奇跡の前に

あなた自身を切ったり放牧したりした最後の時間に戻って考えてください。 あなたはそれを戦うことができなかったほど真剣に感染した-あなたはカットが細菌に感染することを想像

抗生物質が発見される前は、誰にでもできることは何もありませんでした。 化膿レンサ球菌は、すべての出生後死亡の半分を引き起こし、火傷による死亡の主要な原因でした。, 黄色ブドウ球菌は感染した傷の80パーセントで致命的であり、結核および肺炎の細菌は有名なキラーだった。

これはすべて抗生物質の開発とともに変わった。

カビの多いプレートがこれにつながると誰が考えていたでしょうか？

1928年、ロンドンの聖メアリー病院の細菌学者アレクサンダー-フレミングは、廃棄された培養プレート上のカビに抗菌作用があることを発見しました。 細菌はブドウ球菌、深刻で、頻繁に致命的な人間の伝染のもとであり、型は’ペニシリン’だった。,


ペニシリンは細胞壁の成長を妨げることによって細菌を殺します（画像提供：Cellsalive）。

しかし、彼は彼が発見したものに気づかなかった-彼は暗示を持っていませんでした。 1929年に書かれた彼の調査結果は、可能な防腐剤としてペニシリンを示しました。 それは、生化学を分析し、その有効性を証明し、人類にペニシリンを提供するために、オーストラリア生まれのハワード*フローリーとエルンスト*チェーン、ヒトラーのベ,

抗生物質の黄金時代

最初の抗生物質は1930年代後半に処方され、発見、開発、処方において大きな時代を始めました。 細菌感染は、死因として、急落した。 1944年から1972年の間に人間の平均余命は八年によって跳ね上がった-抗生物質の導入に主に信じられる増加。 多くの専門家は、潮流が細菌感染との戦争に変わったと確信していました。 確かに、1969年に、当時の米国外科医のウィリアム-スチュワートは、米国議会に”…感染症に関する本を閉じる時が来た”と大胆に語った。,”

一部の専門家は、しかし、アレクサンダー-フレミングを含むこれらの予測に不快であった：

“自己投薬における悪の最大の可能性は、感染をクリアする代わりに、微生物がペニシリンに抵抗するように教育され、ペニシリン速い生物のホストが飼育されるように、あまりにも少ない用量の使用である。ペニシリンは保存できません。,”

(New York Times June26,1945)

耐性菌の出現

抗生物質がまだ新しかった1950年代までに、耐性の出現の十分な証拠がありました。 実際には、ペニシリンが市場に導入されてから四年以内に、耐性感染症が報告されていました。 しかし、1950年代と1960年代には、耐性細菌株はほとんど問題にならないように見えました。 それらと戦うために開発されている新しい抗生物質が常にあった。,

しかし、1960年代の終わりまでに、新しいクラスの抗生物質はもはや開発されていませんでした。 代わりに、作業に合わせて若干の変更、既存の抗生物質削減への毒性を回復薬描画される非効率を生みます。 製薬会社は、ウイルス感染などの他の分野に、他の場所で彼らの注意を回していました。 1970年代までに、肺炎の最も一般的な原因の一つである肺炎連鎖球菌および多くの性病のペニシリン耐性株が世界中に広がった。,

まったく新しいクラスの抗生物質はさらに30年間開発されませんでした。

1999年後半にZyvoxと呼ばれる薬の開発が最終的に発表されました。 それはOxazolidinonesと呼ばれる抗生物質の新しいクラスにあります。 これは、細菌の多耐性株に対して有効であると主張しています。

抗生物質に対する耐性2000年までに

世界中で、一般的に使用される抗生物質に対する耐性が急速に増加しています。

オーストラリアのトップ専門家による1999年の評価は困難です：

“使用されているすべての既知の抗生物質に対して耐性が現れました。, ほとんどの抗生物質および抗生物質のクラスについて、抗生物質耐性遺伝子はまた、抗生物質が使用される領域（例えば、病院、農場および水耕栽培池）において細菌集団に入っている。”

“食品生産動物における抗生物質の使用：動物およびヒトにおける抗生物質耐性菌”、抗生物質耐性に関する共同専門家技術諮問委員会（JETACAR）キャンベラ。 October1999

そして、海外では、経験が似ています。, “1990年代には、特定の感染症に対して、薬剤が利用できないという点に達しました”と、米国食品医薬品局の抗感染医薬品部門の医学担当者であるMichael Blum氏は述べています。
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