背景:国立コレステロール教育プログラム成人治療パネルIII冠動脈性心疾患のリスクが高い患者のためのガイドライン<100mg/dLの低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)ターゲットを設定します。 このターゲットは食事療法および現在の療法と達成しにくい場合もあります。,

方法：16週間の多国籍試験では、1993年のハイリスク患者をロスバスタチン20mg、アトルバスタチン10mg、アトルバスタチン20mg、シンバスタチン20mg、またはシンバスタチン40mgに8週間ランダム化した。 患者は処置の開始に残ったか、またはより低いまたはミリグラム同等の線量のrosuvastatinに8つのより多くの週間切り替えました。

結果：16週間で、より多くの患者は、アトルバスタチン10mg（66％対42％、P<に滞在するよりもロスバスタチン10mgに切り替えることにより、LDL-Cターゲット001)またはシンバスタチン20mg(73%vs32%,P<.,001). ロスバスタチン20mgに変更すると、アトルバスタチン20mgに滞在するよりもLDL-Cターゲットに多くの患者をもたらした（79％対64％、P<。001）またはシンバスタチン40mg（84％対56％、P<。001). より非常にリスクの高い患者は、アトルバスタチンまたはシンバスタチンからロスバスタチンに変更すると、<70mg/dLのLDL-C標的を達成した（腕内比較P<。01)., より多くの高トリグリセリド血症患者（トリグリセリド>または=200mg/dL）は、LDL-C、非高密度リポタンパク質コレステロール（非HDL-C）、およびアポリポタンパク質Bターゲットをロスバスタチンに変更することによって満たした。 ロスバスタチンへの切り替えは、LDL-C、総コレステロール、非HDL-C、アポリポタンパク質B、および脂質比の大きな減少を生産しました。 すべての治療は耐容性が良好であり、骨格筋、肝臓、または腎臓毒性において治療群間で差はなかった。,

結論：ロスバスタチン10または20mgは、脂質およびアポリポタンパク質の標的を達成するための高リスク患者のための効果的かつ安全な治療選