の先天性コロボーマのspedialタイプは、ブリッジコロボーマである。Duane-Fuchsから：”この中で、瞳孔は、コロボーマの一方の柱から他方の柱に橋のように伸びる虹彩組織の狭い糸によってコロボーマから分離されています。”水晶体全体が白内障であるため、白内障は成熟しています-現在、アメリカで手術を受けている白内障によってめったに達成されないものです。, 彼の白内障と手術についての素人の質問は、以前は”私の白内障は熟していますか”というものでしたが、成熟した手術の準備ができていました。 インドでは、熟した言葉は”pukka”でした。

未成熟皮質白内障を伴う虹彩の先天性コロボーマ

典型的なpyriformは、すぐに胎児の亀裂の部位に向かって鼻下を指すべき虹彩のコロボーマを示唆している。

コンピュータ操作は品質を低下させますが、劣ったコロボーマを漠然と見ることができます。, コロボーマの下の部分に白内障が見られます。